Кто хоть однажды видел Катю — не может её забыть. Девочку всегда и все помнят, очень часто люди привязываются к ней с первой встречи. Что-то притягательно-прекрасное есть в её мягком взгляде и открытой доброжелательности к миру.
Катя. Фото из семейного архива
Катя — сибирячка, живёт в городе Кемерово. В семье она — самая старшая дочка, а еще у неё есть три маленьких сестрёнки, самой младшей из которых всего два месяца.
«Дочь очень здорово справляется с малышами, — рассказывает мама Кати, Мария. — Может приготовить что-нибудь и накормить, присмотреть за младшими. Во дворе вся малышня тоже Катина, они к ней так и липнут! А ещё дочка очень самостоятельная. Бабушка, например, научила её чинить одежду, и она себе сама зашивает дырочки, пуговички приделывает».
Катя. Фото из семейного архива
По словам мамы, Катя — обыкновенный ребенок. Любит мультфильм «Холодное сердце», увлекается рисованием, катается на велике. В ней удивительно совсем другое — невероятная чуткость ко всем, отзывчивость и сострадание не по годам.
«Катя видит в больнице, что её „друзья по несчастью“ уходят, покидают этот мир. Она стала очень рано осознавать эту утрату, — с волнением говорит Мария. — Многие взрослые не задумываются о своем пути и оборачиваются только спустя какое-то время, смотрят, в чем был смысл их жизни. А Катя размышляет, что будет с ней дальше, уже сейчас. Она стойко воспринимает лечение. Когда кому-то из детей в больнице плохо, она обязательно подходит, жалеет, поддерживает. Ей словно легче взять на себя чужую боль, лишь бы человек не мучался».
Катя с сестрой Любой. Фото из семейного архива
Болезнь появилась в жизни девочки 21 января 2018 года. В этот день мама заплетала Кате косу и за ухом обнаружила небольшую шишку. Родители сразу же забили тревогу, повезли дочку в больницу. Через два часа анализы показали, что у Кати онкологическое заболевание — острый лимфобластный лейкоз. С тех пор Катя проходит лечение.
В этом году у малышки случился рецидив. Девочку направили в Санкт-Петербург, в НМИЦ им. Н. Н. Петрова для трансплантации костного мозга. Донором станет её сестричка Люба, которой семь лет.
Катя. Фото из семейного архива
Для проведения трансплантации необходимо, чтобы Катя была в полной ремиссии. Помочь достичь ее может препарат Атрианс.
Пациент с резистентным течением Т-острого лимфобластного лейкоза. Кате уже был проведен курс химиотерапии с препаратом Атрианс (Неларабин), и нам удалось достичь значимого снижения бластов, но, к сожалению, неполного. Для выхода в ремиссию и возможности проведения аллогенной трансплантации костного мозга необходимо провести еще один курс, чтобы Катя вошла в стойкую ремиссию. Оплата препарата в рамках ОМС невозможна, так как терапия Неларабином не предусмотрена тарифами (лекарство не входит в список ЖНВЛП). Необходима помощь фонда.
Катя. Фото из семейного архива.
Стоимость двух необходимых упаковок препарата — 145 200 рублей.
Сбор для Кати завершен! Спасибо всем, кто не остался равнодушным к просьбе помочь девочке. Все дальнейшие новости о лечении Кати мы будем публиковать на этой странице.
Текст: Надежда Завальная
В марте мы прилетали в Санкт-Петербург на очередное лечение и обследование. Кате делали доливку донорских клеток, взятых у её сестры. На данный момент наблюдаемся дома, принимаем лекарства и периодически сдаем все необходимые анализы. Результаты анализов отправляем лечащему врачу, на основании результатов врач либо корректирует лечение, либо мы наблюдаемся дальше без коррекции.
Катюшка занимается учебой на дому, ждёт, когда же ей можно будет посещать школу как всем здоровым ребятишкам.
