Катя Новожилова
14 лет, рабдомиосаркома, ретинобластома
Из-за перенесенных заболеваний Катя практически не видит, но это не мешает ей плотно заниматься учебой. Девочка читает и пишет по Брайлю, может писать крупные буквы русского алфавита. Катя мечтает о видеоувеличителе, с помощью которого ей будет значительно проще учиться и успевать за сверстниками. Стоимость устройства — 203 000 рублей.

Катя — общительная и веселая девчонка с красивой рыжинкой в волосах. Она учится во втором классе Алтайской школы, сидит в тик-токе и гоняет на самокате. Вроде бы обычный набор современного ребенка, если не знать, что с годовалого возраста Катя практически ничего не видит.

За свои девять лет Катя уже дважды перенесла онкологию: ретинобластому в 2012 году и рабдомиосаркому в 2016. Эта девочка — настоящий борец. А самый надежный тыл Кати — любимая бабушка Любовь Андреевна.

Катя Новожилова

Катя. Фото: из личного архива

«Все началось с того, что у Кати стал косить левый глаз, — вспоминает бабушка события 2012 года. — Мы сразу же начали обследоваться. Но когда диагноз был поставлен, очень долго ждали квоту на лечение. Когда мы приехали в Москву, опухоль уже сильно прогрессировала».

Встал вопрос об удалении глаз, но Любовь Андреевна настояла, чтобы врачи рискнули их оставить. Лечение прошло успешно: наступил период ремиссии до 2016 года. «А потом Катя ударилась виском, и начался новый виток онкологии», — говорит бабушка. Катя с мужеством преодолела и это испытание.

Катя Новожилова

Катя. Фото: из личного архива

Сейчас Катя плотно занимается учебой, читает и пишет по Брайлю, может писать крупные буквы русского алфавита. Четыре раза в неделю к девочке приезжает учительница. «Очень важно, чтобы Катя училась, не отставала от ровесников, — комментирует бабушка. — Она очень много трудится».

У Кати еще две младшие сестренки. Средней четыре года, младшей — девять месяцев. Четырехлетняя Соня всегда поддерживает сестру и помогает Кате ориентироваться в пространстве. Если вдруг случается осечка, Катя говорит: «Бабуль, ну ты ведь знаешь, что я плохо вижу. Я тут просто не почувствовала».

Катя Новожилова

Катя с учительницей. Фото: из личного архива

Но самое главное — дом наполнен взаимной заботой и любовью всех членов семьи. «А Катя отлично справляется с младшими сестрицами, всегда помогает», — говорит бабушка.

В школе для слабовидящих Любовь Андреевна узнала про видеоувеличитель TOPAZ PHD 15. Катя сразу же загорелась мечтой иметь такое устройство дома. Внешне оно выглядит как ноутбук, и с его помощью Кате будет значительно проще учиться и успевать за сверстниками. Также она сможет самостоятельно читать, посещать кружки и делать поделки.

Катя Новожилова

Стоимость видеоувеличителя с доставкой в Алтайский край — 203 000 рублей. Таких денег в семье Кати нет, но они очень надеятся на помощь неравнодушных людей.

Вместе с вами мы можем сделать мечту Кати реальностью!

Текст: Надежда Завальная

Новости9

Здравствуйте! Катя закончила третий класс на домашнем обучение. С первого сентября готовимся пойти в специальную школу для слепых и слабовидящих детей в городе Бийске. Правда, только опять в третий класс, так как Катя будет учиться в основном по Брайлю. Есть у нас и не очень хорошая новость — после очередной операции на глазах в феврале этого года у дочери упало зрение. В июле онколог запретила ещё что-то пока делать, так как Катя может совсем ослепнуть. Но мы надеемся на лучшее!
17.08.2022
Здравствуйте!

Нам приятно, что вы нас не забывайте, спасибо вам. Катюша закончила 2 класс. Увеличителем пользуемся, она по нему читает сама. Не только устные предметы (чтение, окружающий мир), но и русский язык с математикой также читала через увеличитель, а задания выполняла в тетрадях по Брайлю. Сейчас каникулы, мы с Катей отдыхаем.

В Москве в этом году были уже два раза, в марте в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина на очередном контроле и в НМИЦ Г.Б. Гельмгольца для решения дальнейшего лечения. 16 июня Кате заменили на левом глазике хрусталик на искусственный. В Москве будем только в октябре на очередной контроль и в НМИЦ Г.Б. Гельмгольца на госпитализацию для дальнейшего лечения. Из-за пандемии трудно живется детям, их за все лето только один раз свозили в Бийск на аттракционы, которые Катя очень любит. Просто страшно за детей, не дай Бог, оберегаем их как можем. Дома у нас хорошая песочница и маленький бассейн, им с сестрёнкой скучать некогда.

02.08.2021
Здравствуйте!

Катюша по-прежнему учится хорошо, старается. От своих одноклассников не отстаёт, в свободное время рисует, очень хорошо у неё получается лепить из пластилина, особенно зверей разных. Когда погода позволяет, то Катя играет на улице, катается с горки. Сейчас готовимся к поездке в Москву на очередное контрольное обследование, надеемся что все будет хорошо.

Спасибо огромное вам за помощь.

03.03.2021
Оплата за видеоувеличитель для Новожиловой Кати.
01.03.2021
203 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные