Максим Шмидт
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Максим мечтает как можно скорее вернуться к школьным друзьям, спорту и множеству своих увлечений. Мальчик уже перенёс трансплантацию костного мозга. Операция прошла успешно, но болезнь взяла верх. Случился рецидив. Чтобы продолжить борьбу, Максиму нужен препарат Биспонса. Стоимость лекарства — 800 000 рублей.

Девятилетний Максим — удивительно инициативный и увлекающийся мальчик с кучей интересов. Если обычно родители заставляют детей ходить на кружки, то в случае Максима всё наоборот: это он бесконечно просит маму отправить его заниматься новыми хобби.

Максим Шмидт

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

После первой поездки за границу в пятилетнем возрасте Макс был поражен. Оказывается, не все люди разговаривают по-русски. Мальчик тут же начал вспоминать английские слова, которые проходили в детском саду, и с удовольствием применял их в речи. По возвращении домой Максим захотел целенаправленно заниматься языком. Сейчас он уже спокойно смотрит мультики на английском.

И так теперь почти во всём. Макс быстро загорается новыми идеями — где-то что-то услышит и тоже стремится попробовать. Он строит большие планы: после выздоровления хочет ходить в бассейн и заниматься робототехникой.

Максим Шмидт

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

До больницы Максим серьезно занимался самбо, выступал на соревнованиях. Правда, проигрыши всегда давались ему нелегко — Макс любит быть в центре внимания. «Его отовсюду слышно и везде видно», — смеётся мама. Это делает Максима коммуникабельным. В любой детской компании он сразу сориентируется — сам познакомится и найдет, с кем играть.

Заболел Максим в сентябре 2020 года. У ребёнка поднялась температура, он стал вялым, быстро уставал. Результаты анализов показали подозрение на лейкоз. К сожалению, диагноз подтвердился.

Максим Шмидт

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Максим Шмидт

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мама не рассказывала сыну подробностей недуга, но сообщила, что болеет его кровь. Первой реакцией мальчика был вопрос: «Но кровь — она ведь везде?» Виктория ответила, что именно поэтому нужно много времени, чтобы вылечить её полностью.

Максим Шмидт

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Максим Шмидт

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Самое большое впечатление в жизни Максима — от первого полета. Мальчик пришел в восторг от величины самолета и его способности подняться в воздух при таком весе. «Любопытство — его первая реакция на всё. А страх вообще как будто отсутствует», — говорит мама. Это бесстрашие сильно помогает Максу в лечении. За время в больнице он ни разу не пожаловался на тяжесть процедур и никогда ни от чего не отказывался. Если что-то требуется ради выздоровления — он терпит и делает.

Максим Шмидт

Максим с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Главное развлечение Максима — это игра Brawl Stars. Как и многие современные мальчишки, Максим её большой фанат — у него есть футболки, наклейки и тетрадки с персонажами. Любимый герой — Мортис, он отличается очень высокой скоростью и владеет ордой летучих мышей, которая восстанавливает здоровье. Такая волшебная поддержка сейчас очень нужна самому Максиму.

Несколько месяцев назад мальчик перенёс трансплантацию костного мозга. Операция прошла успешно, но болезнь взяла верх. Случился рецидив. Достигнуть второй ремиссии в таком случае очень сложно. Чтобы продолжить борьбу, Максиму нужен препарат Биспонса. Стоимость лекарства — 920 532 рубля.

У Максима на 180 день после трансплантации костного мозга диагностирован рецидив заболевания. Вновь достигнуть рецидива в такой ситуации очень сложно. Одним из путей преодоления лекарственной устойчивости является применение таргетного препарата Биспонса. Препарат зарегистрирован в РФ, но стоимость лечения не покрывается квотой. Требуется помощь благотворителей.

Ю. Г. Федюкова, лечащий врач

Максим Шмидт

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мы искренне верим — Максим поправится! Оставит позади больничную палату, врачей, лекарства. И откроет для себя ещё ни одно удивительное хобби.

Текст: Елена Ащепкова

Сбор Максима завершен. Сердечно благодарим всех за помощь! Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости14

У Максима дела хорошо. Он пошёл в школу, в пятый класс. Очень соскучился по движухе. Про больничные стены стараемся не вспоминать. Раз в месяц посещаем врача и сдаем анализы. У Максима появился долгожданный котёнок, которого он любит всей душой. Он мечтал о нем уже очень давно, но врачи не разрешали. Максим занимается программированием, углубился в разработку компьютерных игр. Мечтает в следующем учебном году пойти в бассейн. Для меня, как для мамы, безгранично радостно видеть его таким активным. Очень помогает дом. Мы в начале лета толком ходить не могли. Вернулись домой, а тут друзья. Каждый день Максим гулял с ними: сначала было тяжело, но к концу лета он прекрасно целыми днями катался на самокате и на скейте. Друзья его во всем поддерживали и заставляли его двигаться. Спасибо огромное за ваше дело. За помощь в лечении. Благодаря вам он сейчас ходит в школу, общается с друзьями и мечтает.
22.11.2023
По пункции было все хорошо. Ремиссия - это главное. Но у Максима приживление костного мозга не показало 100% , поэтому нам нужно быстрее уходить от иммуносупрессии. Тут мы столкнулись с РТПХ. Вот сейчас лечим. Максим плохо себя чувствует на данный момент.
06.09.2022
Здравствуйте. Максим восстанавливается после второй ТКМ. Донор- зарубежный. 10 августа будет +100 дней. Ждём пункцию. Чувствует себя хорошо
28.07.2022
Добрый день!

К сожалению, случился рецидив. Максим лечится с новой силой. Ждём результатов поиска донора, но пока тишина. Вчера нас отпустили домой, это очень радостно.

Максим продолжает занятия английским языком с волонтером Марией. Занятия проходят раз в неделю, это огромная помощь для нас. Максиму очень нравится Мария. Он рад ее видеть и общаться, всегда ее слушает, внимателен на уроках. Спасибо большое за такого светлого человека!

04.02.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные