Камилла Кочешкова
9 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Камиллы есть две мечты. Первая — завести собаку в соседство любимой кошке Дейзи, вторая — отправиться в путешествие в Китай, чтобы своими глазами увидеть настоящую панду. Выздороветь Камилла не мечтает, потому что знает, что это и так непременно свершится — по-другому и быть не может.

У Камиллы есть две мечты. Первая — завести собаку в соседство любимой кошке Дейзи, вторая — отправиться в путешествие в Китай, чтобы своими глазами увидеть настоящую панду. Выздороветь Камилла не мечтает, потому что знает, что это и так непременно свершится — по-другому и быть не может.

Камилла Кочешкова

Камилла. Фото из семейного архива

Камилла борется с лейкозом четвертый год. В 2016 году после перенесенной простуды мама решила сделать девочке контрольный анализ крови. В тот же день позвонили из больницы и сообщили, что в крови обнаружены бластные клетки — незрелые клетки крови, свидетельствующие об онкологическом заболевании. Девочку госпитализировали в Детскую городскую больницу №1, где после проведения пункции был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз.

За два года Камилла прошла несколько курсов химиотерапии, и болезнь отступила. Но в ноябре 2018 года случился рецидив. В этот раз понадобилась трансплантация костного мозга. Донором для Камиллы стала старшая сестра Лейсан.

Камилла Кочешкова

Камилла. Фото из семейного архива

Камилла во всем хочет быть похожа на старшую сестру. Лейсан учится в художественной школе, любовью к рисованию заразила и сестру. Рисование для Камиллы стало отдушиной во время долгого пребывания в больницах. Дома на стене висят рисунки с мастер-классов в отделении: балерина в голубой пачке, солнечная Венеция, пышный букет роз на окне. Творческая Камилла и будущую профессию выбрала яркую — уже давно мечтает стать блогером.

В борьбе с болезнью Камилле очень помогает поддержка любящей семьи и собственная сила характера. Даже в самые тяжелые периоды лечения девочка всегда остается жизнерадостной и не дает унывать близким.

Камилла Кочешкова

Камилла. Фото из семейного архива

Пересадка костного мозга в мае 2019 года прошла успешно, Камилла прошла курс восстановительной терапии. Но уже в сентябре после планового обследования врачи вновь обнаружили рецидив заболевания.

На основании проведенного обследования установлено, что желаемого ответа на лечение достичь не удалось. Дальнейшее продолжение химиотерапии невозможно по причине ее тяжелой токсичности и высокого риска летального исхода от осложнений, а также вследствие отсутствия чувствительности опухолевых клеток к химиопрепаратам. На сегодняшний день, с учетом сохраняющейся активности заболевания и соответствующего профиля экспрессии бластных клеток, рациональным представляется проведение курса терапии препаратом Блинатумомаб в качестве попытки индукции повторной ремиссии с последующим проведением трансплантации гемопоэтических стволовых клеток или иммуноадаптивной терапии.

Бойченко Э. Г., заведующая отделением химиотерапии острых лейкозов ДГБ №1

Камилла Кочешкова

Камилла с сестрой Лейсан. Фото из семейного архива

На курс лечения необходимо 13 флаконов препарата Блинатумомаб, стоимость которых — 2 290 000 рублей. Давайте поможем Камилле, чтобы болезнь больше не возвращалась!

Текст: Ксения Карасева

Новости4

Препарат Блинатумомаб, приобретенный для Камиллы, будет передан другим подопечным фонда, нуждающимся в идентичном лечении.
06.12.2019
Сегодня Камилла умерла. Приносим соболезнования родным и близким.
05.12.2019

Сбор Камиллы завершен. Благодарим всех за помощь!

Недостающая сумма была покрыта за счет средств, собранных в акции «День добрых дел» для Миши Балашова.

02.12.2019
Оплата препарата "Блинцито" для Камиллы Кочешковой.
29.11.2019
2 276 112

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные