Марина Николич
15 лет, Острый миелоидный лейкоз
Марина с трепетом относится ко всему, что ее окружает, поэтому в школе ее самый любимый предмет — окружающий мир. А еще длинные перемены по пятнадцать минут, потому что настоящая жизнь — не в учебниках, а совсем рядом. Сейчас Марина лечится от лейкоза. Чтобы победить болезнь, необходима пересадка костного мозга.

У Марины много увлечений. Сложно представить, как она все успевает: ходить в школу, заниматься танцами и пением, плести украшения из бисера и помогать животным. Мама Виктория говорит, что любознательной и активной дочка была с ранних лет.

Марина Николич

Марина. Фото из семейного архива

«Марина — непоседа. Говорит мне: „Пойдем собирать листья для осенней композиции“. Собрали. Начинаем клеить, она выдает: „Ну ты доделай, я потом приду, проконтролирую“. Позже возвращается, и мы вместе доделываем работу», — смеется Виктория.

Марина открыта всему новому и легко находит общий язык со сверстниками и взрослыми. До болезни она проводила много времени с друзьями. Их у Марины много: лучшие подруги Алина и Катя, котята и собаки, за которыми она ухаживает, а еще бабушка с соседнего двора.

Марина Николич

Марина с сестрой. Фото из семейного архива

«Марине нравится ходить в гости к нашей соседке, потому что она рассказывает ей свои истории, а однажды учила ее вышивать. Еще у нас живут девять котят, уличные собаки тоже приходят. Марина всех спасает, кормит», — делится мама.

Марина с трепетом относится к природе и всему живому, поэтому в школе ее любимый предмет — окружающий мир. А еще длинные перемены по пятнадцать минут, потому что настоящая жизнь — не в учебниках, а совсем рядом.

Марина Николич

Семья Николич. Фото из семейного архива

Однако в планах Марины связать свою жизнь с медициной: девочка хочет стать врачом-стоматологом. Виктория рассказывает, что выбор профессии произошел случайно.

«Когда Марина заполняла анкету для школы, на вопрос „кем ты хочешь стать“, написала „мет“, имея в виду медсестру. Я ей говорю, вместо „т“ должно быть „д“. Марина полностью зачеркнула слово и написала „врач“ — врач-стоматолог. И вот уже полтора месяца она у нас будущий стоматолог».

Марина Николич

Марина с сестрой. Фото из семейного архива

В той анкете был еще один вопрос, на него Марина ответила без раздумий. Про заветную мечту она написала лишь одно слово — выздороветь.

Марина заболела в июле 2020 года. Мама заметила припухлость десен у дочки, сдали анализ крови. По результатам Марину экстренно положили в краевую больницу в Буденновске. После дополнительных обследований врачи поставили острый миелоидный лейкоз. Марину перевели в отделение гематологии и детской онкологии в Ставрополе, где провели курс полихимиотерапии.

Сейчас вместе с мамой Марина госпитализирована в НМИЦ им. Н. Н. Петрова. Следующий этап лечения — трансплантация костного мозга. Перед операцией необходимо провести типирование крови Марины и потенциального донора — обязательную процедуру, без которой пересадка невозможна.

Марина Николич

Марина. Фото из семейного архива

В июле 2020 года Марине диагностировали острый миелоидный лейкоз, группа высокого риска. По месту жительства (Ставропольский край) был проведен курс высокодозной полихимиотерапии. После восстановления кроветворения выполнена контрольная пункция костного мозга. Девочка вышла в ремиссию, однако только химиотерапии недостаточно. Обязательным является проведение аллогенной трансплантации костного мозга. Второй ребенок в семье, к сожалению, оказался несовместим. В настоящее время широко применяются трансплантации костного мозга от гаплоидентичных доноров — родителей, для Марины донором может стать мама. Для определения совместимости необходимо провести типирование матери и дочери. Данное исследование не оплачивается фондом ОМС, поэтому мы обращаемся за помощью к благотворителям.

Ю. Г. Федюкова, лечащий врач

Стоимость типирования и сопутствующих анализов — 64 400 рублей. За помощью в оплате семья девочки обратилась в фонд.

Текст: Александра Горбань

Всего несколько часов понадобилось, чтобы нужна сумма для Марины была собрана. Спасибо всем, кто помог! Дальнейшие новости о лечение девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости13

Здравствуйте. У Марины всё хорошо. В школе учится на четвёрки и пятёрки. Увлекается танцами. Также участвует в школе во всех мероприятиях. Много друзей. О том, что было (химиотерапии, капельницы, больничные стены), мы стараемся не вспоминать. Сейчас Марина увлеклась раскрашиванием картин по номерам. 21 марта был день рождения, было много поздравлений. Марина счастлива.
25.03.2024
Добрый день! Летом мы с Мариной были несколько дней в Железноводске, очень понравилось, даже пешком поднимались на верх горы. Эмоции её переполняли, а так, практически всегда она дома, выходит на прогулку, когда садится солнце. В этом году планируем пойти в школу, вернуться за два года за школьную парту.
06.09.2022
Здравствуйте!

В январе прошли контрольное обследование, мы в ремиссии. Наблюдаемся теперь в Ставрополе. Марина в школу пока не ходит, учителя приходят домой. Марина увлекается географией, ухаживает за декоративной крысой. Недавно возили девочек в дельфинарий, было море эмоций. У Марины скоро день рожденья - 21 марта. Она ждет его с нетерпением, каждое утро начинается с отчёта дней. Очень любит в интернете находить хорошие рецепты и готовить. Спасибо, что не забываете нас!

16.03.2022
Здравствуйте! У нас все стабильно хорошо! Дочь занимается с учителями дома. Не очень нравится Маришке, конечно, но она старается. В свободное время играет в телефон и воспитывает маленькую сестричку.
05.10.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные