Карина Логинова
15 лет, Острый миелоидный лейкоз
Онкологический диагноз Карине поставили несколько месяцев назад. Сейчас она вместе с бабушкой находится в НМИЦ им. Н. Н. Петрова и и готовится к пересадке костного мозга. В Петербурге для нее нашелся неродственный донор, который подарит девочке шанс на выздоровление.

В начале болезни Карина очень боялась потерять длинные русые волосы. Как и любая девочка, она считает их своим главным украшением. Однако, несмотря на возраст, Карина понимает, что ради выздоровления придется пойти на жертвы. Всеми своими переживаниями она делится с двоюродной бабушкой Ольгой Михайловной. Так получилось, что отца у Карины нет, а с мамой девочка продолжает общаться, проживая в семье у родственницы с восьми месяцев.

Карина Логинова

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Карина очень любит общение с друзьями, школу и свою классную руководительницу Наталью Валерьевну. Последний учебный год, когда состояние девочки ухудшилось, педагог приходила к Карине домой и помогала осваивать программу. Учительница очень ей полюбилась.

«Когда я спрашиваю у Карины, чего бы она хотела больше всего, она говорит, что мечтает выздороветь. Ей очень не хватает школьных занятий и общения со сверстниками. С самого раннего детства девочка очень часто болела», — рассказывает бабушка.

Карина Логинова

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

По ее словам, Карина всегда училась хорошо, пропущенный материал осваивала быстро. Любимый предмет Карины — окружающий мир. А еще она увлекается рисованием и танцами.

Ольга Михайловна делится, что Карина не всегда бывает ласкова, у нее трудный, но очень справедливый характер. Когда в семье появился маленький братик Стёпа, она ревновала бабушку и с осторожностью общалась с мальчиком. Сейчас, когда малышу уже исполнилось четыре года, у детей сложился прочный родственный союз.

Карина Логинова

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Я как-то ругалась на Стёпу, и Карине это очень не понравилось. Теперь они всегда заступаются друг за друга, придумывают совместные занятия, да и вообще очень трепетно относятся друг к другу, берегут», — отмечает Ольга Михайловна.

С недавнего времени дружную компанию дополнил пинчер Малыш и две черепахи, которые живут в аквариуме. Дети вместе ухаживают за питомцами и играют с ними.

Карина Логинова

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Диагноз острый миелоидный лейкоз Карине поставили несколько месяцев назад. Сейчас она вместе с бабушкой находится в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова и готовится к пересадке костного мозга. В Петербурге для нее нашелся неродственный донор, который подарит девочке шанс на выздоровление. Чтобы операция стала возможной, нужно провести активацию — обследование и подготовку добровольца для трансплантации.

В Петербургском регистре доноров костного мозга для Карины найден полностью совместимый неродственный донор. Проведение комплексного обследования и подготовки донора перед забором стволовых клеток, которые необходимы в этом случае, не покрываются средствами программы ОМС. Нужна помощь фонда.

Ю. Г. Федюкова, заведующая отделением детской гематологии ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова

Карина Логинова

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость активации донора — 192 699 рублей. Семья Карины обратилась за помощью к благотворителям.

Часть средств помогли собрать наши друзья на платформе Добро.Mail.Ru, а 92 699 рублей благотворители на сайте свет.дети.

Текст: Ксения Смолянко

Спасибо всем, кто помог Карине! Дальнейшие новости о ее лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости14

Добрый день!

Карина прошла в декабре плановое обследование, находится в римисии. Недавно болела отитом и гайморитом, чувствует себя удовлетворительно. Учится на домашнем обучении. Из-за пандемии в Санкт-Петербург пока не пускают. Спасибо Вам, что не забываете про нас.

21.01.2022
Оплата авиабилетов для Логиновой Карины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Новокузнецк.
27.05.2021
7 793
Добрый день!

Карина всю зиму находится на домашнем обучении. Продолжает лечение по месту жительства, сдает анализы каждую неделю. Гуляет на улице, катается с горки когда мало людей. Сейчас чувствует себя удовлетворительно. Любит лыжи, коньки, кататься на велосипеде, рисовать.

26.05.2021
Оплата авиабилетов для Логиновой Карины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Новокузнецк.
15.03.2021
6 574

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные