Мирон Пешков
5 лет, Ретинобластома
Из родного Новороссийска мама с Мирошкой уехали за тысячу километров в надежде на качественную медицинскую помощь. Малышу в Санкт-Петербурге провели полное обследование, дав ошеломляющее заключение: у Мирона ретинобластома, то есть злокачественная опухоль левого глазика.

Мирошка появился на свет в октябре 2020 года абсолютно здоровым ребёнком. Его рождения с нетерпением ждали все члены семьи, особенно старший брат Владислав. Долгожданная встреча и знакомство двух братьев состоялось спустя несколько дней, когда маму с малышом выписали из роддома. Новорожденный малыш сразу покорил сердце каждого домочадца. Своим появлением он привнёс необъятную порцию счастья в без того дружную и крепкую семью.

Мирон Пешков

Мирон с родителями. Фото из семейного архива.

Но, к сожалению, через месяц в тихий и уютный дом семьи Пешковых постучалась беда. Родители привели Мирона на плановое обследование к специалистам. Офтальмолог обнаружил у малыша проблемы с левым глазом и назначил лечение, которое оказалось неэффективым. Через несколько дней на повторном осмотре у Мирона диагностировали отслойку сетчатки глаза и рекомендовали срочную госпитализацию в Санкт-Петербургский Педиатрический университет.

Мирон Пешков

Мирон. Фото из семейного архива.

Из родного Новороссийска мама с Мирошкой уехали за тысячу километров в надежде на качественную медицинскую помощь. В Санкт-Петербурге малышу провели полное обследование, дав ошеломляющее заключение: у Мирона ретинобластома, то есть злокачественная опухоль левого глаза. По мнению врачей, сохранить повреждённый опухолью глаз не представлялось возможным. Получив аналогичный вердикт от специалистов Московского центра им. Блохина, родители Мирона согласились на энуклеацию.

Мирон Пешков

Мирон. Фото из семейного архива.

Операцию по удалению левого глаза провели в Педиатрической академии в декабре 2020 года. Дальнейшее лечение врачи рекомендуют продолжить в НИИ онкологии им. Петрова. Подобрать подходящую тактику терапии поможет молекулярно-генетическое обследование, которое необходимо выполнить в кратчайшие сроки. Это дорогостоящее исследование не покрывается квотой, родители Мирона должны оплатить его самостоятельно. За финансовой поддержкой семья малыша обратилась в фонд.

Новости3

Мирон сейчас проходит лечение в Швейцарии, т.е.у нас нашли новые опухоли на здоровом глазу ( на данный момент самочувствие Мирона хорошее , он в ремиссии, ездим каждые 6 недель на осмотр.
01.08.2022
Здравствуйте!

Мы только что вернулись из Лозанны, был второй прием. Очагов новых нет, что очень радует! На те очаги, которые еще активны, провели термотерапию. Дальнейшее лечение скорее всего будет так же локально как и сейчас на область опухоли, т.е. без применения химии. Лечение проходит совершенно безболезненно для Мирона, в Лозанне все делают так, чтобы пациент не пугался. Нам в первый прием выдали бусы мужества, так они называются. Каждый прием нанизывают определенную бусинку, малышам это нравится. Врачи все молодцы, у них позитивный подход к деткам, особенно у профессора Мунье. За последнее время Мирошка много чему научился, хочет сам себя покормить, отобрать у мамы ложку, пытается ходить, но сил еще мало.

23.06.2021
Оплата обследования в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» для Пешкова Мирона.

Часть средств (5500 руб.) собрана в рамках акции Анастасии Аверьясовой «Время волшебства»
19.02.2021
13 900

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные