Магомедрасул Исмаилов
15 лет, остеосаркома
Расул сильно привязан к отцу. «Я не знаю, как сама бы справилась без мужа», — говорит Амият. Днем Расул постоянно спрашивает маму, сколько времени. Он ждет, когда на часах будет 17:00 — тогда отделение открывается для посещений близких. Каждый день отец навещает своего сына. Предстоит операция: вместо пораженной опухолью кости бедра Расулу поставят протез. Так как мальчик ещё растёт, протез необходим специальный, «растущий» — он будет увеличиваться вслед за ростом мальчика.

В сентябре Расул пошел в первый класс. Мальчик не ходил на подготовительные занятия, но благодаря старшей сестре уже мог читать по слогам и прекрасно справляться с уроками.

В школе Расул отучился только две недели.

Магомедрасул Исмаилов

Расул в игровой детского хосписа в Ольгино. Фото: Даша Чаликова для свет.дети.

Летом мальчик упал с велосипеда. Значения не придали — все дети падают. Но к сентябрю ушибленное место опухло, Расул стал прихрамывать. Повели ребенка к врачу: «Сообщили, что гематома, назначили массажи и мази». Умият, мама Расула, по профессии медсестра, и диагноз ей показался неточным. Сходили сделать рентген.

«Послал на томографию, чтобы исключить худшее».

На снимке край кости был неровным, нечетким. «Когда врач увидел снимок, сказал, что это нехорошо. Послал на томографию, чтобы исключить худшее», — рассказывает Умият. После томографии Расулу поставили подозрение на остеосаркому — злокачественную опухоль костной ткани.

Врачи отправили запросы в клиники Москвы и Петербурга, чтобы провести лечение по государственной квоте, за бюджетные средства. Семья так боялась потерять драгоценное время, что без направления поехала в Петербург и записалась на платный прием 9 октября в НИИ им. Петрова. На приеме врач успокоил и сказал, что одобрение по квоте уже пришло, их ждали через три дня.

Магомедрасул Исмаилов

Расул вместе с мамой в Ольгино. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Расул сложно переносит лечение. Сильно боялся постановки катетера, каждый раз волнуется, когда делают переклейку. С октября Расул перенес 7 курсов химиотерапии.

Лечащий врач Светлана Вячеславовна для Расула стала очень близким человеком. Случаются дни, когда ее нет, и Расул сам не свой, беспокоится и постоянно ее спрашивает. «Врач — наш ангел-хранитель»,— говорит Умият.

«Врач — наш ангел-хранитель».

Магомедрасул Исмаилов

Расул в игровой детского хосписа в Ольгино. Фото: Даша Чаликова для свет.дети.

Днем Расул постоянно спрашивает маму, сколько времени. Он ждет, когда на часах будет 16:30 — тогда отделение открывается для посещений близких. Каждый день отец навещает своего сына. «Я не знаю, как сама бы справилась без мужа», — говорит Умият.

Он ждет, когда на часах будет 16:30 — тогда отделение открывается для посещений близких.

Предстоит операция: вместо пораженной опухолью кости бедра Расулу поставят протез. Так как мальчик ещё растёт, протез необходим специальный, «растущий» — он будет увеличиваться вслед за ростом мальчика.

Магомедрасул Исмаилов

Алибег, Расул и Умият Исмаиловы . Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Государственная квота покрывает почти все лечение Расула в Петербурге, но не стоимость протеза — семье выставили счет на сумму 1 750 000 рублей. Такие деньги им неоткуда взять.

Сейчас семья в детском хосписе под Петербургом. Для Расула хоспис — не грустное место. Здесь светлый обустроенный дом с добрыми людьми, чистый воздух и природа. Мама и папа рядом. Это место, чтобы Расул мог отдохнуть перед операцией и продолжить путь к выздоровлению. Чтобы лечение не прервалось, мы должны ему помочь.

Фонд «Свет» не публикует на сайте официальные документы подопечных (счета на оплату, медицинские выписки и так далее), чтобы избежать их нежелательного использования. Мы готовы предоставить необходимую информацию по запросу — для этого напишите нам на info@fondsvet.org.

Новости15

Оплата авиабилетов для Исмаилова Магомедрасула и сопровождающего лица из Махачкалы в Санкт-Петербург.
04.11.2024
4 778
Здравствуйте! У нас всё хорошо. Магомедрасул перешёл в шестой класс. Учится хорошо. У нас домашнее обучение. Каждые полгода проходим обследование в Петербурге. В мае были последний раз, в ноябре приедем снова.
26.08.2022
Оплата авиабилетов для Исмаилова Магомедрасула и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Махачкалу.
20.07.2021
3 618
Здравствуйте!

Мы сейчас в Санкт-Петербурге. У нас, слава Богу, все хорошо. Магомедрасул по результатам обследований находится в стабильной ремиссии. Из увлечений сын ходит в музыкальную школу, играет на гитаре. Также ему очень нравится посещать кружок народных промыслов.

Благодарим фонд "Свет" за помощь.

19.07.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные