Ксюша Гордеева
10 лет, Ретинобластома
Ксюша — большая непоседа. Ей не нравятся спокойные игры, она предпочитает ползать, залезать куда-нибудь, пытается ходить. Питает страсть к магнитам на холодильнике и, когда родители не разрешают их трогать, она очень злится и наперекор родителям продолжает тянуть свои руки к холодильнику. Отвлечь Ксюшу может только любимая игрушка — огромная кукла размером с саму девочку.

Ксюша — большая непоседа. Ей не нравятся спокойные игры, она предпочитает ползать, залезать куда-нибудь, пытается ходить. Питает страсть к магнитам на холодильнике и, когда родители не разрешают их трогать, она очень злится и наперекор всем продолжает тянуть свои маленькие ручки к холодильнику. Отвлечь Ксюшу может только любимая игрушка — огромная кукла размером с саму девочку.

Ксения Гордеева

Фото из семейного архива

Мама с дочками отдыхала в Новгородской области, когда семья заметила, что один зрачок у Ксюши при определенном освещении не черный, светлый, а внутри что-то белое. Когда вернулись в Петербург, Ксюшу повезли к врачу в платную клинику, а оттуда с предварительным диагнозом «новообразование» отправились в больницу им. К. А. Раухфуса.

Любимая игрушка Ксюши — огромная кукла размером с саму девочку.

В больнице Ксюша капризничала, просилась на руки: девочка очень привязана к маме и папе и сложно переносила общение с врачами. А после трех дней обследования в больнице, где Ксюше ставили уколы, брали анализы, делали наркоз, малышка и вовсе стала бояться всех, кроме родных.

Ксения Гордеева

Старшей сестренке Валерии уже 11 лет, она очень любит проводить время с маленькой Ксюшей.

В больнице им. К. А. Раухфуса установили точный диагноз Ксюши — ретинобластома правого глаза, вторая стадия.

«В процессе обследования также сообщили, что глаз у Ксюши не видит. Дочка маленькая и не могла нам ничего объяснить, она только учится ходить и говорить», — пишет Евгений Гордеев, папа Ксюши.

Зрительный нерв не затронут и метастазы отсутствуют, но размер опухоли слишком большой. В России предложили лишь один вид лечения — энуклеацию. Удаление глаза.

«Дочка маленькая и не могла нам ничего объяснить, она только учится ходить и говорить».

Еще в начале августа родители радовались маленьким успехам Ксюши: первые самостоятельные шаги, первый лепет «ма-ма», «па-па», «ба-ба». Собирались устроить для Ксюши праздник по случаю ее дня рождения. За день все маленькие радости первых лет жизни ребенка, сопровождавшие семью Гордеевых, отошли на второй план.

Узнав, что в европейских клиниках применяют более щадящее лечение, мама Ксюши отказалась от операции. Родителям посоветовали ехать в Лозанну: здешняя офтальмологическая клиника Жуль-Гонин имеет высокий авторитет и у врачей, и у попавших в ту же беду родителей. В швейцарской клинике высоки шансы, что Ксюше сохранят не только глаз, но и зрение.

Ксения Гордеева

Фото из семейного архива

Срочно стали искать деньги на лечение. Проданная машина, помощь родственников, друзей и совсем незнакомых людей позволили родителям собрать 1 700 000 рублей. Вот только необходимая сумма больше в два с половиной раза, а счет идет на дни: ретинобластома имеет агрессивный характер и развивается очень быстро. Папа девочки обратился в фонд за помощью. Помогите Ксюше.

Новости13

Добрый вечер! В декабре 2019-го года у Ксюши был осмотр под наркозом в клинике Швейцарии. Очередной осмотр был назначен на июнь 2020-го года, но в связи с пандемией коронавируса и закрытием границ мы никуда не полетели. За прошедшие 1,5 года мы дважды обследовались в Санкт-Петербурге в Диагностическом глазном центре на Моховой. Здесь нам делали снимки на Реткам, но без наркоза. Не очень приятная процедура, особенно, когда в глаза вставляют металлические расширители. Но Ксюша настоящий герой – все вытерпела! По результатам этих осмотров у Ксюши все было в порядке, все стабильно.

Весной 2021-го года мы все же решили попробовать попасть на обследование к нашему лечащему врачу профессору Мунье для более точной диагностики. Авиасообщение со Швейцарией было возобновлено в августе прошлого года, но въезд разрешен не всем. Кроме того, действуют ограничения на выдачу виз, а для въезда требуется специальное разрешение от Посольства Швейцарии. Выезд на лечение относится к исключительным случаям, поэтому по приглашению из клиники нам и оформили медицинские визы, и дали специальное разрешение. 27 апреля мы наконец-то прошли осмотр в Jules Gonin Eye Hospital в Лозанне. Сначала была проверка зрения: здесь все без изменений. Потом нам делали снимки на аппаратах, осмотр и УЗИ. "Perfect! " – вот, что сказал профессор по результатам осмотра. И мы очень рады, что у Ксюши все стабильно и длительная ремиссия. Профессор предложил нам через полгода обследоваться в России, а к нему приехать через год.

Сейчас мы с Ксюшей отдыхаем в деревне у бабушки, набираемся сил перед садиком. Большое спасибо, что не забываете своих подопечных!

22.07.2021
Добрый день!

Очень приятно, что Вы не забываете про своих подопечных - наших деток и интересуетесь их делами. Ксюша уже совсем взрослая - 4 сентября ей исполнится 5 лет. В декабре 2019 года мы прошли очередной контроль в клинике Лозанны у профессора Ф. Мунье. По результатам осмотра было все хорошо - стабильная ремиссия. Нам назначили перерыв между осмотрами в 6 месяцев и мы должны были прилететь в клинику 2 июня и попробовать пройти осмотр без наркоза. Но, к сожалению, в связи с пандемией и закрытием границ, на осмотр к нашему лечащему врачу мы не попали. Конечно, мы очень переживаем в связи с этим. Надеемся, что в ближайшее время откроют границы и пустят авиарейсы в Европу. Или же будем пытаться попасть на осмотр в детскую больницу им. К.А. Раухфуса в Санкт-Петербурге, но здесь придется делать очередной наркоз, которых у Ксюши было уже больше 20.

Сейчас Ксюша уже 2 месяца живёт в деревне у бабушки с дедушкой. В детский сад не ходит с марта, но очень скучает по своим друзьям и воспитателям. В деревне она весело проводит время - купается, много гуляет, ездит с дедушкой и бабушкой за грибами. Ксюша - большая умница, очень подвижная и энергичная девочка. Любит петь, танцевать, кататься на двухколесном велосипеде. И конечно же, любит смотреть мультфильмы. Увлечение динозаврами становится все сильнее: мечтает стать палеонтологом, везде ищет останки динозавров и наверное уже выучила названия почти всех известных в природе динозавров.

Ещё раз хочу выразить огромную благодарность фонду "Свет" и всем людям, которые помогли нам попасть на лечение к одному из лучших специалистов по лечению ретинобластомы - профессору Ф. Мунье!

20.07.2020

Добрый вечер! У Ксюши все хорошо. В сентябре ей исполняется четыре года. В начале июня у Ксюши был контрольный осмотр под наркозом и проверка зрения. По результатам осмотра все хорошо, продолжается ремиссия. К сожалению, правый глазик не видит, но на другом глазу зрение хорошее. Следующий контроль назначен только через шесть месяцев.

Ксюша очень подвижная и любознательная девочка. Очень любит ходить в детский садик, кататься на велосипеде и беговеле, смотреть мультфильмы. Огромный интерес у нее вызывает все, что связано с динозаврами: у нас дома много книг про динозавров, много игрушечных динозавров и даже на свой день рождения Ксюша мечтает получить в подарок маску динозавра!

Большое спасибо, что Вы не забываете про тех деток, которым помогли, это очень приятно для нас!

21.06.2019

В целом по результатам осмотра все хорошо: опухоль не активна, ремиссия продолжается! Следующий осмотр назначили на 6 сентября.

30.06.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные