Мирон Лукин
12 лет, Ретинобластома
Мирону семь лет, пять из которых он провел в борьбе с серьезным заболеванием — ретинобластомой, опухолью сетчатки глаза. Десятки поездок на лечение в Швейцарию дали долгожданный результат: с 2017 года Мирон находится в ремиссии. Но ему необходимо регулярно проходить обследования, чтобы болезнь не вернулась.

Мирон — улыбчивый симпатичный непоседа с талантом к любому делу. В декабре ему исполнилось семь лет, пять из которых Мирон провел в борьбе с серьезным заболеванием — ретинобластомой, опухолью сетчатки глаза.

Мирон Лукин

Мирон. Фото из семейного архива

За это время Мироха, как ласково называет мальчика мама, из малыша вырос сразу в настоящего мужчину: самостоятельного и не по годам смышленого помощника. В сентябре прошлого года Мирон пошел в первый класс, чем очень гордится. Впереди у него много новых открытий, но и позади уже есть непростой жизненный опыт и большой путь пройденного лечения.

Мирон родился крепким и здоровым малышом. Новость о беременности стала для Юлии и Дмитрия, родителей мальчика, не просто радостным событием. О том, что Юлия ждет ребенка, стало известно накануне Нового года. С тех пор, по словам родителей, они не получали подарка лучше.

Мирон Лукин

Мирон. Фото из семейного архива

Первые слова Мирон произнес неожиданно рано и быстро обзавелся большим словарным запасом. К двум годам научился различать цвета, считать и разбираться в марках автомобилей. В этом же возрасте Юлия насторожилась относительно здоровья малыша: она заметила свечение в левом глазу и неодинаковый размер зрачков. После обращения к офтальмологу и ряда обследований выяснилось, что у Мирона онкология.

С тех пор началась долгая борьба за жизнь мальчика. «Было ощущение, что нам готов помочь весь мир, — комментирует Юлия. — Подключились все: родственники, друзья, знакомые, знакомые знакомых и абсолютно посторонние люди. По всей России и даже за границей».

Мирон Лукин

Мирон. Фото из семейного архива

Благодаря поддержке сотен людей и содействию фонда «Свет», который с Мироном почти с самого начала болезни, удалось отправить мальчика на лечение в Швейцарию. Здесь, в клинике Жюль Гонин в Лозанне, доступны малоинвазивные инновационные методики, которые позволяют избавиться от недуга и сохранить зрение. Работающий там профессор Мунье — один из немногих врачей, умеющих лечить ретинобластому, не удаляя пораженные раковыми клетками глаза. Для каждого ребенка он подбирает индивидуальную программу лечения, которая соответствует международным протоколам ведения больных ретинобластомой.

Десятки поездок в Швейцарию дали долгожданный результат: с 2017 года Мирон находится в ремиссии. Но родители всегда настороже: необходимо регулярно проходить обследования в клинике, чтобы болезнь не вернулась.

Мирон Лукин

Мирон. Фото из семейного архива

В апреле прошлого года, после девяти месяцев с последнего обследования, мама не на шутку перепугалась. Из-за закрытых границ Мирона обследовали в Челябинской клинике. Снимки были отправлены профессору Мунье, и после этого доктор в срочном порядке рекомендовал Мирону приехать на осмотр, так как не мог однозначно сказать об отсутствии рецидива заболевания.

Несколько месяцев не только семья Мирона, но и родители других детей с ретинобластомой пытались добиться возможности вылететь на лечение в Швейцарию. К счастью, в июне ситуация разрешилась: посольству Швейцарии удалось организовать гуманитарные рейсы специально для детей с ретинобластомой. «Так как откладывать наш визит на более длительный срок было нельзя, профессор включил нас в список семей на ближайший гуманитарный рейс», — рассказывает Юлия.

Мирон Лукин

Мирон. Фото из семейного архива

В Лозанне после обследования оказалось, что причин для беспокойства нет: опухоль не развивается, признаки рецидива отсутствуют. Но, к сожалению, на фоне лечения у Мирона развилась катаракта. Мальчику провели операцию по замене хрусталика. В декабре благотворители фонда помогли Мирону приехать в Швейцарию для очередного профилактического обследования. К счастью, результаты оказались отличные, и профессор Мунье отпустил счастливых Мирона и его маму домой, встречать Новый год в кругу любимых.

Сейчас, спустя полгода, Мироше снова необходимо пройти обследование в клинике Жюль Гонин. Родители обратились в фонд за помощью в оплате проживания в хостеле при клинике.

Неделя проживания на время обследований обойдется в 47 645 рублей.

Текст: Ксения Карасева

Сбор завершен. Спасибо каждому, кто помог! Дальнейшие новости о Мироне мы будем публиковать на этой странице.

Новости33

Оплата автобусных билетов для Лукина Мирона и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Хельсинки и обратно.
26.09.2022
16 276
Оплата авиабилетов для Лукина Мирона и сопровождающего лица из Челябинска в Санкт-Петербург и обратно.
23.09.2022
10 796
Оплата авиабилетов для Лукина Мирона и сопровождающего лица из Москвы в Женеву и из Женевы в Екатеринбург.
11.02.2022
31 872
Здравствуйте! Мирона в пятницу прооперировали, все прошло хорошо. Сегодня профессор осмотрит его и, если заживление проходит правильно, то нас отпустят домой.
07.02.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные