Эмили Манукян
12 лет, Нейробластома
Эмили заболела в декабре 2019 года. Болезнь обнаружили уже на четвертой стадии, но врачам удалось добиться устойчивой положительной динамики в лечении. Недавно Эмили провели операцию по удалению опухоли и трансплантацию костного мозга. Следующий этап — иммунотерапия препаратом Динутуксимаб для закрепления результатов лечения.

«Мы стараемся подарить Эмили как можно больше счастья. Помимо лекарства для выздоровления ей нужна сила духа», — говорит мама девочки. Шанс на выздоровление семилетней Эмили — препарат Динутуксимаб. Родные и близкие делают все для выздоровления Эмили. И вы тоже можете помочь.

Эмили Манукян

Эмили. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Дом большой семьи Манукян буквально окутан любовью — она здесь чувствуется в каждом движении. Но особенно ярко — по отношению к младшей Эмили. В том, как мама поправляет ей шапочку и прижимает к груди, как тетя перешептывается с Эммой, а потом с жаром целует ее, как ласково смотрят на девочку папа и дядя, а старшие братья делают все, что только будет угодно душе маленькой принцессы.

Эмили Манукян

Эмили. Фото из семейного архива

В разговоре Эмма свободно переходит то на русский, то на армянский. Они с братом — с рождения петербуржцы, а семья живет здесь уже больше 20 лет. Но любимую Армению не забывают и стараются по возможности навещать каждый год.

Традиции здесь тоже соблюдаются строго, и нам, при попытке отказаться от приглашения за стол, делают ласковое замечание: «Без чая с домашними сладостями мы вас никуда не отпустим». За столом становится по-особенному семейно и тепло. А Эмили, подогревая и без того радушную атмосферу, свободно шутит со взрослыми и рассказывает про солнечную Армению: «Там есть наша деревня, красивые горы и бо-о-ольшие коровы».

Эмили Манукян

Эмили с мамой и братом. Фото из семейного архива

Эмили любит находиться дома, с семьей. Особенно сейчас, когда большую часть времени приходится проводить в больнице. С декабря 2019 года Эмили практически беспрерывно проходит лечение в клинике им. Р. М. Горбачевой.

Болезнь начала проявлять себя еще в августе 2019 года. Но поставить правильный диагноз — нейробластому — удалось лишь спустя четыре месяца обследований и анализов. В то время заболевание уже было на четвертой стадии развития, а опухоль дала метастазы. Несмотря на сложный случай, врачам удалось добиться устойчивой положительной динамики в лечении.

Недавно Эмили провели операцию по удалению опухоли и трансплантацию костного мозга. Большая часть лечения пройдена. От заветного выздоровления ее отделяет только курс иммунотерапии препаратом Динутуксимаб.

Эмили Манукян

Эмили. Фото из семейного архива

К моменту постановки диагноза у Эмили уже отмечалась IV стадия заболевания с метастатическим поражением лимфоузлов заднего средостения, забрюшинных, паратрахеальных лимфоузлов, костного мозга, с неблагоприятными молекулярно-генетическими маркерами. Девочка получила комбинированную терапию по протоколу NB2004 (5 курсов полихимотерапии для группы высокого риска). В настоящее время имеется хороший частичный ответ по заболеванию за счет уменьшения объема первичной опухоли, санации метастатических очагов. В плане дальнейшего лечения планируется проведение 6 курса ПХТ, операции, высокодозной химиотерапии с ауто-трансплантацией костного мозга. Однако, в связи со сверхвысоким риском по заболеванию у пациента, учитывая имеющиеся рекомендации ЕС и США об эффективности иммунотерапии, пациентке показано применение препарата Динутуксимаб по жизненным показаниям, что позволит улучшить результаты лечения и достигнуть длительной ремиссии по заболеванию.

А. Г. Геворгян, лечащий врач

Эмили Манукян

Эмили. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Динутуксимаб дает надежду на выздоровление пациентам с нейробластомой, шансы на излечение которых раньше были невысоки. Эффективность и безопасность данной терапии продемонстрирована в клинических испытаниях, как в нашей стране, так и за рубежом. За границей Динутуксимаб широко используется, а в России его пока не производят и не закупают. Но препарат можно купить самостоятельно: Минздрав дает разрешение, если есть соответствующее заключение врачей.

Стоимость трех флаконов препарата Динутуксимаб — 3 267 843 рубля.

Текст: Ксения Карасева

Сбор Эмили завершен. Спасибо каждому, кто принял участие в сборе! Дальнейшие новости о лечении Эмили мы будем публиковать на этой странице.

Новости21

Привет всем. Расскажу немного об Эмили. У неё всё хорошо, Слава Богу. Спасибо всем добрым людям! Эмили учится в 4 классе общеобразовательной школы. Учится хорошо. Эмили общительная. У неё есть подруги из класса, с которыми общается, гуляет и ходит в кино. Эмили занимается танцами. 17 и 18 февраля участвовала в конкурсе и заняла второе место. Дома Эмили ждёт её маленький пёсик Роби, с которым она в свободное время любит гулять. Периодически сдает анализы и проходит УЗИ, скоро предстоит обследование ПЭТ КТ. Мы очень надеемся, что с Божьим благословением, всё будет хорошо. Неделя очень тесно расписана у Эмили. Она немного успевает отдохнуть по воскресеньям. Вот как-то так, дорогие наши.
27.02.2024
Эмили сейчас учится в третьем классе, чувствует себя хорошо, весь август отдыхали в Армении, дочь очень довольна. Из-за болезни Эмили три года наша семья никуда не выезжала. По приезду сдали некоторые анализы, сделали УЗИ, там тоже всё хорошо, в октябре намечается плановое обследование ПЭТ КТ. Спасибо всем большое, спасибо что помогли нам в трудные времена, спасибо, что и сейчас не безразличны. Спасибо всем благотворителям и работникам фонда, желаем каждому из вас быть здоровыми и бодрыми!
19.09.2022
Здравствуйте, уважаемая команда фонда "Свет"! Спасибо, что вы интересуетесь нами. С удовольствием расскажу, как у нас дела. Лечение мы закончили 29 августа, в этот день нас выписали домой. Эмили учится во 2-ом классе на домашнем обучении, вот уже заканчивает 2-ую четверть. После Нового года хотим попробовать пойти в школу. Эмили занимается армянскими танцами, ей очень нравится. Чувствует себя моя принцесса хорошо, слава Богу.

КТ мы прошли 7 декабря и очень благодарны Боженьке за полученное заключение – все нормально. В январе планируется МРТ головного мозга, а в феврале – ПЭТ-КТ. Мы очень надеемся на Всевышнего. Мы с Эмили передаем вам большой привет, благодарность от чистого сердца фонду "Свет" и всем благотворителям. Спасибо, спасибо, спасибо! Благодаря всем вам моя доченька смогла пройти дорогостоящее лечение, ваша помощь бесценна!

20.12.2021
Добрый день!

Эмили сейчас хорошо себя чувствует. Мы прошли 3 сеанса лучевой терапии. Врачи ничего не могут сказать про природу найденного новообразования у Эмили в голове. Скорее всего, это побочные действия химиотерапии. Сейчас мы проходим обследования, скоро у нас МРТ и ПЭТ-КТ с метионином. Потом, если ничего плохого не найдут, у нас будет опять курс препаратом Динутуксимаб. Больше ничего не могу сказать, потому что верю, что впереди у нас все будет хорошо.

Спасибо Вам большое, очень приятно, что интересуетесь здоровьем моей дочери. Здоровья Вам и вашим близким.

25.05.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные