Катя Жарова
17 лет, Остеосаркома
Болезнь у Кати проявилась этим летом. Близкие заметили хромоту и небольшое уплотнение под кожей. После обращения к медикам Кате поставили онкологический диагноз — остеогенная саркома. Чтобы сохранить ногу, необходим индивидуальный растущий эндопротез.

Пару лет назад Катя очень расстроилась, что после прочтения книг «Как стать волшебником» у неё не получилось превратиться в настоящую фею. Когда она была помладше, грезила о том, чтобы обладать чародейской силой. Магическое руководство Катя случайно увидела на книжной полке у крёстной, принесла домой и только спустя время призналась маме о своем большом разочаровании.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Катю так же увлекает всё, что находится за гранью реальности. Она с удовольствием читает цикл романов о «Котах-Воителях» и не перестаёт восхищаться способностями Леди Баг.

Есть в жизни Кати ещё одно увлечение — динозавры. О  них она, пожалуй, знает всё. Вместе с родителями она пересмотрела с десяток документальных фильмов о древних животных и собрала коллекцию игрушек, которыми сейчас развлекает младшего братика Кирюшу. Мама Марина рассказывает, что дети очень привязаны друг к другу и много времени проводят вместе.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Только и слышно дома: „Кака, кака!“. Это Кирюша так Катю называет. Постоянно вовлекает её во все свои игры, ну а Катя и не против», — с улыбкой рассказывает мама.

Катю она характеризует как очень общительную, но стеснительную девочку. Причем застенчивость появилась совсем недавно, когда Катя начала взрослеть. Но наравне с этим, когда дело касается справедливости или отстаивания собственных интересов, несмелость мгновенно улетучивается, и Катя всегда готова следовать своим принципам и идеям.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Катя очень подвижная, активная. С дошкольного возраста занималась художественной гимнастикой, посещала бассейн и изостудию. Потом Катя не на шутку увлеклась лёгкой атлетикой. Сейчас очень скучает по школе, по занятиям, по друзьям», — говорит Марина.

Болезнь у Кати проявилась этим летом. Она упала и ударилась ногой, которая впоследствии не переставала болеть. Чуть позже близкие заметили хромоту и небольшое уплотнение под кожей. После обращения к медикам Кате поставили онкологический диагноз — остеогенная саркома.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Катя перенесла первый блок химиотерапии. Медицинские процедуры её пока что пугают, но Катя знает, что ради выздоровления необходимо потерпеть. Она не зацикливается на проблеме и умеет вовремя отвлекаться.

Впереди у неё сложное лечение и замена пораженного сустава на современный растущий эндопротез. С его помощью Катя снова сможет заниматься спортом и вести привычный образ жизни.

Катя Жарова

Катя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У Екатерины остеосаркома. Это злокачественная опухоль кости, которую невозможно вылечить только с помощью химиотерапии. Опухоль необходимо радикально удалить вместе с пораженной частью кости. Сейчас существуют технологии, которые позволяют создать протез удаленной кости. Обычные варианты протезирования не подходят для ребенка, который продолжит расти после завершения лечения. Но есть растущие протезы, которые позволяют максимально сохранить функцию конечности: они изготавливаются индивидуально для каждого из пациентов. К сожалению, такой протез стоит очень дорого, его стоимость не покрывается федеральной квотой. Мы вынуждены обратиться в фонд за помощью.

И. В. Казанцев, лечащий врач

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Для оплаты эндопротеза необходимо 1 950 000 рублей.

Текст: Ксения Смолянко

50 780 зрителей Пятого канала откликнулись на призыв помочь Кате! Благодаря вашей помощи девочка сможет получить необходимое лечение. Дальнейшие новости о Кате мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Добрый день. Спасибо, что интересуетесь нами. У Кати всё хорошо. Ходит в школу, занимается рисованием, общается с друзьями, много читает. Проходит по плану все обследования и сдает анализы.
06.02.2024
Добрый день! У Кати всё хорошо, на каникулах отдыхала, набиралась сил к учебному году. Шестой класс закончила с двумя 4, остальные 5. Весь год училась в обычном режиме, ходила в школу, общалась с друзьями. В плановом режиме проходим обследования (КТ, рентген, УЗИ) и сдаём анализы.
05.09.2022
Добрый день!

У Кати всё хорошо. С сентября ходит в школу в обычном режиме, вернулась на занятия в студию рисовать. Проходим обследования по плану, сейчас ездим на раздвижку протеза. Катя выросла и возникла разновысотность ног. Дочка ещё хромает немного, разрешён только бассейн.

11.02.2022
Добрый день!

Лечение у нас закончилось в мае. В июне были в реабилитационном центре "Русское поле" в Московской области. Сейчас отдыхаем и набираемся сил, в августе снова поедем в "Русское поле". Тяжёлый этап был после операции (эндопротезирования). Когда надо было заново начинать тренировать ногу, научиться управлять ею. Всё это было со слезами, страхом, истериками. Но постепенно пережили и это.

Сейчас дочка на позитиве, самочувствие и настроение хорошее. Ходит без палочки, немножко хромает, стараемся и это исправить. Катюша ждёт учебного года, очень хочет вернуться в школу, к друзьям.

Спасибо вам большое!!! Мы вам очень благодарны за помощь и поддержку! Ваша деятельность очень важная и нужная таким деткам. Помощь, которую вы оказываете неоценима!!!

25.06.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные