Кирилл Филиппов
8 лет, нейробластома
Хотя 7 лет исполняется только в октябре, Кирилл говорит, что уже пора в школу. «В 5 лет, до болезни, уже хорошо читал и считал, но во время высокодозной химиотерапии было не до того, сейчас приходится возвращать навыки», — рассказывает мама. Сейчас мальчик понемногу читает и пишет, математика идет лучше, Кирилл с легкостью складывает в уме двузначные числа. С Кириллом путешествует две мягкие игрушки, которые старше ребенка — собачка Кузя и кот Тимон. Тимоном зовут и настоящего кота семьи, он остался с бабушкой и дедушкой. Кирилл ждет возвращения домой. Приготовил для кота подарок.

Кирюша моментально завел новых друзей во дворе, где гуляет при хорошем самочувствии. Причем с маленькими ему тоже интересно — есть двухлетний друг Максим. К нему относится как к младшему братику.

«Кирилл самоотверженно заступается за девочек: однажды он заметил, что один мальчик обижает его маленькую подругу Катю, стаскивая ее за ноги с горки. Кирилл не раздумывая встал на защиту девочки, оттолкнул и сказал, чтобы тот не смел обижать маленьких», — вспоминают родители.

Братьев и сестер у Кирилла нет, но он очень о них мечтает: рассказывает маме, как будет помогать за ними ухаживать. «Кирюша — это ребенок безграничной любви ко всему живому», — говорит мама Анна. Мальчик очень ждет выздоровления. Готовит подарки для близких, чтобы подарить, когда вернется домой.

«Кирюша — это ребенок безграничной любви ко всему живому».

Кирилл Филиппов

Кирилл во дворе НИИ им. Раисы Горбачевой. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Первые признаки болезни появились в феврале 2017 года: сначала жаловался на боль в колене, а через неделю перестал ходить. После обследования обнаружили нейробластому — злокачественную опухоль симпатической нервной системы.

За выздоровлением семья отправилась из Самары в Петербург — в НИИ им. Раисы Горбачевой. Мальчик находится на дневном стационаре, родители сняли квартиру, каждый день Артем возит маму с Кириллом на процедуры. В больнице папа придумал новый способ передвижения вместе с капельницей — Кирилл встает на основание — и поехали. А по вечером отец и сын вдвоем играют в Майнкрафт.

Каждый день Артем возит Кирюшу с мамой на процедуры в клинику.

Кирилл Филиппов

Кирилл вместе с папой, Артемом Филипповым. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

С Кириллом путешествует две мягкие игрушки, которые старше ребенка — собачка Кузя и кот Тимон. Тимоном зовут и кота Филипповых, он остался с бабушкой и дедушкой. Игрушка — его клон, напоминание. Для кота у Кирилла тоже есть подарок.

Для кота у Кирилла тоже есть подарок.

Хотя 7 лет исполняется только в октябре, Кирилл говорит, что уже пора в школу. «В 5 лет, до болезни, уже хорошо читал и считал, но во время высокодозной химиотерапии было не до того, сейчас приходится возвращать навыки», — рассказывает Анна, мама мальчика. Хотя лечение еще не закончилось, самочувствие лучше: понемногу читает и пишет. Математика идет лучше, Кирюша с легкостью складывает в уме двузначные числа.

Кирилл Филиппов

Кирилл в НИИ им. Раисы Горбачевой. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Пациент нуждается в препарате Кризатиниб (Ксалкори) в дозе по 500 мг в сутки ежедневно c целью сохранения стабилизации по основному заболеванию.

Андреева Т. В., лечащий врач Кирилла, детский онколог НИИ им. Раисы Горбачевой.

Кириллу необходим противоопухолевый препарат Ксалкори. Один день терапии Ксалкори для Кирилла стоит 8 тысяч рублей, лечение будет длиться несколько месяцев.

Фонд уже приобрел 1 упаковку — ждать было нельзя. Требуется еще три — это 711 тысяч рублей. Мы просим вас помочь Кириллу.

Новости6

Кирилл умер. Приносим свои соболезнования родным и близким.
31.08.2020
Кирилл находится на лечении в Германии, благодаря людям, кому стала не безразлична жизнь Кирилла. Мы набрали минимум необходимой суммы для начала лечения. Кирилл уже прошел первый блок назначенного лечения, сейчас проходит симптоматическое лечение. Мы продолжаем вести сбор средств самостоятельно, но слава богу нас взял БФ "Помогать легко". К сожалению, без поддержки фондов нас обзывали мошенниками, всячески оскорбляли и обвиняли в подделке выписок из клиник и документов. Мы справимся, не смотря ни на что.
11.02.2019

Кирилл находится на дневном стационаре, 5 раз в неделю мы ездим в больницу - 2 раза в неделю сдаем анализы, продолжаем лечение, пьем препарат Ксалкори. Сейчас готовимся к школе. К Кириллу в больницу будет приходить преподаватель индивидуально. Завтра в больнице торжественная часть для тех детей, которые идут в школу. Там будут поздравлять детей и дарить подарки. У Кирилла хорошее настроение, боевое. Мы с супругой думали повременить со школой, но ребенок настоял - хочет пойти в школу! Поэтому сегодня мама с Кириллом поехали покупать ранец и школьные принадлежности. Спасибо Фонду за поддержку!

29.08.2018
Оплата препарата «Ксалкори» для Филиппова Кирилла.
11.07.2018
711 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные