Маржан — единственный ребенок в семье и настоящая радость своих родителей. Ее появления на свет ждали 8 лет. Ровно в год – первые шаги и слова.
Счастье родителей продлилось недолго. В 6 лет девочка стала жаловаться на боли в правом бедре. После многочисленных обследований врачи поставили страшный диагноз — гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Это редкое заболевание, среди детей его частота составляет примерно 2–4 случая на миллион.
Семье пришлось срочно переехать в Петербург, чтобы пройти обследование в Центре онкологии им Н.Н. Петрова. Маржан сразу же понравился город: «Она влюблена в Санкт-Петербург и не против кататься по Неве на теплоходе», — рассказывает мама, Эльмира. К сожалению, в связи с болезнью девочка была разлучена с братом, но семья надеется на скорейшее выздоровление и возвращение в родной Новый Уренгой.
Мама девочки обратилась в фонд за помощью: необходимо оплатить обследование для Маржан. Девочка уже добилась частичной ремиссии, но ей предстоит одержать еще не одну победу в борьбе с болезнью.
Да, в июне мы были в Питере и прошли обследование, результаты анализов и обследований нас очень обрадовало, всё в норме, всё хорошо! Маржан чувствует себя хорошо и ходит в школу. Спасибо вам большое, что беспокоитесь, что постоянно заботитесь о своих подопечных. Желаю вам всем здоровья и благополучия!!!
