Лёша Сауткин
15 лет, Нейробластома
Ходьба на ортезах дала отличные результаты. Лёша подрос, и теперь ему нужна новая конструкция. На одну ногу — специальный аппарат, который поможет не допустить деформации коленного сустава, на другую — тутор. Без них Лёша просто не сможет ходить. Стоимость аппарата и тутора — 281 000 рублей.

— Лёша обожает компьютерные игры. Изучает и историю создания игр, и анимацию. Иногда такие факты выдаёт, которые даже я не знаю. Порой фотографирует разные предметы дома — кружки, молоко, газировку, а потом всё это анимирует на компьютере, — рассказывает Мария, мама Лёши.

Лёша Сауткин

Лёша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Лёша заболел, когда ему было пять месяцев. Отказали ноги и резко поднялась температура. Первоначально был поставлен ошибочный диагноз — вялотекущий полиомиелит. Дальнейшее обследование выявило наличие большой опухоли прямо рядом со спинным мозгом. Это и вызвало паралич нижних конечностей. Диагноз — нейробластома.

Лёша Сауткин

Лёша с мамой, фотография 2011 года.  Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Лёша перенёс многочасовую операцию по удалению опухоли, прошёл два курса химиотерапии и спустя год победил болезнь, которая, к сожалению, оставила за собой серьёзные последствия — врождённый порок развития позвоночника и спинного мозга, деформация стоп. Из-за слабых мышц у Лёши образовались подвывихи тазобедренных суставов. Вновь научиться стоять и сделать первые в жизни шаги помог курс реабилитации в Германии. Но непростой путь восстановления на этом не закончился.

Лёша Сауткин

Семья Сауткиных. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несколько лет назад Лёше поочерёдно прооперировали оба сустава. Они поддерживались в правильном положении специальными металлическими конструкциями. Кости успешно срослись, и в июле 2019 года врачи провели операцию по удалению поддерживающих конструкций, а также удлинили ахиллово сухожилие для правильной постановки стопы. С помощью специальных ортопедических аппаратов, которые помогли приобрести благотворители фонда «свет.дети», Лёша смог, как и мечтал, пойти в школу.

Лёша Сауткин

Лёша с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас мы вновь обращаемся к вам за помощью. Ходьба на ортезах дала отличные результаты. Лёша подрос, и теперь ему нужна новая конструкция. На одну ногу — специальный аппарат, который поможет не допустить деформации коленного сустава, на другую — тутор. Без них Лёша просто не сможет ходить.

Лёша Сауткин

Лёша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Алексею необходимы аппарат на всю ногу и тутор на голеностопный сустав. Данные конструкции изготавливаются по индивидуальным меркам согласно возрасту. Аппарат и тутор улучшают качество походки и защищают сустав стопы от патологических деформаций. Однако получить их за счёт средств государственного бюджета невозможно, выделенная квота не покрывает стоимость аппарата и тутора. Поэтому нужна помощь благотворителей.

С. Л. Сагамонянц, ортезист компании Ottobok

Поддержите Лёшу. Стоимость аппарата на всю ногу и тутора на голеностопный сустав — 281 000 рублей.

Текст: Ксения Карасева

Сбор завершился всего за один день! Спасибо каждому, кто поддержал Лёшу. Дальнейшие новости о его самочувствии мы будем публиковать на этой странице.

Новости113

Оплата аппарата на всю ногу и тутора на голеностопный сустав для Сауткина Лёши.
21.08.2024
281 000
Сбор завершился всего за один день! Спасибо каждому, кто поддержал Лёшу.
20.08.2024
Лёша подрос, и теперь ему нужна новая конструкция. На одну ногу — специальный аппарат, который поможет не допустить деформации коленного сустава, на другую — тутор. Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью. Стоимость аппарата и тутора — 281 000 рублей.

Мы открываем новый сбор для Лёши.

19.08.2024
Здравствуйте. Дела у Алёши хорошо. Учится в 5 классе общеобразовательной школы. Любит математику и биологию. Писать совсем не любит. Мечтает создать свою компьютерную игру. А пока много смотрит про разные кинокомпании, студии. Из увлечений — ходит на валяние. По возможности стараемся выбираться в красивые места, посещать музеи.
20.02.2024

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные