Костя Синицын
15 лет, Апластическая анемия Фанкони
У Костика широкая улыбка, лучистый взгляд и доброе сердце. Мама мальчика говорит, что первое слово, которое сказал сын было "Абу". В понимании малыша это значило "люблю". Он с улыбкой произносил это слово не только маме и папе, но и старшему брату. Повзрослев, ребенок не утратил доброту и старается регулярно дарить тепло своей улыбки близким людям, регулярно говорит о том, что он их любит.

У Костика широкая улыбка, лучистый взгляд и доброе сердце. Мама мальчика говорит, что первое слово, которое сказал сын, было «Абу». В понимании малыша это значило «люблю». Он с улыбкой произносил это слово не только для мамы и папы, но и для старшего брата. Повзрослев, ребёнок не утратил способность выражать свои чувства и старается регулярно дарить тепло своей улыбки близким людям, регулярно говорит о любви к ним.

К сожалению, с больничными стенами Константин знаком давно. С момента рождения Костя лежал в реанимации два месяца из-за атрезии пищевода. Врачи долго лечили болезни желудка и пищевода.

Костя Синицын

Костя. Фото из семейного архива

Онкогематологический диагноз ребёнку поставили пять лет назад. Косте делали операцию на руке, и анализ крови показал критическое значение тромбоцитов. С этого момента врачи назначили дополнительные обследования и консультации у специалистов-гематологов. Обследование подтвердило опасения медиков. У мальчика обнаружили серьёзную болезнь —апластическую анемию Фанкони. У больных с таким диагнозом резко повышена вероятность возникновения онкологических заболеваний, включая острый миелоидный лейкоз. Несколько лет состояние ребёнка удавалось стабилизировать — врачи регулярно проводили заместительную терапию, доливая ребёнку тромбоциты.

Кристина, мама Кости, понимала, что единственный шанс на выздоровление — пересадка костного мозга. В  НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва врачи назначили провести анализ типирования ребенка и родственников. Доноров не нашли. Их также не смогли подобрать из регистра РФ.

Костя Синицын

Костя. Фото из семейного архива

Донора для Кости стали искать в Германии. В фонде Стефана Морша ребёнку подобрали 100% совместимого донора. Чтобы не терять время Костю с мамой госпитализировали в ОДКБ г. Екатеринбурга, где ему успешно провели аллогенную неродственную ТГСК. Сейчас ребёнок в стабильной ремиссии, проходит регулярное обследования у врачей.

В Санкт-Петербург мама с Костей прилетели на плановую операцию, у мальчика не функционирует кисть правой руки. Мама Константина обратилась в фонд с просьбой предоставления жилья в Санкт-Петербурге на период прохождения лечения, а также приобретения авиабилетов к месту лечения.

Новости6

Здравствуйте! У Кости всё нормально, он хорошо себя чувствует. Но ничего не знает о том, что его ждёт — не хочу, чтобы сын переживал заранее. Сейчас мы лежим в больнице в Москве, обследовались и ждём операцию по пересадке пищевода. Операция очень сложная. Назначена на 17 августа. Хотелось бы похвалиться, что у нас всё хорошо, но пока ещё рано.
16.08.2022
Доброе утро! Спасибо за поддержку! Мы сейчас готовимся к операции на желудок: собираем анализы и свежие заключения врачей. Многие в отпуске - сложновато получить консультацию. Костя стоит на учете у 12-ти разных специалистов. 8 августа у нас запланирована госпитализация в больницу Филатова в Москве. А в октябре снова отправимся в Петербург на операцию на руке.

Хотелось бы написать, что все хорошо, но рука не поднимается. Хотя в целом все в порядке: ребенок весел, анализы хорошие. В июне лежали в санатории им.Д.Рогачева в г. Чапаевск Московской области. Костю там полностью обследовали, подлечили, дали ценные рекомендации. Так что все хорошо! Только немного страшно операцию делать на желудок, ее нам 11 лет откладывали, по старым швам боялись резать.

04.08.2022
Оплата авиабилетов для Синицына Константина и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Самару.
11.04.2022
5 844
Оплата авиабилетов для Синицына Константина и сопровождающего лица из Самары в Санкт-Петербург.
29.03.2022
5 284

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные