Иван Кривенко
18 лет, медуллобластома
Ваня любил ходить в садик. У него был закадычный друг, с которым они постоянно смеялись над всякой ерундой так заразительно, что даже воспитательница начинала смеяться. У Вани получалось заучивать самые большие стихи, он уже умел читать и предпочтение отдавал книгам о строении человека: в свои пять лет мог рассказать, что такое лейкоциты и из чего состоит клетка. Говорил, что станет врачом. Ваня до 5 лет ничем серьезным не болел.

Ваня любил ходить в садик. У него был закадычный друг, с которым они постоянно смеялись над всякой ерундой так заразительно, что и воспитательница их группы начинала смеяться. У Вани получалось заучивать самые большие стихи, он уже умел читать и предпочтение отдавал книгам о строении человека: в свои пять лет мог рассказать, что такое лейкоциты и из чего состоит клетка. Говорил, что станет врачом. Ваня до 5 лет ничем серьезным не болел.

В свои пять лет мог рассказать, что такое лейкоциты и из чего состоит клетка.

Иван Кривенко

Фото из личного архива

«...когда утром у тебя здоровый ребенок, а вечером — самый больной».

В августе 2013 года родители стали замечать, что мальчик стал часто спотыкаться, появилась шаткость походки и слабость — постоянно просил полежать. Наталью, маму мальчика, это встревожило, она обратилась к неврологу. Назначили МРТ. «Пришлось забыть про все, что любили и чем занимались», —говорит Наталья Кривенко. Вечером того же дня поставили диагноз: опухоль мозга.

«К такому невозможно подготовиться, — вспоминает Наталья. — Это было для меня шоком: когда утром у тебя здоровый ребенок, а вечером — самый больной». По месту жительства Ване сделали операцию по удалению опухоли. Встал вопрос о дальнейшем лечении: нужно было проходить лучевую терапию.

«Мне подсказали обратиться в онкоцентр Блохина, — рассказывает Наталья. — Бесплатно там лечиться мы не могли, к нам пришел на помощь фонд Хабенского. Он оплачивал все наше лечение от начала до конца».

Иван Кривенко

Фото из личного архива

Ваня стойко переносил лечение и никогда не жаловался, только молча сжимал кулачки, когда врачи брали анализы. «Все медицинские работники называли его настоящим мужчиной», — говорит Наталья. Ваня победил болезнь.

«Все медицинские работники называли его настоящим мужчиной».

После операции по удалению опухоли возникли осложнения: были повреждены участки мозга, ответственные за координацию движений и глотание. Ваня не мог самостоятельно есть, не мог сидеть.

Жизнь семьи изменилась, теперь она полностью расписана под потребности мальчика. Ваня нуждается в помощи во всем. Мама ушла с работы, чтобы быть рядом с сыном — в семье работает лишь отец.

Иван Кривенко

Ваня до болезни

Он строит участки, машины и тюрьму, чтобы было куда сажать бандитов.

Ваня любит собирать Лего. Его любимые герои — это полицейские. Он строит участки, машины и тюрьму, чтобы было куда сажать бандитов. Придумывает истории с погонями. Кот Сёма, которого недавно завели в семье Кривенко, часто доставляет неприятности полицейскому участку мальчика, разбрасывая детали конструктора. Ваня терпеливо восстанавливает свои постройки. Мальчик ценит полицейских за смелость, ловкость и честность, хочет иметь те же качества, что и они.

Старшему брату мальчика Вите уже 18 лет. Витя оберегает младшего брата. Когда приезжает с учебы, играет с ним в Лего, смотрит фильмы. Ваня каждый раз с нетерпением ждет возвращения брата домой.

Иван Кривенко

Фото из личного архива

Ваня не перестает стремиться узнавать новое: смотрит познавательные мультики, а после этого рассказывает, как, например, работает чайник или лампочка. Его любимый предмет школьной программы — окружающий мир. Он с удовольствием готовится к нему: рисует, изучает все, что написано в учебнике. Эта дисциплина Ване дается легче, а вот с чтением и математикой намного сложнее — сказываются травмы во время операции. Ваня сильно расстраивается, когда у него что-то не получается.

За 2,5 года было пройдено несколько курсов реабилитации в московском РДКБ, в федеральном центре «Русское поле». «Из лежачего положения мы восстановились до того момента, как Ваня смог стоять, держась за что-нибудь», — пишет Наталья. Ване рекомендовали лечение в специализированной испанской клинике Гуттман.

«Из лежачего положения мы восстановились до того момента, как Ваня смог стоять, держась за что-нибудь».

Иван Кривенко

Фото из личного архива

«Они спели ему поздравления на испанском, а Ваня угощал всех тортом».

Три фонда совместно собирали средства для оплаты реабилитации Вани. Получилось. Свой девятый День рождения Ваня встретил в Испании.

День рождения — это любимый праздник мальчика. Каждый год он очень его ждет: рисует календарь и целый месяц вычеркивает дни, которые отдаляют его от торжества. «Это было очень здорово! — вспоминает мама мальчика.— Весь медицинский персонал его поздравлял. Было много подарков. Они спели ему поздравления на испанском, а Ваня угощал всех тортом». Реабилитация в испанской клинике Гуттман дала хорошие результаты: Ваня смог встать на специальные костыли.

Маленькими шагами, но мальчик движется с поставленной цели — снова быть здоровым, снова самостоятельно ходить. Но Ване необходим повторный курс нейрореабилитации. Клиника выставила счет — как и в прошлый раз сумма равна 38 000 евро. Мама с Ваней готовы проходить лечение амбулаторно: снимать жилье поблизости и приезжать в клинику только на процедуры. Это уменьшило счет больше чем в два с половиной раза: теперь необходимо 14 тысяч. Но таких денег в семье все равно не найти, а реабилитация Ване очень, очень нужна. Помогите ему.

Новости10

Здравствуйте! В целом у нас дела нормально. Ваня, ещё самостоятельно не ходит, может передвигаться только держа меня за руку. В связи многочисленными осложнениями, возникшими в результате лечения, в том числе неврологического характера, у Вани началось искривление правой стопы и позвоночника. Для корректировки ему нужна специальная обувь. Пока пытаемся с этим справиться таким образом. Также Ване нужна регулярная реабилитация. Ортопед сказала, что мысли спины у Вани ослаблены. Вероятно, что в этом и есть причина того, что Ваня до сих пор не может ходить самостоятельно. По основному заболеванию, к счастью, у Вани сохраняется ремиссия.
15.04.2021

Здравствуйте, Ваня сейчас на реабилитации в Испании. Там же, где были и в прошлый раз. Ваня уехал 12 сентября на 3 месяца. Все хорошо, сын занимается.

19.09.2018

Реабилитация откладывается, пока нет средств на оплату.

20.03.2018

Ваня за время реабилитации смог сделать самостоятельно несколько шагов, чего не было раньше. Он может идти с опорой на предметы или стену, самостоятельно.

Каждый день Ваня занимался по 3 часа. В бассейне, с психологом и логопедом, с физиотерапевтом. Все занятия направлены на координацию и анализ ситуации, чтобы он мог самостоятельно решать, как сделать так, чтобы получился результат. Нейрореабилитация - длительный процесс, и у нас стало получаться только спустя два месяца. Но мы идём к своей цели!

Мне бы очень хотелось повезти Ваню на лечение еще раз, т.к. есть результаты от реабилитации. Новый курс реабилитации может начаться не раньше марта 2018 г.

10.01.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные