Милослава Кокарева
8 лет, Нейробластома
Красивую девочку с миловидной родинкой над щекой люди называют «Солнышком»: ее улыбка и внутренний свет необычайно заразительны. В больнице у Милославы само собой много друзей, а ее энергичность позволяла объединить детей всех возрастов — благодаря этому организовывались дискотеки и конкурсы, в которых участвовало почти все отделение. Милослава верит, что скоро она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком, кататься на лошадях и навсегда забыть об уколах и больницах, которые стали неотъемлемой частью ее жизни уже в течение двух лет.

Красивую девочку с миловидной родинкой над щекой люди называют «Солнышком». Милослава дружит со всеми детишками в больнице, а ее энергичность и обаяние позволяли объединить детей всех возрастов — благодаря этому организовывались дискотеки и конкурсы, в которых участвовало почти все отделение.

Все вокруг называют Милославу «Солнышком».

Милослава верит, что скоро она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком, кататься на лошадях и навсегда забыть об уколах и больницах, которые стали неотъемлемой частью ее жизни уже в течение двух лет.

Милослава Кокарева

Источник: vk.com

В сентябре 2014 педиатр обнаружила у Милославы опухоль на шее. Девочку перевели в отделение детской онкологии петербургской городской больницы №31. Там ей поставили диагноз: нейробластома заднего средостения 4 стадия. Опухоль уже дала метастазы в лимфоузлы и костный мозг.

Милослава верит, что скоро сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком и кататься на лошадях.

Милослава Кокарева

Источник: vk.com

Вдобавок, еще один сопутствующий диагноз: остеохондропатия левого тазобедренного сустава. Активная и подвижная Милослава теперь должна ограничить физические нагрузки и передвигаться только на костылях или с помощью инвалидного кресла.

За 2 года Милослава прошла 9 курсов химиотерапии, операцию по удалению остаточной опухоли и пересадку костного мозга. Девочка героически борется с болезнью и не сдается. При первой же возможности все вокруг озаряется ее улыбкой.

Милослава Кокарева

Источник: vk.com

За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее.

Сейчас Милославе проводят терапию препаратом Zometa и при необходимости делают переливание крови. За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее. В ходе лечения возникают траты, с которыми не под силу справиться семье в одиночку. Сразу несколько благотворительных организаций помогают Милославе, в том числе и наш фонд.

Для подготовки материала использована информация с сайта vk.com

Новости2

24 декабря 2016 года Милослава ушла из жизни. Сил родным и близким.
24.12.2016
Оплачен медицинский препарат Zometa для Милославы Кокаревой, Санкт-Петербург.
07.10.2016
76 870

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные