Муслим Мурзаев
6 лет, Диффузная срединная глиома
Муслиму необходимо проведение геномного секвенирования. Оно поможет подобрать индивидуальную терапию и стабилизировать течение заболевания. Рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

— Муслим с детства никогда ни на что не жаловался. Если упал, встанет и пойдёт дальше. С кем-то поссорился, решит конфликт сам, — рассказывает Арсен, папа Муслима. — Возможно, сейчас ему очень больно. Но выдержка и терпение не позволяют Муслиму сказать, как плохо он себя чувствует. За полтора месяца лечения я ни разу не услышал от сына, что ему тяжело. На любой вопрос ответ всегда один: «У меня всё хорошо».

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

Муслим заболел в конце августа 2022 года. Утром почувствовал себя плохо: сильно болела голова, тошнило. На приёме педиатр не обнаружил ничего подозрительного. Предположил, что это обычное отравление — выписал необходимые лекарства и отпустил домой. Через несколько дней стало легче.

Ситуация повторилась через месяц. Потом ещё через один, и ещё. Муслима вдруг резко начинало тошнить, а спустя три-четыре дня самочувствие приходило в норму. Возвращалась энергия, аппетит. Казалось, будто и не было этих коротких промежутков, когда ослабший организм отвергал любую еду.

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

— Мы каждый раз обращались к специалистам, но никто из них не мог понять, в чём дело. Ставили разные диагнозы, назначали лечение. Но это не помогало, — вспоминает Арсен.

В феврале Муслим стал часто просыпаться по ночам и подолгу плакать. В мае к уже имеющимся симптомам добавились шаткость походки. Раньше Муслим умел считать до двадцати, с лёгкостью называл планеты и звёзды, знал буквы и цвета на трёх языках — родном, русском и английском. Но на изучение нового у любознательного Муслима со временем сил совсем не осталось.

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

— Мы вновь обратились за помощью к неврологу. Самому лучшему, которого только смогли найти. Она осмотрела Муслима и стала подозревать, что это онкология. Чтобы исключить этот вариант, мы прошли магнитно-резонансную томографию. Все страшные опасения подтвердились. В голове у Муслима обнаружили опухоль — пять с половиной сантиметров, — рассказывает Арсен.

16 июня Муслиму провели сложную операцию по удалению опухоли в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге. Полученный материал отправили на гистологию, по результатам которой Муслиму поставили диагноз — глиома, опухоль головного мозга.

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

— Дальнейшее лечение Муслим проходил в центре им. Сергея Березина. Протонная терапия недавно закончилась, а вот химиотерапию мы будем проходить дальше, но уже в таблетках, — говорит Арсен. — А пока нужно отправить материал в Германию на исследование. Врач говорит, что это поможет найти подходящий для Муслима вариант лечения и спасти его жизнь.

На данный момент Муслим закончил последний курс протонной терапии. В связи с отсутствием второй эффективной линии терапии и крайне высоким риском развития рецидива заболевания пациенту рекомендовано проведение генетического исследования опухоли — геномного секвенирования. Оно поможет подобрать индивидуальную терапию с дальнейшей возможностью стабилизировать течение заболевания. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

К. Ф. Бойко, лечащий врач

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

Мы искренне верим — Муслим поправится. Поддержите его. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Муслима мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Здравствуйте. У Муслима все хорошо. Общее состояние улучшилось. Постоянные госпитализации из одной больницы в другую. Сейчас находится в реабилитационном центре «Русское поле». Из основных моментов могу сказать следующее: в декабре прошлого года мы попали в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, к заведующей отделением детской онкологии Папуша Людмиле Ивановне. Можно сказать, что она и, соответственно, врачи, которые непосредственно наблюдали за Муслимом, поставили его на ноги. Он до этого вообще не мог двигаться. Сейчас уже спокойно двигается. Сам пока не ходит, но при поддержке может делать шаги. Активно играет. Появился интерес к окружающему миру, любознательность.
23.04.2024
Оплата авиабилетов для Мурзаева Муслима и сопровождающего лица из Махачкалы в Санкт-Петербург.
11.12.2023
22 230
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Мурзаева Муслима.
08.12.2023
148 500
Сбор Муслима завершён. Спасибо каждому, кто помог!
14.11.2023

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные