Ева Губка
10 лет, Ретинобластома
Первое слово, которое произнесла малышка Ева было «бабах». Это потому что родилась она в печально известном с. Дебальцево Донецкой области. Родители Евы знают, что такое война не понаслышке. Когда военные действия стали стихать, на семью обрушилась другая беда – болезнь дочки. Диагноз установили сразу, но в Украине могли обеспечить лишь один вариант лечения – удаление глаза. Родители взяли на себя мужество отказаться от этого и повезли дочку в Москву, на консультацию. В семье работал лишь отец, в местном вагонном депо. Возможности оплачивать лечение девочки в России у родителей не было совершенно. К счастью, несколько благотворительных фондов смогли объединить усилия и оплатили первый этап лечения Евы в Москве. По началу робкая и напуганная переменами Ева, боялась врачей. Но болезнь стала сдавать свои позиции, девочка снова стала весёлая и любопытная.

Первое слово, которое произнесла малышка Ева было «бабах». Долгожданная девочка родилась в печально известном с. Дебальцево Донецкой области. Родители Евы знают, что такое война не понаслышке. Когда военные действия стали стихать, на семью обрушилась другая беда – болезнь крохотной дочки.

Когда военные действия стали стихать, на семью обрушилась другая беда – болезнь крохотной дочки.

Ева Губка

Фото из семейного архива

Диагноз установили сразу, но врачи в Украине могли предложить лишь один вариант  – удаление глаза. Родители взяли на себя мужество сказать "нет" и повезли дочку в Москву, на консультацию, лечение. И подальше от войны.

Отец раньше работал в вагонном депо. Накоплений и возможности оплачивать лечение девочки в России у родителей нет. К счастью, несколько благотворительных фондов смогли объединить усилия и оплатили первый этап лечения Евы в Москве.

Когда болезнь стала сдавать свои позиции, девочка снова стала весёлая и любопытная

Ева Губка

Ева с мамой. Фото из семейного архива

По началу робкая, напуганная переменами и медицинскими процедурами Ева боялась врачей. Спасением был огромный аквариум с рыбками, который действует успокаивающе на всех обитателей больницы – больших и маленьких. Когда болезнь стала сдавать свои позиции, девочка снова стала весёлая и любопытная. Сейчас она всеобщая любимица - соседей по больнице, врачей, фотографов и журналистов.

Она ещё очень маленькая, но уже настоящая модница, любит примерять свои и мамины платья, форсить в папиных ботинках. С папой Ева слушает музыку и смотрит видеоклипы. С удовольствием рисует и рассказывает детские стишки, вдохновенно изображая, что делает каждый персонаж.

С удовольствием рисует и рассказывает детские стишки, вдохновенно изображая, что делает каждый персонаж

Ева Губка

Фото из семейного архива

Малышка очень любит сладости и фрукты, особенно мандарины и гранат. Ещё обожает бабушкины маринованные огурчики, но сейчас родители не разрешают, нельзя.

Чтобы выздороветь, Еве предстоит несколько этапов лечения. Сейчас она проходит курс химиотерапии в НИИ им. Блохина в Москве.

Новости10

Хотим поделиться с Вами нашими новостями! Ева очень подвижный и любознательный ребенок, любит знакомиться и общаться, не важно дети это или взрослые. Ева продолжает ходить в специализированный детский сад для детей с проблемами зрения, а также посещает танцевальный кружок. Любит учить стихотворения и буквы. Сейчас Ева уже понимает, что мы лечили глазки, а теперь наблюдаем за состоянием глазок, поэтому когда едем на осмотры она слушает и старается выполнять все рекомендации врача, но вот дома, когда приходится заклеивать глаз, немного капризничает. Когда мы видим все достижения Евы, то осознаем, что живём обычной полноценной жизнью, и на душе становится тепло и светло. И живёт большая надежда, что так будет и дальше. И, конечно, наша семья будет благодарна всем, кто помог нашей Еве видеть и жить полноценной жизнью! ❤❤❤ Спасибо огромное!!!
24.03.2020
Хочу поделиться с вами новостями о Еве. Ева очень подросла, стала очень общительным и активным ребёнком, завоёвывает много симпатий и продолжает ходить в детский сад. Так же как и раньше любит танцевать, очень просила отвести ее на танцы. С сентября Ева начала заниматься. Очень нравится ей проводить там время, бежит на тренировку с удовольствием. Любит учить стихи, учит буквы, даже понемногу начинает писать прописи.

Продолжаем ездить на осмотры, всегда немного нервничаем, пока ждем результат. К сожалению, глазик, который сильно был повреждён, не видит, отмирает нерв, поэтому за ним нужно очень хорошо следить. Но мы все равно рады, что смогли достичь таких результатов, для нас это уже победа, потому что Ева может жить полноценной жизнью. Наша семья никогда не забудет, что вы и врачи подарили нам возможность лечить эту болезнь.

Спасибо вам большое!

17.01.2020

Добрый день! Хочу еще раз поблагодарить Вас от всей нашей семьи за оказанную финансовую помощь для нашей Евы. У Евы все хорошо. Начали ходить в специализированный садик. Находимся в ремисcии, но продолжаем наблюдаться в МНТК МГ им. С.Н. Федорова. У нас остался остаток финансов от фонда 《Свет》, мы им пользуемся для осмотра в НИИ ДОГ НМИЦО им. Н.Н. Блохина. Чередуем осмотры каждые три месяца в этих клиниках. Наша семья никогда не забудет о Вашей помощи, огромное спасибо за то, что Вы есть. Спасибо, что даете деткам большой шанс на выздоровление. Огромное спасибо!

27.08.2018

Мы были на обследовании в Блохина. У Евы всё хорошо, отпускают нас на 2 месяца пока. Но для нас это большое достижение!

20.02.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные