Матвей Анисимов
14 лет, Вторичный миелофиброз
Случай Матвея — довольно сложный. Обследование за обследованием врачи пытались выяснить, в чём причина плохого самочувствия. Недавно на помощь пришли специалисты клиники им. Р. М. Горбачёвой. Матвею назначили терапию лекарственным препаратом Джакави. Его стоимость — 238 000 рублей.

Внутри у Матвея батарейка с нескончаемым запасом энергии, которой хватает на всё. Список важных дел внушительный — придумать шалость и тут же её воплотить с сестрой-близнецом Варварой, успеть на курсы по робототехнике и разобраться в тонкостях настройки стрима.

Матвей  Анисимов

Матвей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Это когда запускаешь игру во время прямой трансляции. Собираешь зрителей, которые присылают тебе донаты — вознаграждения, — объясняет Матвей. — Я люблю играть в компьютерные игры. Даже пробовал сделать свою. Там нужно было ходить и отгонять лису от курицы. Сам процесс создания игры не очень тяжёлый, но времени закончить до конца мне немного не хватило.

У Матвея есть свой секрет, как всё успеть. «Как-то! — по комнате разносится смех, будто кто-то запустил резиновый прыгучий мяч». Нужно просто ходить на «кружки» недалеко от дома. Тогда останется время и на чтение книг о кошках, и на просмотр любимых фильмов, и на помощь маме.

Матвей  Анисимов

Матвей с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Если нужно починить компьютерное кресло или полку в шкафу, это к Матвею, — рассказывает Татьяна. — Мы как-то меняли дома счётчики. Я ненадолго оставила Матвея. Вернулась, а счётчики уже разобраны на винтики. Когда у нас была машина, практически все старые запчасти несла домой для разбора сыном, а только потом выкидывала. Так были изучены и старая магнитола, и стартер — компактный электродвигатель, и многие другие запчасти.

Матвей тут же демонстрирует мастерство и умело помогает сложить сушилку с непростым механизмом. Мгновение — и он уже стоит в коридоре, готовый выйти на улицу и покормить птиц. По дороге делаем остановку.

Матвей  Анисимов

Матвей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Матвей  Анисимов

Матвей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Ты знаешь что-нибудь о своей болезни?

— Да. У меня постоянно воспаляются гланды, я каждый месяц болею ангиной. Это происходит из-за поломки гена. Чтобы это узнать, нужно было пройти обследование. Так я оказался первый раз в Питере, — рассказывает Матвей. — Чтобы выздороветь, я должен пить таблетки. Знаю, что они очень дорого стоят. Но я настроен победить.

Матвей  Анисимов

Матвей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Случай Матвея — довольно сложный. На протяжении нескольких лет врачи пытались выяснить, в чём причина плохого самочувствия, подобрать решение к непростой головоломке. Матвей проходил обследование за обследованием, переезжал из одной больницы в другую.

В августе 2023 года ему назначили специальное исследование — полное экзомное секвенирование. Его помогли оплатить благотворители фонда «свет.дети». Так удалось выяснить, что заболевание Матвея относится к группе патологий, при которых происходит неконтролируемый рост кровяных клеток.

Матвей  Анисимов

Матвей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Радует, что хотя бы к чему-то удалось прийти. Наверное, потому что болезнь стала прогрессировать. До этого было совсем ничего не понятно, — говорит Татьяна. — Сейчас нам помогают врачи клиники им. Р. М. Горбачёвой. Матвею назначили терапию дорогостоящим лекарственным препаратом Джакави. Получить его бесплатно нельзя. Поэтому мы обратились за помощью в фонд «свет.дети».

Учитывая течение заболевания, а именно развитие осложнений (вторичного миелофиброза) на фоне течения основного заболевания, на врачебном консилиуме было принято решение о том, чтобы начать терапию лекарственным препаратом Джакави, который применяется в рамках потенциально высокоэффективной терапии для Матвея. В настоящее время стандартов лечения для детей в РФ с данным заболеванием не разработано, поэтому проведение лекарственной терапии препаратом Джакави за счёт средств госбюджета не осуществляется. Матвею и его семье нужна помощь благотворителей.

А. Н. Галимов, детский онколог

Матвей  Анисимов

Матвей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 238 000 рублей на покупку лекарственного препарата для Матвея. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Матвея! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Здравствуйте. Сейчас Матвею получше стало, кровь ещё не очень хорошая и селезёнка не уменьшается. Зато почки и печень почти в норме. В школу ходит. Предлагали перейти на домашнее обучение — отказался. Хотя я думаю, что лучше бы дома учился. Тяжеловато Матвею бывает шесть-семь уроков отсидеть.
19.09.2024
Оплата препарата "Джакави" для Анисимова Матвея.
14.05.2024
235 480
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Матвея!
28.04.2024
Оплата медицинских услуг в ООО "Геномед" для Анисимова Матвея.
01.04.2024
20 300

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные