Идрис Сулейманов
10 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Впереди Идриса ждёт очередное испытание — трансплантация костного мозга. Потенциальным донором может стать как один из родителей, так и брат или сестра. Чтобы определить степень совместимости, важно провести специальное исследование — типирование крови Идриса и его семьи. Стоимость процедуры — 135 600 рублей.

В семье Сулеймановых принято чтить традиции. Одной из самых важных является священный месяц Рамадан. Тридцать дней Идрис с семьей держат пост — отказываются от еды и питья в светлое время суток. А затем наступает последний день длинного сложного месяца — Ураза-байрам. Отмечают его всей семьей. Идрис помогает с уборкой по дому, накрывает вместе с мамой праздничный стол и, закрыв глаза, шёпотом загадывает заветное желание: «Я хочу быть здоровым». Ведь если верить преданию — всё, что ты пожелаешь в этот день, обязательно исполнится.

Идрис Сулейманов

Идрис. Фото: Антон Лобанов для свет.дети

«Ничего нет дороже семьи. Это для нас самое ценное», — рассказывает Малика, мама Идриса. — «Для нас каждый день, проведённый вместе — праздник. Если никто в семье не болеет — это настоящее счастье. Чего ещё можно пожелать в жизни?»

Диагноз Идрису поставили буквально пару месяцев назад. Малика хорошо запомнила каждую дату. 8 апреля — Идрис пожаловался на боль в животе. 24 апреля — обратились в районную поликлинику, сдали анализы. 25 апреля — взяли биопсию. Особенно чётко в памяти отпечаталось число 26. Утром отправили в Ставрополь, вечером сообщили: «У Идриса лейкоз».

«Мы и подумать не могли, что это всё обернётся настолько серьёзной болезнью. Идрис неважно себя чувствовал, но никакой острой боли или дискомфорта не было. Никому такого не пожелаешь. Даже врагу», — вспоминает Малика.

Идрис Сулейманов

Идрис с мамой. Фото: Антон Лобанов для свет.дети

Она искренне признаётся — когда слышишь, как кто-то просто произносит «лейкоз», уже становится страшно. Когда им болеет твой ребёнок, страх становится в миллион раз сильнее. Жизнь разламывается на кусочки. И вместе с ней в первые минуты от бессилья ты и сам таешь, как песчаный замок от нахлынувшей внезапно солёной волны.

Что делать? Куда обращаться? У кого просить помощи? Все эти вопросы не давали Малике покоя. Она знала лишь одно — важно начать действовать. Немедленно.

Так Идрис начал лечение в Ставрополе, где прошёл два курса химиотерапии. Из родного края всё же пришлось уехать в Санкт-Петербург. Здесь мальчика уже ждали врачи НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова, где Идрис недавно начал третий курс химиотерапии. Лечение даётся мальчику непросто — одолевают слабость, отсутствие аппетита. Но несмотря на это, Идрис продолжает бороться с болезнью.

Идрис Сулейманов

Идрис. Фото: Антон Лобанов для свет.дети

«Он прекрасно понимает, что с ним. Врачи у нас хорошие. Всё ему объяснили — для чего каждая процедура, что происходит с организмом. Он знает, что ему предстоит по плану лечения и не задает вопросов: “Мама, а почему так?” Идрис очень смышлёный. В свои десять он понимает: чтобы поправиться, обязательно нужно слушаться и соблюдать рекомендации врачей», — рассказывает Малика.

Следующий этап — трансплантация костного мозга. Потенциальным донором может стать как один из родителей, так и брат или сестра. Чтобы определить степень совместимости, важно провести специальное исследование — типирование крови Идриса и его семьи.

В апреле 2022 года Идрису поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Мальчик лечился в Ставрополе, сейчас проходит третий курс химиотерапии в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова. Учитывая течение заболевания, единственной возможной опцией является проведение аллогенной трансплантации костного мозга. Для инициации поиска донора костного мозга необходимо проведение типирования крови Идриса и его семьи: мамы, папы, двух сестёр и брата. Данное исследование не оплачивается фондом ОМС, но оно является необходимым при проведении трансплантации костного мозга. Требуется помощь благотворителей.

Ю. Г. Федюкова, лечащий врач

Идрис Сулейманов

Идрис. Фото: Антон Лобанов для свет.дети

Больше всего Идрис скучает по родным и близким. Почти каждый вечер он созванивается с братьями и сёстрами по видеосвязи, рассказывает, как прошёл день и уверяет: «Я скоро поправлюсь и обязательно вернусь домой!»

Вы можете помочь Идрису преодолеть этот непростой жизненный этап и встретиться с любимой семьей как можно скорее. Стоимость необходимого исследования — 135 600 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Идриса завершён. Спасибо большое! Новости о дальнейшем лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Идрис умер. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
04.09.2022
Оплата типирования потенциальных доноров для Сулейманова Идриса.
27.07.2022
135 600
Вместе с благотворителями партёнрской площадки Tooba нам удалось собрать необходимую сумму. Сбор завершён. Огромное спасибо!
19.07.2022
Спасибо большое всем, кто поддержал Идриса! На нашем сайте благотворители помогли собрать 36 500 рублей. Сбор на оставшуюся часть суммы будет открыт на партнёрской площадке Tooba.
15.07.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные