Максим Шестопалов
18 лет, Рабдомиосаркома
«Это мой лечащий врач, я уже не первый раз фотаюсь с ним, но впервые без лысины», — так начинается пост Максима в Инстаграме, написанный им во время обследования в Корее. Больше года юноша боролся с недугом, и несмотря на неблагоприятные прогнозы болезнь отступила. Максим в ремиссии.В августе 2015 года во время игры в баскетбол у Максима «стрельнуло» в спине. Он не обратил на это внимания, так как параллельно занимался в тренажерном зале — подумал, что перегрузил спину: «Значения этому я не придал, так как прошло мгновенно. Да и кто вообще замечает такие мелочи?»

«Это мой лечащий врач, я уже не первый раз фотаюсь с ним, но впервые без лысины», — так начинается пост Максима в Инстаграме, написанный им во время обследования в Корее. Больше года юноша боролся с недугом, и несмотря на неблагоприятные прогнозы болезнь отступила. Максим в ремиссии.

«Это мой лечащий врач, я уже не первый раз фотаюсь с ним, но впервые без лысины».

Максим Шестопалов

Фото: Instagram Максима.

В августе 2015 года во время игры в баскетбол у Максима «стрельнуло» в спине. Он не обратил на это внимания, так как параллельно занимался в тренажерном зале — подумал, что перегрузил спину: «Значения этому я не придал, так как прошло мгновенно. Да и кто вообще замечает такие мелочи?»

« Да и кто вообще замечает такие мелочи?»

Со временем «стрелять» стало все сильнее и сильнее, появились другие симптомы: постоянная жажда, повышенная температура и давление. Когда боли по ночам стали невыносимыми, Максим обратился к врачу, но прописанные таблетки и физиопроцедуры положительного эффекта не давали. В какой-то момент один из анализов показал проблемы с почкой. Еще пара анализов, и срочная госпитализация.

Максим Шестопалов

Фото из личного архива

«Врачи навещали меня по нескольку раз в день, вокруг была настоящая суета, но это меня не насторожило, — пишет Максим, — вообще я отвергал, даже просто в голову не приходила мысль, что со мной что-то серьезное». К тому времени, как врачи поняли, что это рак, Максиму уже не помогали никакие обезболивающие: большую часть времени он проводил в сестринской, так как больше не мог вынести боль и тишину палаты.

У Максима взяли биопсию, чтобы определить разновидность рака и начать его лечить. Но предупредили сразу, что результаты будут идти не меньше месяца. Слишком долго. Состояние Максима с каждым днем ухудшалось. Друг семьи порекомендовал клинику Сеула, в которой лечился сам. Максима экстренно стали собирать в поездку.

«Врачи навещали меня по нескольку раз в день, вокруг была настоящая суета, но это меня не насторожило».

Максим Шестопалов

Фото из личного архива

Все родственники сплотились для борьбы с недугом: выставили машину на продажу, вскрыли все сбережения на черный день, началась жесткая экономия во всем. Помогла школа, в которой учился Максим, помогли совсем незнакомые люди. Помог и наш фонд.

За несколько дней до поездки у Максима открылось кровотечение, поднялось давление 200/180. Никто не был уверен, что юноша сможет вынести перелет. За несколько часов до поезда в Хабаровск, откуда Максим должен был вылететь в Сеул, кровотечение прекратилось: «Мама спросила меня, могу ли я поехать прямо сейчас. И я сказал, что готов». Последние шаги до сеульского госпиталя Максим уже не мог сделать сам, ему помогал передвигаться отец.

«Мама спросила меня, могу ли я поехать прямо сейчас. И я сказал, что готов».

После обследования, лечащий врач клиники сообщил, что потребуется минимум 14 курсов лечения химиотерапии, каждый из которых стоит 8000 долларов. Только так можно достичь ремиссии.

Максим всегда стойко переносил боль, даже в детстве при ушибах, ожогах, порезах никогда не плакал. Однажды он будучи маленьким зацепился за колючую проволоку, которая оставила огромный шрам на всю жизнь, вся нога была в крови, но он не плакал. Вот и сейчас Максим ко всему относился стоически.

Все время лечения он и его мама вели блог в социальных сетях, рассказывая о промежуточных результатах, жизни в больнице и о других пациентах больницы. В сети появились тысячи людей, неравнодушных к судьбе юноши.

Максим Шестопалов

Фото из семейного архива

У Максима есть сестра Яна, она младше его на восемь лет. Когда Максим заболел, она переживала наравне со всеми, очень хотела к нему в Корею и каждый раз ждала, когда брат вернется. Максима не было дома семь месяцев.

Осталось только сдать экзамены и получить аттестат.

В июне, после курса высокодозной химиотерапии Максима отпустили на 2 недели домой: «Были волнения и переживания, так как иммунитет отсутствует, — рассказывает мама мальчика, Татьяна Шестопалова. — Но дома лечат даже стены. Мы забыли про болезнь: жили эти две недели как раньше — как все здоровые люди».

Максиму удалось попасть на выпускной вечер: весь год он учился онлайн и закончил 11 класс без троек. Осталось только сдать экзамены и получить аттестат.

Теперь Максим строит планы на будущее: знает, что будет поступать в Хабаровске и углубленно изучать гуманитарные науки, мечтает в совершенстве освоить игру на гитаре и свободно говорить на нескольких иностранных языках.

Использована информация с сайта vk.com

Новости8

В начале апреля обследование показало, что у Максима рецидив. Болезнь вернулась и с новыми силами атаковала организм.

14 мая 2017 года Максим ушел из жизни. Ему было 18 лет.

Выражаем искренние соболезнования его близким и матери, так самоотверженно боровшуюся за жизнь сына.

19.05.2017
На данный момент Максим чувствует себя хорошо. Он прошел три курса высокодозной химиотерапии с пересадкой клеток костного мозга. Последняя химия была самой сильной, Максим очень тяжело ее переносил. Сейчас лечение окончено и Максим в ремиссии, впереди пять лет контроля: первое время каждые три месяца и раз в полгода после. Третьего ноября он приедет домой, вернется к обучению и будет реабилитироваться после лечения.
01.11.2016

Нет предела материнской благодарности вам. Спасибо, что подарили мне моего сыночка, Максимку.

Лечение подошло к концу. Сейчас проходят обследования, и 11 октября на прием к врачу. Очень надеюсь услышать слово «ремиссия».У Максима начался восстановительный период, ему ставят капельницы с иммунными препаратами. Продлится эта процедура около года. После приема врача будет известно, когда сын вернется домой, в Россию.

Огромное спасибо за то, что не оставили нас в самое сложное время в нашей жизни. Без вас мы бы не справились.

С уважением, Татьяна, Владимир, Максим, Яна, бабушки, дедушки.

12.10.2016

Извините за молчание. Просто от счастья забыла обо всем на свете.

Сынуля прошел первый курс высокодозной химии. Перенёс неплохо. И нас отпустили отдыхать на две недели. Конечно мы купили билеты и помчались домой.

Максим не был дома 7 месяцев. Были волнения и переживания, так как иммунитет отсутствует. Но дома лечат даже стены. Мы забыли про болезнь. Жили эти две недели как раньше, как все здоровые люди.

Макс попал на выпускной вечер. Он учился онлайн и закончил 11 класс. Его аттестовали. Но предстоит сдать экзамены. Троек нет. Стал строить планы на будущее. Уже знает, что учиться будет далее в Хабаровске. Это обо многом говорит. Шесть месяцев назад мы не знали, закончим ли школу.

На второй курс «высокодозки» Максим поехал с папой. Она начинается сегодня, 7 июля. Предстоят в процессе лечения три серьёзных обследования. От этого зависит дальнейшее лечение. Он из дома привез много положительных эмоций и я надеюсь, что всё пройдёт гладко.

Перед вами же я преклоняюсь и благодарю, что вы подарили мне моего сына. Это моя жизнь, я им дышу!

06.07.2016

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные