Ева Филимонова
15 лет, Остеосаркома
Ева борется с остеосаркомой два года. Сначала поражённый участок кости заменили на эндопротез. Ева уже снова научилась ходить, но болезнь не отступила. К сожалению, в апреле девушке ампутировали ногу. Сейчас метастазы поразили легкие. Еве требуется операция по удалению очагов, стоимость которой — 318 210 рублей.

Папина принцесса с железным характером монотонно стучит ногой о бортик кровати. Красивый макияж, уложенные волосы, осанка. Ева сильнее, чем думали родители. Она смелее, чем думала о себе раньше.

Ева Филимонова

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Ева признаётся, что самыми трудными были дни химиотерапии: «Однажды мне было настолько плохо, что я уже попрощалась с папой. Потом заставила себя уснуть. А когда проснулась, всё было гораздо лучше. Если начистоту, я не боюсь смерти. Я боюсь за родителей. Вижу, как они уходят поплакать в трудные моменты, потом приходят и улыбаются. Знаю, что через силу. Но так легче».

Ева Филимонова

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Все силы семьи брошены на спасение единственной дочери Евы. «Она росла здоровым ребёнком. С ней никаких проблем не было. Потом вдруг заболела нога. Нам долго не могли поставить диагноз. Лечили то одно, то другое. Когда, наконец, взяли биопсию, сказали — рак. Я поверить в это не мог. Поехал в Москву. В четырёх клиниках подтвердили диагноз», — рассказывает папа Евы, Александр.

Ева Филимонова

Ева с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Ева борется с остеосаркомой два года. Сначала её лечили в Москве, где поражённый болезнью участок кости заменили на эндопротез. Ева уже научилась ходить снова. Но болезнь не отступила. Потом были курсы химиотерапии в Корее — и снова безрезультатно. В надежде сохранить ногу, семья обратилась к турецким специалистам. Но, к сожалению, в апреле Еве ампутировали ногу.

Ева Филимонова

Ева с бабушкой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Пока ещё не привыкла, что нет второй ноги. Она иногда чешется. Я даже место могу определить. И если кто-то садится на то место, где должна быть нога, я все ещё вздрагиваю. Только потом вспоминаю, что её там нет. Но я всё так же могу себя обслужить. И по дому помогаю. Теперь этого особенно хочется», — рассказывает Ева.

Ева Филимонова

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Ева вместе с папой и бабушкой в Петербурге. Ей предстоит операция по удалению метастазов в легких. В маленькой уютной квартире на окраине города они живут надеждой и томительным ожиданием. Буквально на чемоданах. Чтобы спасти дочь, родители продали две квартиры. Но денег все равно не хватило. «В Казахстане с медициной сложно. Здесь, в России, для нас всё лечение платно. Но мы не сдаёмся и верим, что выйдем победителями», — делится Александр.

Ева Филимонова

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У пациентки злокачественное заболевание кости с метастатическим поражением лёгкого. Необходимо выполнить оперативный этап лечения в объёме видеоторакоскопии (ВТС) с удалением очага в легком и его последующим гистологическим исследованием.

Е. М. Сенчуров, лечащий врач

Ева Филимонова

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Чтобы провести операцию и оплатить необходимые обследования, семье нужно заплатить 318 210 рублей.

Текст: Юлия Беленькая

Сбор Евы завершен! Мы от всей души благодарим каждого, кто откликнулся на просьбу помочь. Дальнейшие новости о лечении Евы мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Позавчера Ева умерла. Приносим свои соболезнования родным и близким.
24.02.2022
Добрый день! В Санкт-Петербургском НМИЦ онкологии им. Петрова Еве предложили пройти курс химиотерапии, аналогичный тому, который мы ранее проходили в Турции, который соответственно нам не помог. Других альтернативных вариантов нам врачи не преложили. Мы стали искать другие мнения специалистов. Сейчас Ева проходит курс иммунотерапии препаратами "Альтевир" и "Золедроновая кислота" под контролем врача Мачак Г.Н., который является руководителем Центра онкоортопедии в Московском ФГБУ «ЦИТО им. Н. Н. Приорова». Нужные препараты в Казахстан привезли нам из Москвы. После первых трёх введений лекарств у Евы наблюдались побочные действия, но потом организм привых и самочувствие нормализовалось. Верим, что эта терапия даст положительный результат. В апреле будет контрольное ПЭТ-КТ, которое позволит оценить эффективность лечения. В течение дня Ева играет за компьютером, смотрит аниме. Еще раз благодарит Ваш фонд за подарок ко дню рождения, очень ей он понравился.
04.03.2021
Оплата лечения в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» для Филимоновой Евы.
28.01.2021
305 520

Поступило пожертвование для Евы от ООО «Авентин Инжиниринг» в размере 318 210 рублей. Эти средства полностью покрывают сумму сбора. От всего сердца благодарим команду организации за помощь!

87 543 рубля, собранные на нашем сайте, будут зарезервированы за Евой на случай необходимости дальнейшего лечения или каких-либо других сопряженных расходов.

10.12.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные