Эрик Баранов
6 лет, Смешанная ганглионейробластома
Раз в месяц Эрик возвращается в палату Санкт-Петербургского Онкоцентра, проходит лечение и курсы реабилитации. Сейчас ему рекомендована терапия человеческим иммуноглобулином Сигардис. Она поможет устранить шаткость походки, нарушения движения и речи. Стоимость пятнадцати упаковок — 455 466 рублей.

— С началом болезни жизнь нашей семьи перевернулась с ног на голову. Раз в месяц мы проходим лечение в Онкоцентре, и когда выписываемся домой, мысленно всё равно остаёмся в больнице. Я всё время держу руку на пульсе. Мы с Эриком почти перестали посещать людные места, а старший сын Марк не ходит в детский сад, чтобы не принести домой инфекцию и не заразить младшего брата. Дальних поездок тоже не было уже очень давно. Все желающие прийти в гости всегда теперь сообщают нам о своём самочувствии заранее. Мы уже к этому привыкли, адаптировались, — рассказывает Татьяна, мама Эрика.

Эрик Баранов

Эрик. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Эрику был всего год, когда он заболел. На новогодних праздниках мама с сыном практически не выходили из дома, лечили очередное простудное заболевание Эрика. Он с самого рождения часто простужался, а в период от полугода до года лечение антибиотиками проходило регулярно, почти каждый месяц.

— Ничего не предвещало беды. Как вдруг Эрик, который играл у дивана, упал и ударился животом об пол. Его стошнило. Я списала всё на ушиб, возможно, высокую температуру, но особого значения случившемуся не придала. Позже, когда укладывала Эрика спать, заметила — у сына хаотично двигаются зрачки.

Эрик Баранов

Семья Барановых. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Заволновавшись, Татьяна прошерстила весь Интернет. Симптомы указывали на сотрясение головного мозга. В следующую секунду она звонила в скорую помощь, нужно было сделать снимок головы и убедиться, что всё в порядке.

На снимке ничего. Можно выдохнуть. Но на всякий случай Татьяне посоветовали обратиться к неврологу. Возможна закрытая черепно-мозговая травма.

Эрик Баранов

Эрик с папой и братом Марком. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— С этим диагнозом мы на следующий день пришли к неврологу по месту жительства. Нам назначили лечение, прокапали витамины. Но ничего не помогло. Улучшения были, но происходили они настолько медленно, что напоминали скорее последствия естественного восстановления, а не пройденной терапии.

Следующий симптом не заставил себя долго ждать. По возвращении из больницы Эрик как обычно побежал играть. Достал из ящика любимые игрушки, разложил на полу. И не смог сесть.

Эрик Баранов

Эрик. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Это напоминало головокружение. Представьте себе бескостный организм. Эрик не мог ровно сидеть, зафиксировать своё тело в одной точке. Мне приходилось страховать сына сзади, придерживая его, чтобы Эрик мог отвлечься и поиграть. Но это давалось ему с трудом. Глаза, которые постоянно «танцевали», не давали сфокусироваться на объекте, а тремор рук мешал взять крепко игрушку и не уронить её. Эрик плохо отзывался на собственное имя и выглядел очень потяренным, словно ушедшим в себя.

Татьяна показывала сына разным специалистам. Каждый с задумчивым выражением лица изучал Эрика буквально под лупой. И ничего не находил. Так длилось до тех пор, пока невролог не выписал направление на госпитализацию в Городскую больницу № 1 города Санкт-Петербурга в неврологическое отделение.

Эрик Баранов

Эрик с мамой и братом Марком. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— В первый же день мы встретились с заведующей. Она посмотрела на Эрика и сказала, что это энцефалопатия Кинсбурна — редкое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы: «Готовьтесь, где-то рядом онкология». Нам предстояло пройти полное обследование от макушки до самых пят. В голове ничего не нашли. Опухоль пряталась в другом месте — забрюшинном пространстве. Предварительно нам поставили диагноз «нейробластома» и отправили в Санкт-Петербургский Онкоцентр в посёлке Песочный. Домой мы тогда так и не вернулись, — вспоминает Татьяна.

Эрику провели биопсию — отправили часть материала на исследования. Благодаря этому удалось подтвердить поставленный диагноз. Оказалось, смешанная ганглионейробластома — часть клеток были доброкачественными, а другая половина — злокачественными.

Эрик Баранов

Эрик. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Опухоль располагалась в сложном месте. Между двумя сосудами, артерией и веной. Но на работу внутренних органов никак не влияла, не доставляла дискомфорта и боли. Сложнейшая операция по удалению опухоли длилась четыре часа. Это был первый шаг на пути к победе. Эрик прошёл длительный путь восстановления и вышел в ремиссию по основному заболеванию. Но лечение предстояло продолжить. Оно должно было помочь Эрику справиться с  энцефалопатией Кинсбурна и чувствовать себя лучше.

Раз в месяц Эрик вместе с мамой возвращается в палату Онкоцентра. В течение недели он проходит лечение и посещает курсы реабилитации. Иногда дольше. Всё зависит от того, требуется ли дополнительное обследование.

Эрик Баранов

Эрик с родителями. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Эрик — взрослый, умный мальчик. Он хорошо переносит терапию. Знает, что такое катетер и стетоскоп, даёт себя послушать. Все процедуры у нас проходят без слёз. Часто Эрик берёт кровь и у меня — делает вид, что укалывает палец, заставляет его крепко прижать. Потом приносит какой-нибудь проводок, чтобы замотать. Это бинтик. После всех врачебных манипуляций Эрик приносит мне игрушку из Коробки храбрости за то, что я так смело перенесла взятие анализов.

На данный момент Эрику рекомендована терапия человеческим иммуноглобулином Сигардис. Она проводится при отсутствии эффекта на стандартные линии терапии — гормональную, иммуно- и химиотерапию. Эрик прошёл все три этапа, но нужного результата добиться, к сожалению, не удалось. Терапия иммуноглобулином проводится с целью купирования таких симптомов, как шаткость походки, нарушения движения и речи. Всё это мешает ребёнку нормально развиваться. Однако сейчас препарата в аптеке клиники нет, он закончился. Поставка займёт много времени, а терапию нужно начать как можно скорее. Поэтому необходима помощь благотворителей.

Ю. Е. Зуева, лечащий врач

Эрик Баранов

Эрик с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Татьяна гладит Эрика по голове, поддерживает: «Мы обязательно вылечимся. Наступит время, когда ты пойдёшь в детский сад и сможешь кататься на велосипеде. Всё у нас получится. Просто нужно немного полечиться». Эрик крепко обнимает маму и верит — он поправится. Ведь когда в одной ладошке мамина рука, а в другой — папина, никакая болезнь не страшна.

Помогите Эрику сделать шаг на пути к выздоровлению. Стоимость пятнадцати необходимых упаковок препарата — 455 466 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершился всего за два дня. Спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Эрика мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Добрый день. Терапия Эрика на данный момент не окончена. Продолжаем лечение для достижения наилучшего результата и стойкой ремиссии. Ежемесячно получаем курс необходимых лекарств. На данный момент вернулись к гормональной терапии. Каждый курс помогает организму Эрика не нанести самому себе удар по нервной системе. Это позволяет ему развиваться. Относительно стабильное состояние позволяет больше заниматься. Эрик ходит на занятия к логопеду-дефектологу, нейропсихологу, на сенсорную интеграцию. Все специалисты его хвалят и отмечают большой прогресс. Он также ходит на занятия в центр реабилитации, где есть занятия на планшетах и творчество. Творчество Эрик очень любит, идет туда с удовольствием, увлеченно занимается и всегда приносит свои поделки. Потом с гордостью дарит членам семьи. Эрик начал ходить в детский сад. Ходит туда редко. Всего на 2-3 часа, когда идут занятия со специалистами. Пока еще боимся за иммунитет, ограничиваем количество контактов. Воспитатели говорят, что Эрик не похож на ребенка, который никогда раньше не ходил в садик. Он активно играет и общается с другими детьми. Зная Эрика, могу сказать, что он и правда очень общительный, легко идет на контакт и почти всегда в приподнятом настроении. Уже планирует свой следующий день рождения отметить не только в кругу семьи, но и в кругу друзей.
31.01.2024
Оплата препарата "Иммуноглобулин Сигардис" для Баранова Эрика.
18.05.2023
455 466
Сбор Эрика завершился всего за два дня. Спасибо за поддержку!
06.04.2023

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные