Иван Фёдоров
13 лет, Базально-клеточная карцинома
Случай Вани довольной редкий. Чтобы найти генетическую поломку и определить дальнейший план действий, Ване нужно специальное исследование. Однако оно не проводится в России, материал необходимо отправить за границу. А это платная услуга. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

«Внимание, марш!» — дан старт батлу по собиранию шишек, самому молодому виду спорта на скорость, координацию и ловкость. Участников двое — Ваня, автор соревнований, и папа. Через полминуты можно подводить итог: Ваня — 27 шишек, папа — 28. Вместе решаем, что победила дружба!

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Ваня — весёлый и очень активный ребёнок. Мне кажется, в детстве он мог подружиться с кем угодно. Каждый наш поход по магазину обязательно заканчивался парочкой новых друзей. Общительность — его сильная сторона, — говорит Софья, мама Вани.

Собранные шишки Ваня аккуратно складывает в пирамидку, украшая цветами: «Это для белок». После того, как всё готово, можно отправиться на детскую площадку или сыграть в мяч, с которым Ваня не расстаётся ни на минуту. Футбол — его любимый вид спорта.

Иван Фёдоров

Ваня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Ваня полон сил и энергии. Он только что отсидел длинную очередь на приём к онкологу в Санкт-Петербургском Онкологическом центре. Ему удалили базалиому, злокачественное образование кожи. И наблюдение врача — теперь важная часть жизни Вани.

Четыре месяца назад Софья обнаружила на теле у сына небольшое новообразование — пузырёк цвета кожи. За помощью обратились к онкологу. Врач внимательно осмотрел Ваню через специальный аппарат и посоветовал удалить «пузырёк». Полученный материал отправили на гистологию, результаты которой пришли через неделю. Оказалось, базалиома.

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Я хорошо знаю, что это такое. Базалиому мне удаляли три раза, последний — вместе с Ваней. Когда я была ребёнком, то заболела лимфомой. Прошла длительное и непростое лечение. Из-за облучения пострадала кожа, на которой теперь периодически появляются небольшие образования. Для взрослого человека базалиома — это не очень страшно, а вот у десятилетнего ребёнка такого быть не должно, — говорит Софья.

Первый раз новообразование Ване убирали лазером. Неделю назад — уже хирургически, наложили швы. Сейчас Ваня чувствует себя хорошо, ответственно подходит к посещениям врача. Однако сам он о заболевании почти ничего не знает. Родители стараются сделать всё возможное, чтобы Ваня лишний раз не переживал о собственном здоровье.

Иван Фёдоров

Ваня с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Когда сам работаешь в такой сфере да ещё и перенёс онкологическое заболевание в детстве, кажется, что этого больше никогда не случится. Ни с тобой, ни уже тем более с твоими близкими. Но, как показывает жизнь, к сожалению, никто из нас не застрахован, — рассказывает Софья.

Врачи говорят, что случай Вани довольной редкий. Чтобы можно было найти генетическую поломку и определить дальнейший план действий, Ване нужно пройти специальное исследование. Однако бесплатно и в России его не делают. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Обычно базальноклеточному раку кожи подвержены более взрослые люди. Поэтому к случаю Вани необходимо отнестись с особой внимательностью и понять причину возникновения базалиомы. Сейчас важно подобрать правильную тактику дальнейшего ведения пациента. Определить её поможет NGS-исследование. Однако оно не проводится в России, материал необходимо будет отправить за границу. А это платная услуга. Необходима помощь благотворителей.

Ю. Е. Зуева, лечащий врач

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы очень переживаем за здоровье Вани. Возможные заболевания, о которых говорят врачи, очень страшные. Но мы надеемся на лучшее и искренне верим, что все эти предположения не подтвердятся, — говорит Софья.

Ване и его семье нужна ваша помощь. Поддержите их. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Вани мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Добрый день. У Вани все хорошо. В мае планируем поездку в КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова на проверку. Ваня чувствует себя хорошо, взрослеет на глазах. Очень любит футбол.
08.04.2024
Оплата за генетическое исследование Foundation One Heme Clinical для Федорова Ивана.
29.08.2023
148 500
Сбор Вани завершён. Спасибо за поддержку!
28.08.2023

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные