Максим Хачатрян
8 лет, острый лейкоз
При виде Максима невозможно не улыбнуться. Огромные внимательные глаза, бурные эмоции и невероятный интерес ко всему происходящему — ребенок, который с первого взгляда нравится всем и сразу. Веселый, обаятельный, яркий.

При виде Максима невозможно не улыбнуться. Огромные внимательные глаза, бурные эмоции и невероятный интерес ко всему происходящему — ребенок, который с первого взгляда нравится всем и сразу. Веселый, обаятельный, яркий.

«Все его любят — и врачи, и сестры. Максим сразу идет навстречу, если к нему обращаются, — говорит мама Алла. — Будь то больница или детская площадка, он сразу становится центром внимания».

«Все его любят — и врачи, и сестры. Максим сразу идет навстречу, если к нему обращаются...»

Максим Хачатрян

Максим. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети

Маленькие дети, особенно те, которые много время проводят в больнице, плохо идут на первый контакт, но Максим встретил сотрудников фонда лучезарной улыбкой и стал приветливо махать руками и ногами. Фотографироваться малыш тоже любит, и прекрасно знает, как нужно вести себя перед камерой: внимательно смотрит в объектив, после нескольких щелчков затвора заливается хохотом, и сразу опять замирает. А как он радовался, когда у него получилось сфотографировать любимую маму.

«Полетели в уже знакомый Петербург».

Мама Алла рассказывает, как все началось: «… Прошлый Новый год встречали у дедушки в Петербурге, 5 января вернулись домой в Ереван. А в феврале нежданно-негаданно на нас обрушилась эта болезнь. У нас таких маленьких деток не лечат, нам порекомендовали ехать в другую страну, если сможем найти средства. Полетели в уже знакомый Петербург».

Максим Хачатрян

Максим. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети

Благодаря жертвователям фонда «Свет», прошлым летом Максиму провели пересадку костного мозга. Трансплантация прошла успешно, семья вернулась домой. Но когда приехали в Петербург на очередное обследование, анализы показали наличие онкомаркеров.

«Видите, опухоль с той стороны лица, где у Максима капают слезы».

«Мы принимали терапию, чтобы избавиться от оставшихся плохих клеток, а потом Максимка ударился щекой о край тумбочки, — вспоминает Алла. — Щека опухла и долго не проходила, мы заподозрили неладное. Снова поехали к врачу. Сделали пункцию и обнаружили 68% бластов в щеке —  произошел рецидив в мягкие ткани. Видите, опухоль с той стороны лица, где у Максима капают слезы».

Максим Хачатрян

Максим. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети

Максим находится в состоянии рецидива после нескольких видов химиотерапии: он получил интенсивную химиотерапию, трансплантацию и иммунотерапию препаратом «Блинатумомаб». Несмотря на это, болезнь вернулась. Поэтому требуется обязательное проведение интенсивной химиотерапии второй линии, или резервной линии, для того, чтобы попытаться добиться нормализации состояния, уменьшения и исчезновения опухоли, которая у Максима возникла в придаточной пазухе носа как внекостный мозговой рецидив.

Бойченко Э. Г., д.м.н., профессор, заведующая отделением химиотерапии лейкозов Детской городской больницы № 1 Санкт-Петербурга, лечащий врач Максима.

Чтобы снова достичь ремиссии, Максиму предстоит очень серьезное лечение. Общая стоимость терапии — 1 200 000 рублей.  Часть средств мы собираем на платформе Добро Mail.ru, а 800 000 рублей на сайте свет.дети.  Давайте поможем Максиму!

Текст: Мария Хомулло

Новости15

Добрый день! У Максима, слава Богу, все хорошо! Нам уже 4 годика. Мы с сентября прошлого года не получаем поддерживающее лечение. Каждые две недели обследовались, сдавали кровь – анализы были хорошие. Планово нашим лечащим врачом была назначена пункция костного мозга. В апреле этого года мы отправили пунктант в Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.Горбачевой на обследование. Ответы пришли хорошие. Теперь нам назначили каждые три месяца сдавать кровь и раз в полгода – делать пункцию костного мозга.

Лето мы проводим дома, так как у Максима недавно родился второй братик! Он у нас очень развитый, умненький, жизнерадостный, общительный мальчик! Сейчас увлекся транформерами. Несмотря на возраст ему очень интересно: смотрит мультики, песни слушает про Бамблби и Оптимус Прайма. Все герои игрушек превращаются в трансформеров! Очень активный он у нас, энергичный. У Максима есть небольшие проблемы с речью, поэтому мы ходим к логопеду. Врач говорит, что никаких отклонений нет: просто ребенок смешал два языка – русский и армянский.

Спасибо Вам, что помните о Максиме. Мы очень рады Вам и очень ценим Вашу поддержку и помощь, которую Вы нам оказали!

29.06.2021
Мы на прошлой неделе прилетели домой в Ереван. Нас отпустили на месяц домой. После химиотерапии Максиму сделали переливание лимфоцитов от папы.
Продолжаем принимать поддерживающее лечение, принимаем хим. препараты, сказали ,что их нужно год принимать. Следующая явка в конце сентября на контрольную пункцию костного мозга и КТ мягких тканей лица.

А Максим такой же позитивный, как и был! Он уже ходит увереннее на своих ножках, уже старается выговаривать слова. Очень умненький, смышлёный и общительный мальчик он у нас!

21.08.2019
От чистого сердца, от всей нашей семьи приносим свою признательность и благодарность за оказанное содействие. За неоценимую помощь, благодаря которой у нас получилось добиться ремиссии. Очень приятно, что рядом есть небезразличные люди! Ещё раз огромное спасибо!
02.07.2019

Сбор Максима завершен. Итоговая сумма изменилась, так как в ходе положительной динамики во время лечения часть дорогостоящих лекарств не понадобилась. Сейчас Максим вышел в долгожданную ремиссию и находится под наблюдением врачей. Ему была сделана инфузия донорских лимфоцитов. Контрольная пункция для отслеживания эффективности процедуры будет сделана через 2-3 недели. Мама Максима передает, что Максим чувствует себя хорошо.

Благодарим всех за помощь!

02.07.2019

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные