Максим Грищенко
11 лет, пилоцитарная астроцитома
Максим приходит в игровую в детском онкологическом отделении вместе с капельницей, аккуратно садится на стул и начинает играть. Машинки, игрушечная посуда, конструкторы. Больше всего ему нравится набор «Юный доктор» — в такой же он с увлечением играет и дома. Большую часть жизни Максим провел в больницах: малыш заболел в возрасте восьми месяцев.

Максим приходит в игровую в детском онкологическом отделении вместе с капельницей, аккуратно садится на стул и начинает играть. Машинки, игрушечная посуда, конструкторы. Больше всего ему нравится набор «Юный доктор» — в такой же он с увлечением играет и дома.

Максим Грищенко

Максим. Фото: Юлия Корженко для свет.дети

Большую часть жизни Максим провел в больницах: малыш заболел в возрасте восьми месяцев. Сначала ухудшилось самочувствие, мальчик стал отказываться от еды и резко похудел. После проведения МРТ головного мозга в родном Ростове-на-Дону, Максима направили в  НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко в Москве. Там был поставлен диагноз пилоцитарная астроцитома — опухоль головного мозга.

Виктория, мама Максима, вспоминает, что один из самых счастливых семейных праздников — первый, прошедший в полном составе семьи — они тоже провели в больнице. Максим с мамой на тот момент находились там уже три месяца.  Папа, тетя, бабушки и дедушки Максима приехали, чтобы вместе поздравить малыша с трехлетием. «Это был настоящий праздник, хоть и в больнице. Максим был в восторге», — рассказывает Виктория. Мальчика в тот день ждал праздничный торт, огромные воздушные шары и подарок — планшет, на котором можно смотреть любимые мультики и отвлекаться от тяжелого лечения.

Максим Грищенко

Максим с папой. Фото: Юлия Корженко для свет.дети

Когда Максим отдыхает от лечения дома, он не расстается с котом по кличке Бася. У Баси малыш всегда может найти поддержку лучшего друга. Максим очень любит носить кота на руках, вместе с ним спит, играет и делает все домашние дела.

Сейчас Максим проходит курс таргетной химиотерапии. Врачи отмечают рост опухоли. По решению консилиума врачей, из-за сложного расположения опухоли и возраста Максима, принято решение о целесообразности проведения протонной терапии.

Максим Грищенко

Максим с мамой. Фото: Юлия Корженко для свет.дети

Максим получает лечение с 2015 года. За это время он перенес три операции, курсы полихимиотерапии первой и второй линий, таргетную химиотерапию. Несмотря на это, в настоящее время отмечается рост опухоли. Максиму показано проведение лучевой терапии. Учитывая возраст ребенка, размеры опухоли и ее локализацию в области зрительного перекреста и зрительных нервов (зрение на левый глаз у Максима сейчас отсутствует) целесообразно проведение протонной терапии. Она позволит минимизировать риск повреждения окружающих тканей головного мозга, включая не пораженный зрительный нерв, и, как следствие, избежать нежелательных эффектов традиционного облучения.

А.И. Беспалова, врач-детский онколог Ростовского научно-исследовательского онкологического института

Максим Грищенко

Максим. Фото: Юлия Корженко для свет.дети

Единственный в России Петербургский Центр протонной терапии МИБС им. Сергея Березина был построен за счет частных инвестиций, и пациенты могут получать здесь лечение либо за свой счет, либо по квотам, оплачиваемым за счет региональных бюджетов. Сейчас квот на это лечение нет.

Стоимость проведения курса протонной терапии — 1 800 000 рублей. Без нашей помощи семье Максима не справиться.

Текст: Ксения Карасева

Новости13

Здравствуйте. В сентябре 2023 года Максиму делали МРТ. Отрицательной динамики нет, опухоль не растёт. Определили Максима на домашнее обучение. Несколько раз он был в школе. Познакомился с учителем, который непосредственно занимается с ним по общеобразовательной программе. Логопед и психолог проводили с ним занятия. Максим был на Новогоднем празднике. У Максима продолжаются приступы эпилепсии. Вес такой же — 67 кг. Плохо разговаривает, левые рука и нога плохо работают. Поедем в Ростов к неврологу-эпилептологу на прием, чтобы выяснить, почему не проходят приступы эпилепсии даже на препарате «Депакин». В апреле планируется очередное МРТ. В октябре 2024 года будет уже 5 лет, как мы сделали лучевую терапию в ООО «ЛДЦ МИБС». Надеемся, что всё будет хорошо, и у Макса будет ремиссия. Спасибо вашему фонду за помощь. И всем-всем людям, которые помогали в сборе средств.
05.02.2024
Здравствуйте, у Максима всё стабильно. По результатам МРТ опухоль уменьшаеться. В сентябре будем ещё обследоваться. Эпилепсия под вопросом, бывают приступы, периодически сидим на препарате Депакин уже 2 года, пьём гормональные препараты. По улице передвигаемся на коляске. Максим любит мультики. Он в основном сидит дома, общается с бабушками, дедушками, тётями и дядями. Максим любит тишину и спокойствие. Он может поиграть в набор доктора, пособирать конструктор. Рисовать долго не может (он плохо видит и работает у него одна только рука, правая. Максиму выдают средства гигиены, коляску дали и противопролежневые матрасы, ждём ещё кровать.
15.08.2022
Здравствуйте! Мы прошли очередную МРТ. Размер опухоли немного сократился по сравнению с мартом. В целом у нас все стабильно.
22.09.2021
Здравствуйте! В марте МРТ показала хорошую динамику – опухоль еще немного уменьшилась. Максим больше не принимает гормональные препараты, но ему очень трудно похудеть. Сын весит 60 килограммов. Сейчас мы пьем препарат Депакин. Около двух месяцев у нас не было судорог, но сейчас они появились снова. Сходили к неврологу – увеличили дозу препарата. Пока ничего не понятно. Приступы происходят по разу в день, особенно по утрам. Летом Максим был в гостях у бабушки – на море в Туапсе.
03.09.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные