Илья Хурчак
14 лет, Острый лимфобластный лейкоз
«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем. Сын стал для нас в тот момент просто центром вселенной, вокруг которого крутится весь мир. Изменились взгляды на жизнь, произошла полная переоценка ценностей. В нашей семье изменился распорядок дня, привычки, круг общения, — рассказывает мама Ильи, Ольга. — А самое главное, болезнь нашего малыша сплотила нашу семью, мы стали теплее относиться друг к другу и ценить жизнь».

В 2015 году Илья заболел ОРЗ. Выздоровел. Через несколько дней снова поднялась температура, заболела рука. Стали обследовать ребенка дальше, обнаружили острый лимфобластный лейкоз.

Сначала мальчик проходил лечение в ИНВХ им. Гусака в Донецке. Там добились ремиссии заболевания. Затем продолжили лечение в клинике им. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Мальчику сделали операцию по пересадке костного мозга. Продолжают там наблюдаться, продолжается лечение. Семье помогал Русфонд — собрал деньги на операцию, и Адвита — компенсировала часть денег на проживание в съемной квартире.

Илья Хурчак

Илья вместе с мамой, Ольгой Хурчак. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Илья с мамой сейчас живут в съемной квартире, папа остался в Донецке, приезжает по мере возможностей. Практически никуда не выходят — боятся инфекций, все необходимое заказывают в магазине через интернет.

Илья — молчаливый ребенок, на первый контакт идет тяжело. Но, как говорит мама, это только с незнакомыми взрослыми, в больнице хорошо ладит и играет с детьми. Любит конструктор Лего, всевозможные машин. Часто выбирает игры, где надо что-то строить или собирать. Мама говорит, что подарков-игрушек накопилось за этот год так много, что непонятно, как они смогут увезти все с собой.

Илья Хурчак

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем».

Илья говорит, что мечтает стать таксистом — ему нравится кататься на машине, путешествовать, общаться с людьми, видеть новые места. Сейчас мечтает вылечится и поехать отдыхать на море — купаться и играть в песке.

«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем. Сын стал для нас в тот момент просто центром вселенной, вокруг которого крутится весь мир. Изменились взгляды на жизнь, произошла полная переоценка ценностей. В нашей семье изменился распорядок дня, привычки, круг общения, — рассказывает мама Ильи, Ольга. — А самое главное, болезнь нашего малыша сплотила нашу семью, мы стали теплее относиться друг к другу и ценить жизнь».

Семья ждет контрольного обследования в мае, если все буде в порядке – возвращаются домой. В фонд «Свет» обратились за помощью при покупке спецпитания, которое прописал нутрициолог — Ильюша очень плохо ест.

Новости10

Добрый день! Очень тронута вашим беспокойством за нашего мальчика! Илюша потихоньку восстанавливается: присутствуют аллергические реакции на многие вещи, очень строго пока с питанием. Но в целом состояние относительно нормальное. К сожалению, у меня тоже обнаружили онкологию, и я прохожу сейчас очень тяжелое и дорогостоящее лечение.
12.07.2021
Добрый день!

Дела у нас потихоньку. В период пандемии мы стараемся сильно не посещать общественные места, в нашем случае это большой риск. Илюше, конечно, скучно! Вечерами, когда спадает жара и заходит такое вредное для нас солнышко, мы с сыном выходим на улицу и катаемся на велосипеде, ему это очень нравится. По здоровью все равно еще идут осложнения у сына после пересадки. У Илюши, к сожалению, пошла сильная аллергия, сдали анализы и выявили аллергию на белок молока. Нам пришлось полностью поменять питание, быт и многое другое, из-за чего сын очень расстроен.

Огромное спасибо Вам за то, что помогаете и беспокоитесь о своих подопечных!

15.06.2020

Добрый день! У Ильи все относительно ничего. Проявления РТПХ еще бывают, но уже намного реже и слабее. Илья очень плохо кушает, есть сложности с памятью, вниманием и повышенная нервозность.

Спасибо огромное за беспокойство о нашем мальчике!

23.10.2019
Самочувствие у Илюши относительно ничего, гуляет все время небольшая температура, но на самочувствие не влияет. Есть проблемы с нервной, пищеварительной системой, очень плохо с едой. Пытаемся потихоньку справляться с этим всем. Пытаемся потихоньку готовиться к школе, в сентябре уже в школу, но будем оформлять домашнее обучение. В сентябре также необходимо будет ехать в Питер для прохождения контрольного обследования.
11.02.2019

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные