Игорь Качнов
22 года, папиллярная опухоль
Служить народу и чтить закон – призвание Игоря, он мечтает стать полицейским. Родители мальчика работают в полиции, поэтому Игорь не понаслышке знает о профессии и хочет продлить династию. Одно из самых счастливых воспоминаний – это то, когда Игорь впервые увидел море, ему было тогда три года. Мама вспоминает о первых отважных шагах Игоря в море и как мальчик учился плавать. Игорь активный ребёнок, поэтому и его увлечения носят динамичный характер. Мальчик любит играть в футбол, кататься на коньках и роликах, рыбачить. Ни один марафон «Лыжня России» не проходил без его участия, мальчик постоянно участвовал в различных районных соревнованиях по футболу. Игорь – организатор дискотек в школе – ответственный за музыку. «Наш чемпион всегда в строю!» – делится мама мальчика.

Служить народу и чтить закон – призвание Игоря, он мечтает стать полицейским. Родители мальчика работают в полиции, поэтому Игорь не понаслышке знает о профессии и хочет продлить династию.

Служить народу и чтить закон – призвание Игоря, он мечтает стать полицейским.

Одно из самых счастливых воспоминаний – это то, когда Игорь впервые увидел море, ему было тогда три года. Мама вспоминает о первых отважных шагах Игоря в море, и как мальчик учился плавать.

Игорь активный ребёнок, поэтому его увлечения носят динамичный характер. Мальчик любит играть в футбол, кататься на коньках и роликах, рыбачить. Ни один марафон «Лыжня России» не проходил без его участия, мальчик постоянно участвовал в различных районных соревнованиях по футболу. Игорь – организатор дискотек в школе – ответственный за музыку. «Наш чемпион всегда в строю!» – делится мама мальчика.

«Наш чемпион всегда в строю!»

У Игоря есть младший брат Женя. Разница в возрасте между братьями двенадцать лет. Мама мальчика рассказывает, что Игорь очень помогает в воспитании Жени и подходит к этому делу очень серьёзно. «Ему можно поручить любое дело! Даже такое ответственное, как замена памперса младшему брату», – делится мама мальчика.

Чихуахуа по кличке «Вики» – домашний любимец семьи. Игорь ладит с собакой по–разному. То друзья не разлей вода, то просыпается дух соперничества, и они борются за свободное место на диване.

«Игорь был в восторге от увиденного!», – рассказывает мама мальчика о посещённой реконструкции боевых действий времен ВОВ, под городом Красное Село. «Мероприятие было просто грандиозным. Игорь смог посмотреть и  потрогать раритетное оружие, увидеть военную форму той поры. Это мероприятие ему очень понравилось», – делится впечатлениями мама Игоря.

В мае 2017 года у Игоря заболела голова. В сентябре 2017 года мальчик попал в ДГБ № 5 с подозрением на ротовирус, после КТ головы выявили опухоль.

«С того момента вся жизнь перевернулась с ног на голову. Боремся и надеемся на победу. Игорь стойко переносит все трудности. Живем с девизом: «Болезнь любит слабых, а мы сильные и победим!»», – поделилась мама Игоря.

Живем с девизом: «Болезнь любит слабых, а мы сильные и победим!»

Родители мальчика обратились в БФ «Свет» за помощью в оплате МРТ с КУ головного и спинного мозга.

Новости10

Добрый день! Игорюха в этом году закончил школу, поступил в медицинский колледж. Сказал, что хочет помогать людям. Этим летом мы семьёй ездили в поход в Курскую область. Посетили родных в Белгороде и Тверской области. Что касается самочувствия, регулярно проходим магнитно-резонансную томографию. Следующее обследование запланировано на октябрь. Радует, что опухоль продолжает уменьшаться, хорошая динамика! Спасибо большое за ваше участие в нашей жизни. Мы отслеживает новости фонда через социальные сети. Переживаем за каждого подопечного и верим в то, что все они обязательно поправятся!
24.08.2022
Добрый день! Спасибо, что не забываете нас. Нам удалось попасть на прием к ведущему нейроонкологу России Желудковой О.Г. Она рекомендовала нам сделать гамма-нож с учетом увеличения опухоли. В апреле мы сделали эту процедуру в МИБСе. Согласно рекомендации врача, через 3 месяца мы также прошли и контрольное МРТ. По результатам МРТ у Игоря отмечается уменьшение остаточной опухоли! В августе мы хотим снова попасть в МИБС на прием к врачу, чтобы понять, с какой периодичностью нам нужно будет делать МРТ.

Прямо сейчас мы едем всей семьей на машине в отпуск! Держим путь на Белгород, Воронеж и Тверь. Еще планируем отдых с палатками на берегу реки Сейм в Курской области.

Игорюха закончил 10-ый класс. Мысли, конечно, о будущем у нас уже есть. Сын решил, что будет поступать в медицинский колледж, а, может, и удастся в медицинский институт. Спасибо большое, что Вы есть! Следим за работой фонда в Инстаграме.

23.07.2021
Оплата обследования в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» для Качнова Игоря.
24.03.2021
8 000
Добрый день!

Мы с 2017 года узнали, что у Игоря злокачественная опухоль и ее нельзя удалить раз и навсегда. Но время идёт, медицина не стоит на месте, мы верим, что когда-нибудь придумают лекарство и ВСЕ люди смогут забыть о таком диагнозе как рак...

Игорюхе сейчас 16 лет, что тогда в 2017 году, что сейчас он старается жить так, как будто его болезнь это временное явление. Его оптимизму может позавидовать каждый. Наш доктор - Иванова Светлана Вячеславовна разрешила нам делать МРТ два раза в год, так как опухоль после прохождения лучевой терапии уменьшилась. Мы жили и радовались от одного МРТ до другого. И вот, в ноябре 2020 после очередного МРТ выяснилось, что опухоль начала расти, увеличилась в два раза. Что мы испытали в тот момент? Меня пронзила молния, в глазах море слез и слова в голове: "За что, почему, ну как же так???" Пришли на консультацию в клинику имени Сергея Березина, там врач-онколог направил нас на ПЭТ для определения причины роста опухоли. Выяснилось, что рост был вызван последствиями лучевой терапии. И теперь нам надо будет снова наблюдаться и консультироваться с врачами. По совету Ивановой С.В. мы записались на приём к ведущему нейроонкологу РФ - Желудковой О.Г.

Игорь сейчас учится в 10 классе. Уже определился, куда будет поступать после 11. Меня это вообще не удивило - он хочет быть детским врачом. Если не получится поступить в ВУЗ, сказал что пойдет в медицинский колледж и будет медбратом. Эта ужасная болезнь сделала моего хулигана взрослым и рассудительным мужчиной. Он помогает мне во всем!!! Очень помогает с младшим сыном. Он отличный брат, друг, сын, внук.

У нас редкая опухоль, в связи с чем пока сложно определить тактику лечения. Наш девиз не изменился: «Болезнь любит слабых, а мы сильные и победим!»

Мы знаем, что Ваш фонд действительно помогает детям с онкологией, и при любой возможности стараемся рекомендовать людям, кто хочет помочь, направить свои средства именно на ваш расчётный счёт.

18.01.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные