Максим Кузьмин
17 лет, апластическая анемия
Помочь Максиму выздороветь может трансплантация костного мозга, которую планируют провести от родственного донора. Им станет папа, самый близкий человек для Максима. Сейчас важно с точностью определить степень совместимости их генов и выполнить необходимое диагностическое исследование — типирование крови.

Жизнь Максима с ранних лет была насыщена спортом: он занимал призовые места на областных и региональных соревнованиях по боевому самбо, подавал большие надежды. Все изменилось в один день, когда Максиму поставили диагноз идиопатическая апластическая анемия сверхтяжелой формы. Сегодня он один из пациентов Санкт-Петербургского центра им. В. А. Алмазова.

Максим Кузьмин

Максим на соревнованиях. Фото из семейного архива

Всю свою природную решительность и силу характера Максим направил на борьбу с болезнью. Помочь выздороветь может трансплантация костного мозга, которую планируют провести от родственного донора. Им станет папа, самый близкий человек для Максима.

Максим Кузьмин

Максим. Фото из семейного архива

Между отцом и сыном всегда была особая связь. С малых лет воспитываясь в строгости и военной дисциплине, Максим привык быть самостоятельным и в одиночку справляться с поставленными задачами. Узнав о своем диагнозе и необходимости длительного лечения, он был категорически против совместного пребывания в клинике с родителями. Максим не хотел показаться им слабым и нуждающимся в заботе. Но все же в этом семейном противостоянии победили безграничная любовь и разум. Максим разрешил папе быть с ним рядом и проходить нелегкий путь вместе.

Сейчас важно с точностью определить степень совместимости генов Максима и потенциального донора. В кратчайшие сроки нужно выполнить необходимое диагностическое исследование — типирование крови. От правильно выбранной тактики дальнейшего лечения напрямую зависит жизнь Максима.

Максим Кузьмин

Максим с племянницей. Фото из семейного архива

Учитывая возраст и характер заболевания (приобретенная идиопатическая апластическая анемия, сверхтяжелая форма), больному показана аллогенная трансплантация костного мозга. HLA-совместимый родственный донор отсутствует. В связи с тяжелым состоянием больного, обусловленным присоединением инфекционных осложнений, активировать поиск неродственного донора было бы нецелесообразно. В качестве «терапии спасения» может быть проведена трансплантация костного мозга от гаплоидентичного донора (отец). Оплата исследования по ОМС невозможна, так как эта услуга не предусмотрена тарифами. Необходима помощь фонда.

С. И. Чернова, лечащий врач

Типирование крови методом секвенирования (SBT) обойдется в 38 000 рублей. За помощью в оплате семья Максима обратилась в фонд.

Текст: Елена Тарасова

Новости4

Оплата ритуальных услуг для Кузьмина Максима.
15.01.2021
75 000
Сегодня Максим умер. Приносим соболезнования родным и близким.
14.01.2021
Оплата типирования потенциального донора для Кузьмина Максима.
20.10.2020
38 000
Сбор Максима на проведение типирования завершен. Сердечно благодарим каждого за помощь!
09.09.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные