Ксюша Смирнова
15 лет, Апластическая анемия
Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, Абаза. Родилась здоровым ребенком, вовремя пошла и заговорила, в 7 лет - школа, училась хорошо, посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек. Игры с любимыми братом и сестрой, поездки на озеро. Безмятежное детство закончилось в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот. Через 2,5 месяца обследований подтвердился диагноз – апластическая анемия.

Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, Абаза. Родилась здоровым ребёнком, вовремя пошла, заговорила, в семь лет школа, училась хорошо, «уроки всегда сама». Посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек.

Летом 2020 году семья съездила в известный в Хакасии курортный посёлок «Жемчужный». Там Ксения с братом и сестрой провели самые лучшие, по их мнению, каникулы. Каждый день ходили на озеро Шира, посещали все развлекательные мероприятия. «У меня до сих пор стоят в глазах счастливые лица моих детей», вспоминает мама.

Нормальная детская жизнь закончилась через два месяца, в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот, результаты анализов были тревожными. После 2,5 месяцев обследований подтвердился диагноз  апластическая анемия. Ксюшу направили на лечение в  детскую республиканскую клинику Абакана, потом в Красноярск. Когда состояние тяжёлое, мама госпитализируется с ней, а когда стабильное  Ксюша одна в больнице.  На подмоге  только  игрушечный медвежонок Тедди. Ей 10 лет, но она справляется, понимает, что дома остались младшая сестра и брат. Мама растит их всех одна.  Главное чувствовать, что они вместе, «один за всех и все за одного», как учила с детства мама.

Ксюша Карпенко

Ксения. Фото из семейного архива

Осенью 2021 года Ксению направили в Клинику НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой в Петербурге. Фонд помог с оплатой авиабилетов до места лечения для мамы и Ксении.

Новости5

Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
01.11.2024
5 018
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
01.04.2024
4 988
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
06.03.2023
4 878
Оплата авиабилетов для Карпенко Ксении, сопровождающего лица и донора костного мозга из Абакана в Санкт-Петербург.
30.12.2021
13 438

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные