Матвей Матющенко
3 года, Нейробластома забрюшинного пространства
Матвей очень любит радугу. Как-то раз они с мамой шли из магазина домой. Только что прошёл дождь, и на небе появилась радуга. Матвеюшка, так ласково называет его мама, очень обрадовался и стал показывать на радугу. Мама запомнила этот момент как один из самых счастливых в их жизни, до болезни. С тех пор малыш везде узнаёт радугу, особенно в книжках, и это вызывает у него восторг. Матвей ещё очень маленький, но многому умеет радоваться. Любит, когда бегают дети, он начинает смеяться и бежит за ними вслед. Любит петь и танцевать. Может завороженно смотреть на самолёт в небе. Радуется луне. Обожает всё круглое, что можно крутить — руль, колёса на машинках, мячики, воздушные шары. Любит смотреть, как работает стиральная машина, иногда закладывает в неё бельё сам и вручную вращает барабан. Даже в больнице частенько крутит в руках одежду, как в стиральной машине.

Матвей очень любит радугу. Как-то раз они с мамой шли из магазина домой. Только что прошёл дождь, и на небе появилась радуга. Матвеюшка, так ласково называет его мама, очень обрадовался и стал показывать на радугу. Мама запомнила этот момент как один из самых счастливых в их жизни. С тех пор малыш везде узнаёт радугу. Её изображения, особенно в книжках, вызывает у него восторг.

Матвей очень любит радугу.

Матвей ещё очень маленький, но многому умеет радоваться. Любит, когда бегают дети — он начинает смеяться и бежит за ними вслед. Нравится петь и танцевать. Может завороженно смотреть на самолёт в небе. Радуется луне. Обожает всё круглое, что можно крутить — руль, колёса на машинках, мячики, воздушные шары. Любит смотреть, как работает стиральная машина. Иногда сам закладывает внутрь бельё и вручную вращает барабан. Даже в больнице частенько крутит в руках одежду, как в стиральной машине.

Матвей Матющенко

Фото из личного архива семьи

Любит исследовать всё новое.

Как все дети, Матвей любит подарки. В этот Новый год он впервые увидел Деда Мороза и порядком испугался, но и это не помешало ему принять подарок из его рук. Очень понравились огоньки на ёлке.

А ещё Матвей любит исследовать всё новое, он очень активный ребёнок. Когда вокруг всё одно и тоже — ему надоедает, он ищет разнообразия. Поэтому может смотреть мультики, стоя вниз головой, положив телефон с мультиком на пол. Частенько расскрашивает стенки мелом или фломастером.

Матвей Матющенко

Фото из личного архива семьи

Родители узнали о болезни ребёнка в сентябре 2016 г., когда обратились в больницу с фарингитом. Думали, что у ребёнка колики от антибиотиков, но животик стал расти. УЗИ показало новообразование. В НИИ им. Петрова подтвердили злокачественный характер опухоли и немедленно приступили к лечению.

Отклик организма на лечение был очень хороший. «После 5 курсов химиотерапии опухоль уменьшилась с 15 до 4 см, ушли метастазы из ребра и позвоночника, очистился костный мозг», — рассказывает мама Матвея. У мальчика есть и другие успехи: он стал говорить, хотя до лечения только лепетал. Научился считать до десяти, знает цифры. Просится на горшок, совершенно отказались от памперсов.

Стал говорить, хотя до лечения только лепетал.

В конце марта обнаружили незначительный рост опухоли, ребёнку назначили очередной курс химиотерапии, показатели крови предсказуемо стали падать. Но и это не сказалось на обычной активности мальчика. Он переносит лечение хорошо: смотрит мультики, играет, смеется.

Он очень настойчив, пытается всё делать сам и ничего не боится. Мы верим, что неутомимый характер Матвея поможет ему совершенно справиться с болезнью. Тем более, что семью, пишет мама, «окружают добрые люди, переживающие за Матвея и всегда готовые помочь, это очень помогает».

Новости14

7 апреля, на праздник Благовещения, Матвея не стало.

Наши соболезнования близким мальчика.

09.04.2018

Темодал сдержал рост опухоли на какое то время, а сейчас Матвею хуже стало, живот увеличился, асцит, по УЗИ увидели рост. Болей нет вроде, не жалуется, но почти не говорит. Жидкость плохо отходит. Всё больше спит.

04.04.2018

Мы сегодня вернулись в хоспис из первой городской больницы, возили нас на переливание крови и тромбоцитов. Слава Богу, перелили. Матвей более-менее, он стал живей, аппетит появился, почка периодически беспокоит, правая. Кровь у нас падала от темодала, это подтвердили и в первой городской.

Все упорно нам доказывают, что все плохо. Но факт на лицо, после темодала у Матвея прекратились боли, ушла отечность ноги... По УЗИ сегодня сказали в хосписе, что стабильно.

Как нам не надеяться? Конечно, мы верим в чудо, только бы ещё нам помогали или хотя бы не мешали. Пока мы прошибаем лбом огромные стены, чтобы нам отказали помощь, инкурабельный - не очень жалуют везде. Онкологи солидарны в своем мнении, что прогрессирование болезни ничем нельзя остановить.

Сейчас Матвея беспокоит почка правая, а так в целом показатели крови поднялись, аппетит есть, левая почка справляется хорошо, из-за проблем с правой, иногда болит живот, Нурофен нам помогает.

20.03.2018

Мы находимся в хосписе, у Матвея низкие тромбоциты, кровит нос и рвота. В хосписе не делают переливание, ждём перевода в Первую городскую больницу для переливания тромбоцитов, но если и получиться то в лучшем случае в четверг, в худшем ещё позже. Нам терять время нельзя, может начаться внутреннее кровотечение.

07.03.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные