Илья Вологин
10 лет, Глиома
До года и семи месяцев Илья развивался, как все дети. Как-то мама заметила, что при беге Илья как-то странно стал держать голову. Ребенка при этом ничего не беспокоило. Родители обратились к педиатру, тот направил к неврологу, невролог – в травму. В травме поставили диагноз - защемление, прописали физиопроцедуры и ношение ортопедического воротника. Это было в районе Нового года. Врач сказал, что за праздники должно быть улучшение, если нет – тогда это не защемление, После Нового года семья обратилась к другому неврологу, которая отправила Илью на КТ. Обследование переносили несколько раз, потому что Илья все время заболевал, а с насморком проводить эту процедуру нельзя. 24 февраля утром мама заметила, что косит один глазик. Срочно госпитализировали, 26 февраля сделали МРТ, обнаружили довольно большую опухоль в стволе головного мозга. «Опухоль в самом стволе, у нее неровные края, в этом сложность, оперировать никто не взялся, из оперирующих врачей никто не советует операцию» Семья стала искать альтернативные способы, узнали про протонную лучевую в Петербурге. Семья обращалась в фонды в Кемерово, одновременно объявили сбор самостоятельно, через ВК и Инстаграмм. Это происходил одновременно с трагедией в Кемерово, фонды откладывали сборы, пока откладывали – семья собрала деньги самостоятельно, за две недели. Мама была очень удивлена, что получилось так быстро – «как много неравнодушных людей вокруг» Уже здесь нейрохирурги сказали, что перед лучевой нужно установить шунт – желудочек давит, а опухоль во время лечения может дать отек. Чтобы не прерывать лечение лучевой, нужно провести операцию заранее. Сейчас операция назначена на 10 мая, если будут хорошие показатели анализов. Илья очень спокойный и позитивный ребенок. Его самые любимые игрушки – машины. Все время, пока я была с ними Илья ни на секунду не отвлекался от своих машинок, которые подарили друзья, когда провожали маму с малышом в Петербург. «Эти игрушки с историей – их первому владельцу уже 25 лет. Посмотрите, какие крепкие – летают с кровати, и хоть бы одно колесо оторвалось!» - говорит мама. Илюша выстраивает их рядами, на подоконнике, крутит колеса с громким рычанием, запускает машинку по полу. Рядом планшет, в нем тоже мультики про машинки, но при мне Илья не очень обращал на них внимание, играл с настоящими. Очень понравилось путешествие на самолете. Мама волновалась, как Илья перенесет полет, закачала много новых мультиков. Но все четыре часа Илья с восторгом обследовал самолет, ни минуту не сидела на месте. Когда врач назвал капельницу «вертолетом» это тоже заинтриговало Илью и он отнесся к ней спокойно.. У Ильи есть младшая двоюродная сестричка Дарья. Илья очень нежно к ней относиться, называет «Нёня», часто говорит о ней, при встрече обнимаются и целуются. Еще дома живет собака, йоркширский терьер Денни. Собачка появилась до рождения Ильи, и мама волновалась, что своим лаем она будет беспокоить малыша. Но когда Илью принесли из роддома домой, терьер его обнюхал, быстро разобрался что к чему и принял решение дома не лаять. «Пока Илья был маленьким он не издал дома ни одного звука, . Даже когда кто-то проходил мимо нашей входной двери Денни сдерживался. Лаял только на улице, «отрывался» по полной программе. Когда мальчику было примерно полгода Денни тявкнул дома… И тут Илья как захохочет!.. с этого момента началась их дружба. Как только Илья просыпается, зовет Денни к себе – «Ненни!»… обнимаются и целуются, бегают вместе дома и на прогулке. Иногда и спят вместе, Денни может забраться в кроватку к Илье». С собой у Ильи плюшевый мишка - подарил папа перед Петербургом. Сидит в уголке кровати, охраняет. «Это папа с ними» - говорит мама Наталья.

Илья — очень спокойный и позитивный ребенок. Его самые любимые игрушки — машины. Пока мы навещали Илью, он ни на секунду не отвлекался от своих машинок.

«Эти игрушки с историей — их первому владельцу уже 25 лет. Посмотрите, какие крепкие — летают с кровати, и хоть бы одно колесо оторвалось!» — говорит мама. Илюша выстраивает их рядами, на подоконнике, крутит колеса с громким рычанием, запускает машинку по полу. Рядом планшет, в нем тоже мультики про машинки.

«Эти игрушки с историей — их первому владельцу уже 25 лет».

Илья Вологин

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

С собой у Ильи плюшевый мишка — подарил папа перед Петербургом. Сидит в уголке кровати, охраняет. «Это папа с ним», — говорит мама.

Илье очень понравилось путешествие на самолете. Мама волновалась, как Илья перенесет полет, закачала много новых мультиков. Но все четыре часа Илья с восторгом обследовал самолет, ни минуту не сидела на месте. Когда врач назвал капельницу «вертолетом» это тоже заинтриговало Илью, и он отнесся к ней спокойно.

«Это папа с ним».

Илья Вологин

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

До года и семи месяцев Илья развивался, как все дети. Как-то мама заметила, что при беге Илья как-то странно стал держать голову. Ребенка при этом ничего не беспокоило. Родители обратились к педиатру, тот направил к неврологу, невролог — в травму. В травме поставили диагноз — защемление, прописали физиопроцедуры и ношение ортопедического воротника. Это было в районе Нового года. Врач сказал, что за праздники должно быть улучшение, если нет – тогда это не защемление.

Врач сказал, что за праздники должно быть улучшение, если нет – тогда это не защемление.

Илья Вологин

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

После Нового года семья обратилась к другому неврологу, которая отправила Илью на компьютерную томографию. Обследование переносили несколько раз, потому что Илья все время заболевал, а с насморком проводить эту процедуру нельзя. 24 февраля утром мама заметила, что косит один глазик. Срочно госпитализировали, 26 февраля сделали МРТ, обнаружили довольно большую опухоль в стволе головного мозга.

«Опухоль в самом стволе, у нее неровные края, в этом сложность, оперировать никто не взялся, из оперирующих врачей никто не советует операцию», — рассказывает мама Ильи. Семья стала искать альтернативные способы, узнали про протонную лучевую в Петербурге.

Илья Вологин

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«Как много неравнодушных людей вокруг»

Семья обращалась в фонды в Кемерово, одновременно объявили сбор самостоятельно, через Вконтакте и Инстаграмм. Это происходило одновременно с трагедией в Кемерово, фонды откладывали сборы, пока откладывали — семья собрала деньги самостоятельно, за две недели. Мама была очень удивлена, что получилось так быстро: «Как много неравнодушных людей вокруг».

Уже здесь нейрохирурги сказали, что перед лучевой нужно установить шунт —желудочек давит, а опухоль во время лечения может дать отек. Чтобы не прерывать лечение лучевой, нужно провести операцию заранее.

Операция назначена на 10 мая, если будут хорошие показатели анализов.

Новости9

Здравствуйте! У Ильи всё хорошо, такой же добрый жизнерадостный мальчишка. На каникулах очень нравилось плавать в речке и гонять на велосипеде. Вторым готов был заниматься с утра до ночи! Впереди у Ильи ещё целый год отдыха, в школу решили отправить только со следующего сентября.
14.09.2022
Здравствуйте! У Ильи все хорошо. Плановые обследования проходим регулярно – сейчас раз в полгода: МРТ, окулиста, невролога, эндокринолога, нейрохирурга, онколога. Недавно летали в Петербург на ПЭТ/КТ – все стабильно, и это тоже хороший результат.

Чувствует себя сын отлично – как обычный здоровый ребенок. Илья любит бегать, прыгать, играть, кричать, петь, танцевать. Сейчас лето, и нужно отдыхать, поэтому сильно никакими занятиями себя не нагружаем. Занимаемся только плаванием. Еще Ильюша учится кататься на двухколесном самокате и на роликах. С последним дела обстоят сложнее. А на велосипеде уже гоняет вовсю! Дома сын очень любит возиться с мелким Лего – остальные игрушки практически не трогает!

28.06.2021
Здравствуйте!

Мы прошли курс реабилитации у себя в городе. Лечение сейчас не получаем, оно не нужно. Опухоль в стабильном состоянии, раз в 6 месяцев проходим обследование.

Ходим заниматься в детскую студию для малышей. Ещё Илья занимается плаванием.  Сын чувствует себя отлично. Он очень жизнерадостный и подвижный малыш))) Илья гоняет на самокате и велосипеде, но больше предпочитает самокат. На реабилитации научился прыгать на месте, причем это ему так понравилось, что он все прыгает и прыгает! Теперь Илья научился и через препятствия перепрыгивать, также любит с детского стульчика спрыгивать в даль!

25.06.2020
Илья стабильно хорошо. Игривый, болтливый, веселый непоседа)) Сейчас никакое лечение не получаем, раз в три месяца делаем МРТ, следим за опухолью.
07.02.2019

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные