Гарей Сальянов
9 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Резвый и увлекающийся Гарей — гордость для мамы Ирины и радость для старшей сестры Русланы. Такое редкое имя сыну дали в честь прадеда, который имел арабские корни, помогал людям. Сам Гарей в свои шесть лет мечтает стать стримером и показывать миру личные достижения в жизни и компьютерных играх. У него уже есть пример для подражания — Влад А4, популярный блогер среди детей. Помимо увлечения компьютерными играми, Гарей любит играть в футбол с друзьями во дворе, кататься на велосипеде, вместе с семьей выезжать летом на природу, готовить вкусную еду и отдыхать. Особенно Гарей любит играть со старшей сестрой. Разница в 11 лет для обоих не имеет значения. Вместе они любят играть в домино, рисовать, играть в машинки и строят для них гаражи из конструктора.

Резвый и увлекающийся Гарей гордость для мамы Ирины и радость для старшей сестры Русланы. Такое редкое имя сыну дали в честь прадеда, который имел арабские корни, помогал людям. Сам Гарей в свои шесть лет мечтает стать стримером и показывать миру личные достижения в жизни и компьютерных играх. У него уже есть пример для подражания  Влад А4, популярный блогер среди детей. Помимо увлечения компьютерными играми, Гарей любит играть в футбол с друзьями во дворе, кататься на велосипеде, вместе с семьей выезжать летом на природу, готовить вкусную еду и отдыхать. Особенно Гарей любит играть со старшей сестрой. Разница в 11 лет для обоих не имеет значения. Вместе они любят играть в домино, рисовать, играть в машинки и строят для них гаражи из конструктора.

Гарей Сальянов

Гарей с Русланой. Фото из домашнего архива

Год назад Гарею накануне дня рождения стало плохо, была очень высокая температура, воспалились лимфоузлы. Мальчика госпитализировали в Ульяновскую областную  детскую клиническую больницу. Там по анализу крови врачи смогли установить причину плохого самочувствия. И был поставлен диагноз  острый лимфобластный лейкоз. Состояние ребёнка было очень нестабильное, врачи делали запрос на госпитализацию в более крупные центры России, где смогут сделать трансплантацию костного мозга. Врачи из НИИ ДОГиТ им. Горбачёвой откликнулись на просьбу взять Гарея на дельнейшее лечение. Но сперва ребёнок по месту жительства получил два курса химиотерапии, чтобы приостановить рост злокачественных клеток крови.

Летом прошлого года Гарей с мамой приехал в Санкт-Петербург на очередную госпитализацию. В середине августа ребёнку сделали трансплантацию костного мозга. Донором стал отец мальчика. Далее последовал непростой период приживления донорских клеток и борьба с осложнениями после трансплантации.

Гарей Сальянов

Гарей. Фото из домашнего архива

За время трудного лечения у Гарея пропал интерес ко всем своим любимым игрушкам. В больничной палате ребёнку понравилось слушать сказки и играть в настольные игры. Со слов мамы, он стал увлекаться собиранием пазлов.

Сегодня прошло более 200 дней с момента трансплантации костного мозга. Определённо можно сказать, что Гарей справился со всеми трудностями лечения. Врачи готовы его отпустить домой. Приглашать в клинику будут теперь только раз в три месяца, для контроля над болезнью.

Мама обратилась в фонд с просьбой купить билеты из Санкт-Петербурга домой. Собственных средств у семьи недостаточно, живут на пособия. Благодаря проекту «Билет ценою в жизнь» удалось помочь Гарею. Спасибо!

Новости10

Оплата авиабилетов для мамы Сальянова Гарея из Санкт-Петербурга в Самару.
15.08.2024
12 859
Оплата ритуальных услуг для Сальянова Гарея.
13.08.2024
99 500
Гарей умер. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
10.08.2024
Осенью 2023 года Гарей пошёл в первый класс общеобразовательной школы. Очень хотел учиться вместе с другими ребятами. Сходил первого сентября, ему очень понравилось. Но случился рецедив, и Гарей учится на домашнем обучении. Научился кататься на велосипеде. Гарей начал увлекаться стримером, очень любит подражать блогерам. Любит настольные игры в кругу семьи. Сейчас Гарей проходит лечение в больнице Ульяновска. А в мае поедем на вторую трансплантацию в Санкт-Петербург.
15.04.2024

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные