Милена Колибаба
7 лет, Миелобластный лейкоз
Милене и не исполнилось 6 лет, когда мама обнаружила первые признаки болезни. В январе 2016 года у девочки в течение недели держалась высокая температура, Милена перестала ходить и есть. Мама обратилась в частную клинику, где уже и был поставлен диагноз «миелобластный лейкоз». Во время болезни семье помогали все: и родственники, и знакомые, и друзья. Родители мамы присылали часть своей пенсии. После постановки диагноза семья сплотилась. «Мы стали ещё ближе друг к другу», — рассказывает мама девочки, Марина. У Милены выявили талант в рисовании, она стала посещать художественную школу. Девочку хвалят преподаватели. Милена родилась в Донецке. Семье пришлось переехать в Петербург, так как здесь девочка проходила лечение в НИИ им. Горбачёвой, где была назначена пересадка костного мозга, необходимая Милене для выздоровления. К сожалению, случился рецидив, и болезнь вернулась.

Милене и не исполнилось 6 лет, когда мама обнаружила первые признаки болезни. В январе 2016 года у девочки в течение недели держалась высокая температура, Милена перестала ходить и есть. Мама обратилась в частную клинику, где уже и был поставлен диагноз «миелобластный лейкоз».

Милена Колибаба

Милена. Фотография из личного архива.

Милена родилась в Донецке. Семье пришлось переехать в Петербург, так как здесь девочка проходила лечение в НИИ им. Горбачёвой, где была назначена пересадка костного мозга, необходимая Милене для выздоровления. К сожалению, случился рецидив, и болезнь вернулась.

«Мы стали ещё ближе друг к другу»

«В начале лечения было очень тяжело...», — признаётся мама девочки. Раньше Милена боялась медсестёр и врачей, были проблемы с приёмом медикаментов. Ребёнок сложно переносит одиночество. На лечении она находится только с мамой, без неё Милена трудно справляется с лечением.

Во время болезни семье помогают все: и родственники, и знакомые, и друзья. . «Мы стали ещё ближе друг к другу», — рассказывает мама девочки, Марина. Родители мамы присылали часть своей пенсии.

«Мой ребёнок — одно сплошное счастье», — рассказывает мама. Семья обратилась в наш фонд за помощью: необходимо оплатить стоматологические услуги для Милены.

Новости4

Милена скончалась 6 апреля 2019г. Приносим соболезнования родным и близким.
03.07.2019
В начале декабря у Милены был выявлен 4 рецидив. На данный момент нам проведены два курса "Ниволумаба", но улучшений нет. Получаем противогрибковую и противовоспалительную терапию. Каждый день ездим капаться на дневной стационар, зависимы от гемокомпонентов. Спасибо, что заботитесь о нас!!!!!
20.02.2019

Добрый день! В августе у Милены выявили третий рецидив. Прошли блок химии, два курса милотарга и долив донорских лимфоцитов. Сейчас наблюдаемся на дневном стационаре.

29.10.2018
Оплата лечения в СПб ГБУЗ «Детская городская больница №1» для Колибабы Милены.
18.07.2018
54 425

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные