Максим Седов
12 лет, острый лимфобластный лейкоз
В первой палате Детской городской больницы №1 случилась история теплой дружбы. Максим и Вова заболели практически одновременно. С начала лета 2019 года они бок о бок борются с непростым диагнозом. Вместе друзья сильнее, поэтому борются только со смехом и улыбками. И с тех пор, как встретились, больше не дают болезни взять преимущество.

Максима и Вову отпускают из больницы домой почти в одно и то же время. Когда ребята вновь встречаются, разговоры и совместные игры не заканчиваются до поздней ночи — настолько друзья успевают соскучиться  друг по другу за несколько дней.

Максим Седов

Максим с Вовой. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

Здесь, в первой палате Детской городской больницы №1, случилась история теплой дружбы. «Максим всегда поддерживает меня и помогает в любой ситуации. Он настоящий друг!» — восторженно рассказывает Вова. Скромный Максимка стеснительно кивает, подтверждая слова соседа. Мальчишки заболели практически в одно и то же время. С начала лета 2019 года они бок о бок борются с непростым диагнозом. Вместе друзья сильнее, поэтому борются  только со смехом и улыбками. И с тех пор, как встретились, больше не дают болезни взять преимущество.

Максим Седов

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

С самого раннего детства Максим активно занимался спортом: сначала спортивной гимнастикой, затем футболом в академии ФК «Зенит». В конце зимы после тренировок мальчика стали беспокоить боли в груди. Рентген никаких отклонений не показал. Весной заболела простудой младшая сестра Кристина, через несколько дней высокая температура поднялась и у Максима. Из-за воспаленных лимфоузлов врачи посоветовали сдать анализ крови. Показатели оказались очень низкими. Максима госпитализировали в ДГБ №1, где ему был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз.

Максим Седов

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

С сестрой у Максима тоже особенные отношения. Трехлетняя Кристина очень переживает за брата и всегда поддерживает его, каждый раз уверенно говоря, что все будет хорошо. А Максим ответственно заботится о сестренке. Гуляют и играют брат с сестрой тоже всегда вместе.

В лечении проявляется спортивный характер Максима: он с пониманием относится ко всем необходимым процедурам, не боится и не капризничает. Помимо характера и силы воли Максиму очень помогает поддержка любящей семьи — мамы, папы, сестренки и бабушек. Но чтобы продолжить лечение и окончательно победить болезнь, необходим препарат Онкаспар, которого на данный момент нет в России.

Максим Седов

Максим с Вовой. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом детского рака. Сейчас благодаря внедрению и последовательной оптимизации программной химиотерапии в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Онкаспар является очень важной частью химиотерапии, без которой невозможно лечение острого лимфобластного лейкоза, так как препарат чрезвычайно эффективен в отношении лимфоидных бластов, составляющих субстрат заболевания. Введение в программу терапии Онкаспара позволяет значительно уменьшить количество рецидивов ОЛЛ и достичь высоких показателей выживаемости. В России сложилась критическая ситуация с обеспечением лечебного процесса детей с ОЛЛ: на сегодняшний день препарата Онкаспар нет в стране. Ранее его закупали в Германии. Теперь фирма, которая его производила, передала свои права на производство другим фармацевтическим фирмам. К тому же, будет изменена лекарственная форма нового препарата Онкаспар. Все эти факторы привели к тому, что препарат подлежит перерегистрации, которая займет минимум 2,5 года.

Бойченко Э. Г., заведующая отделением онкогематологии ДГБ №1

Максим Седов

Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость одного необходимого Максиму флакона препарата Онкаспар — 280 000 рублей. Давайте поможем Максиму победить болезнь!

Текст: Ксения Карасева

Новости3

Здравствуйте. Максим учится в 4 классе общеобразовательной школы. Чувствует себя прекрасно. Увлекается программированием, очень нравится ему. Также ходит на дополнительные занятия по английскому языку, хорошо по нему подтянулся. Обрел в школе друзей. Часто гуляет с ними, играет в футбол на поле, ходит в соседний дом в кафе-булочную. Дома с сестрой очень любит рисовать или играть. Играют в приставку вместе или придумают меню и играют в кафе, я у них гость.
19.03.2024
Оплата препарата "Онкаспар" для Седова Максима.
13.11.2019
281 198
Сбор Максима завершен. Сердечно благодарим всех за помощь!
06.11.2019

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные