Федя Шаталов
19 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Врачи в Детской городской больнице №1, где лечится Федя, рассказывают другим детям, что в отделении лежит мальчик, который никогда не жалуется и не плачет, и даже находит в себе силы поддержать других. Федя всегда найдет повод улыбнуться и пошутить, как бы тяжело ни было.

Врачи в Детской городской больнице №1, где лечится Федя, рассказывают другим детям, что в отделении лежит мальчик, который никогда не жалуется и не плачет, и даже находит в себе силы поддержать других. Федя всегда найдет повод улыбнуться и пошутить, как бы тяжело ни было.

Федя Шаталов

Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Новогодние праздники семья Шаталовых будет встречать в больнице. Но это никого не огорчает. «Что такое Новый год? — говорит Алексей, папа Феди. — Просто дата. Я в любое время года устрою Феде Новый год. Елки найдем, салют запустим, снег изобретем!». Папа называет Федю «мой босс», потому что сейчас — все для сына.

В больнице Федя почти два месяца. Находится здесь попеременно с мамой и папой, а по выходным его обязательно навещает старший брат Коля. У всей семьи стоит одна цель — победить болезнь Феди. Помогают все — родственники, друзья, знакомые, коллеги родителей и просто незнакомые люди. «Одна женщина даже исполнила мою давнюю мечту, — рассказывает Федя, — подарила мне к Новому году полное собрание учебников по магии и волшебную палочку Гарри Поттера».

Федя Шаталов

Федя с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Федя любит фентези и фантастику, но несмотря на это, мечтает о «земной» профессии. Мальчик хочет стать биологом и заниматься исследованиями на стыке биологии и химии. Ему очень нравится наблюдать за природой — жизнью растений и животных, а особенно земноводных. На даче Федя может часами пропадать в компании лягушек и ящериц. А дома у него есть муравьиная ферма, где он разводит маленьких друзей и ухаживает за ними.

Федя Шаталов

Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Несколько лет Федя занимался легкой атлетикой — метанием молота и диска, толканием ядра, занимал призовые места на городских и районных соревнованиях. Перед болезнью начал заниматься новым видом спорта — прыжками на спортивном батуте. С творческой стороны Федя серьезно увлекается рисованием. Сейчас осваивает искусство цифровой анимации.

Федя Шаталов

Федя. Фото: из личного архива

Так как после проведения терапии индукции достичь ремиссии не удалось, по плану лечения Феде предстоит курс высокодозной химиотерапии, а затем аллогенная трансплантация костного мозга. Перед трансплантацией нужно провести процедуру типирования — анализ на тканевую совместимость донора и реципиента. Донором может стать один из членов семьи Феди.

Федя Шаталов

Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Федя Шаталов

Рисунки Феди. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мальчик с Т-линейным острым  лимфобластным лейкозом получил стандартную терапию индукции, но не достиг достаточного ответа. Ему показано проведение высокодозной химиотерапии с последующей трансплантацией костного мозга в первой ремиссии с обязательным тотальным облучением тела. На данный момент в связи с началом интенсивной высокодозной полихимиотерапии у нас была задача взять кровь до начала депрессии кроветворения для срочного выполнения типирования пациента, чтобы использовать драгоценное время для поиска совместимого донора. Опция HLA-типирования не включена ни в ОМС, ни в ВМП, квота данное исследование не покрывает. Поэтому мы вынуждены обратиться за помощью в фонд.

Боронина С. А., лечащий врач

Федя Шаталов

Федя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Необходимо провести типирование Феди, его родителей и брата. Процедура обойдется в 52 800 рублей.

Текст: Ксения Карасева

Сбор Феди был завершен всего за несколько часов в канун Нового года. Огромное спасибо всем, кто помог!

Новости7

"Добрый день, дорогие друзья! Прошел целый год с Фединого нулевого дня, так что этот годовалый малыш уже вполне сносно передвигается на своих двоих.

Мы переехали из Иерусалима поближе к морю, поскольку нет необходимости каждую неделю сдавать анализы, а морской воздух будет способствовать более быстрому восстановлению. Федя учится, по вечерам ходит на море, регулярно заходит на спортплощадку рядом с домом, у него там свидания с турником.

Оглядываясь назад, даже не верится, что всего за год мы прошли такой длинный путь. Вся наша семья благодарит всех, кто участвовал и помогал, знакомых и незнакомых. Спасибо, что подарили Феде второй День рождения."

28.04.2021
"Федя чувствует себя хорошо, успешно закончил вторую четверть в интернет-школе и сейчас наслаждается заслуженным отдыхом. В Израиле введён уже третий локдаун, все закрыто и передвижения ограничены расстоянием 1 км от дома. Однако, это не мешает наслаждаться тёплой погодой, встречая Новый год под мандариновой «елкой», и просто радоваться каждому прожитому дню.

Желаем вам в наступившем году побольше простых радостей, маленьких и больших, а также почаще ощущать радость бытия несмотря на любые невзгоды. 🤗"

01.01.2021
"Добрый вечер. Федя чувствует себя хорошо, врачи полностью отменили иммуносупрессию, сейчас вместо горстей таблеток Федя принимает только противовирусный препарат и антибиотик для профилактики, а также лекарство от нейропатии.

С сентября началась интенсивная учёба, нужно осваивать материал за 7 класс и пропущенное полугодие 6-го класса, одновременно надо восстанавливать физические кондиции, тем более, что для этого есть все условия, конечно, и в компьютерные игры погонять охота, короче говоря, скучать некогда.

Федя передаёт всем большой привет, спасибо большое, что поддерживаете нас."

08.10.2020
Добрый день, давно не было поста о Федином здоровье, пожалуй, это тот самый случай, когда отсутствие новостей – самая хорошая новость. Федя регулярно ходит на дневной стационар, восстановление идёт плавно, без приключений. Аппетит улучшается, падение веса остановилось, физическая активность увеличилась.
28.08.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные