Матвей Смирнов
17 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Болезнь поселилась в семье Смирновых осенью два года назад. Оказалось, острый лимфобластый лейкоз. Год назад Матвей перенёс трансплантацию костного мозга. Без осложнений не обошлось. Чтобы справиться с последствиями пересадки, юноше необходим препарат Сертикан. Его стоимость — 64 440 рублей.

— Когда Матвей узнал о том, что он заболел, я не заметил в его лице возмущения или удивления. Он воспринял эту новость в рабочем режиме: «Хорошо, буду лечиться». И так дисциплинированно, шаг за шагом мы проходили все испытания вместе, — рассказывает Юрий, папа юноши.

Матвей Смирнов

Матвей. Фото из домашнего архива

Матвей в семье самый старший ребёнок. Вместе с папой, братом и сестрой он живёт в небольшом карельском городе Костомукша. Как и все подростки, юноша ходит в школу. В свободное время гоняет мяч во дворе с друзьями, помогает с домашними делами и мечтает о собственном бизнесе.

— У Матвея недавно открылась «предпринимательская жилка». В больнице он много времени проводил в интернете — исследовал различные бизнес-процессы. Меня приятно удивляет его интерес и самостоятельность в этом русле, — рассказывает Юрий.

Матвей Смирнов

Матвей с папой. Фото из домашнего архива

Когда он говорит о сыне, возникает чувство, будто Юрий рассказывает о близком друге. Товарище, на долю которого выпали непростые испытания. В каждом слове отражается настоящая крепкая мужская дружба, неподвластная ни времени, ни болезни.

— С самого рождения Матвея мы всегда вместе. Я всюду брал сына с собой — в гости, на работу, когда ездил по делам. Мы с ним неразлучны, умеем понимать друг друга с полуслова. Когда Матвей заболел, не могло быть и речи, что с ним поедет кто-нибудь другой в больницу, — вспоминает Юрий.

Матвей Смирнов

Матвей у папы на работе в пожарной части. Фото из домашнего архива

Болезнь поселилась в семье Смирновых осенью, два года назад. На уроке в школе у Матвея поднялась температура, которую не могли сбить в течение нескольких дней. Юрий заволновался. Отвёз Матвея на обследование в Петрозаводск, где ему поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз.

— В Петрозаводской больнице Матвей чувствовал себя почти как дома. Его каждый обожал. Первые полгода мы лежали вместе, а затем приходилось оставлять сына и уезжать по делам на рабочие смены. Мы очень скучали друг по другу, но в итоге справились, — рассказывает Юрий.

Матвей Смирнов

Матвей с папой, братом Михаилом, сёстрами Софией и Мирославой. Фото из домашнего архива

— В больнице Матвей стал задавать глубокие, сложные вопросы. Не о болезни. О жизни. Меня поразило, насколько это личные темы, взрослые. Мы с сыном подолгу разговаривали. Матвей не успокаивался, пока не получал ответ, который бы его удовлетворил. Всё, что мы с ним обсуждали, теперь храним в секрете. Это наша с ним тайна, — признаётся Юрий.

В Петрозаводске Матвей прошел шесть блоков химиотерапии, а в прошлом году в Санкт-Петербурге позади осталось ещё одно испытание — трансплантация костного мозга. Матвей вышел в долгожданную ремиссию. Но организм атаковала реакция «трансплантат против хозяина». Осложнение затронуло работу печени.

Матвей Смирнов

Матвей. Фото из домашнего архива

Больше полугода назад благотворители поддержали Матвея в лечении и помогли оплатить для него лекарственный препарат Афинитор. Он облегчил течение осложнений после пересадки. Но когда Матвей закончил курс лечения, реакция «трансплантат против хозяина» вернулась.

Было принято решение назначить Матвею приём лекарственного препарата Сертикан. Однако получить его бесплатно по месту жительства нельзя. Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью.

Матвей перенёс аллогенную неродственную трансплантацию костного мозга летом прошлого года. Лечение осложнилось развитием реакции трансплантат против хозяина с поражением печени третьей стадии. Был проведён курс глюкокортикостероидной терапии с положительным эффектом. Сейчас Матвею назначен курс лечения лекарственным препаратом Сертикан. Это поможет справиться с возникшими осложнениями после трансплантации. Однако получить лекарство бесплатно по месту жительства нет возможности, а начать курс лечения нужно как можно скорее. Поэтому необходима поддержка благотворителей.

А. А. Осипова, лечащий врач

— Матвей не грустит, не унывает. Подшучивает над собой и ситуацией. Кроме того, нас окружают жизнерадостные люди, нет тех, кто нагонял бы тоску. Все, наоборот, поддерживают и верят — Матвей обязательно поправится! —  добавляет Юрий.

И мы тоже искренне в это верим. Давайте вместе поможем Матвею победить болезнь как можно скорее! Стоимость необходимого лекарственного препарата —  64 440 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Матвея завершён. Спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Матвея мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Оплата продуктов питания для Смирнова Матвея.
11.04.2024
5 351
Оплата препарата "Сертикан" для Смирнова Матвея.
16.01.2023
60 084
Сбор Матвея завершён. Спасибо за поддержку!
06.01.2023
Благодаря поддержке благотворителей удалось оплатить для Матвея лекарственный препарат Афинитор. Он облегчил течение осложнений после пересадки. Но после окончания курса лечения реакция «трансплантат против хозяина» вернулась. Сейчас Матвею необходимо пройти терапию препаратом Сертикан. Стоимость лекарства — 64 440 рублей.

Мы открываем новый сбор для Матвея.

27.12.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные