Глеб Алфёров
15 лет, Острый миелобластный лейкоз
Глеб перенёс родственную трансплантацию костного мозга. Для борьбы с инфекционными осложнениями ему был назначен препарат Позаконазол. В связи с хорошим ответом организма на терапию принято решение продолжить лечение. Мы собираем 159 198 рублей на шесть упаковок препарата Позаконазол.

«Крутой спуск, ласковый морской ветер обдувает лицо, руки распахнуты как крылья, под колёсами велосипеда шуршит мелкий гравий, я кручу педали и словно парю над всем миром».

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Это мечта Глеба. Такая простая и в тоже время такая недосягаемая сейчас. Глебу хочется погостить в домике у бабушки на берегу Чёрного моря, понаблюдать за волнами, вживую поболтать с друзьями и побывать на школьных занятиях. Но сейчас он в съёмной квартире в Петербурге, общается с друзьями только через онлайн-игры и учится дистанционно.

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вся его прежняя жизнь осталась в Донецке. Там Глеб был своим. Душой компании и заводилой. Всегда лучший, всегда первый. Он всех зажигал своим оптимизмом и всё время куда-то торопился. То в бассейн, то на стрельбу из лука, то на английский, то на окраину города на велосипедах с друзьями.

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Но болезнь изменила всё. Постоянная усталость оказалась не просто весенним авитаминозом, а тяжёлым заболеванием крови — лейкозом. Глебу было десять, когда его направили в Институт неотложной и восстановительной хирургии им. В. К. Гусака в Донецке. Там он оперативно начал лечение и спустя полгода высокодозной химиотерапии достиг положительных результатов. После Глеба перевели на поддерживающую терапию, которая через полтора года вывела его в ремиссию. Но не успев начать радоваться жизни с чистого листа, через семь месяцев, случился рецидив. Это подкосило Глеба и его родителей.

Глеб Алфёров

Глеб с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В Донецке на тот момент были перебои с лекарствами. Глеба отправили на лечение в Санкт-Петербург в клинику им. Р. М. Горбачевой, где в апреле 2024 года провели трансплантацию костного мозга. Донором стал папа. Пересадка прошла успешно, но возникли тяжёлые последствия. Сейчас Глебу нужно лекарство, которое поможет ему справиться осложнениями.

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Глеб перенёс родственную трансплантацию костного мозга. Для борьбы с инфекционными осложнениями ему был назначен препарат Позаконазол. В связи с хорошим ответом организма на терапию — по результатам компьютерной томографии лёгких наблюдается стойкая ремиссия — принято решение продолжить лечение. Это необходимо, чтобы предотвратить развитие грибковой инфекции. На данный момент квот на данный препарат нет. К тому же пациент находится не по месту жительства, чтобы оформить льготу.

С. В. Разумова, лечащий врач

Мы собираем 159 198 рублей на шесть упаковок препарата Позаконазол. Поддержите Глеба.

Текст: Ирина Игумнова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глеба! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глеба!
31.03.2025
Оплата продуктов питания для Алфёрова Глеба.
28.03.2024
3 883

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные