Екатерина Шилкова
19 лет, Острый Т-лимфобластный лейкоз
Благотворители уже не раз помогали приобрести для Кати необходимые лекарственные препараты. Всё это позволило продолжить борьбу с болезнью и выйти в ремиссию. Впереди долгий и непростой путь восстановления. Помочь справиться с осложнениями может препарат Фемостон. Его стоимость — 24 900 рублей.

Большая половина Катиной жизни — усердные тренировки и соревнования. В свои шестнадцать Катя может похвастаться первыми местами на Чемпионате и Первенстве России по каратэ-до-сётокан, призовыми — на всемирных в Сербии, Чехии. Рядом с белым кимоно в шкафу лежит тёмно-коричневый пояс. В системе цветов он предпоследний, следующий — чёрный. Катя долго тренировалась, чтобы его получить. Но не успела. Попала в больницу.

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Летом 2020 года после возвращения с очередных соревнований Катя вдруг пожаловалась: «Мам, у меня болит ухо». Я тогда подумала, что это, наверное, из-за самолёта. Может быть, заложило. Мы отвели Катю к лору, где ей сделали промывание и назначили лечение, выписали обезболивающие. Но ничего не помогало, — рассказывает Любовь.

С каждым днём Кате становилось хуже. Высокий пульс, почти непрекращающаяся боль в теле, воспалённые лимфоузлы. Время шло. Пока однажды хирург после осмотра не посоветовал обратиться к гематологу. Лейкоцитов в крови у Кати оказалось в тридцать раз больше нормы. 8 августа 2020 года Кате поставили диагноз — острый Т-лимфобластный лейкоз.

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Когда я услышала про то, что у моей дочери обнаружили онкологическое заболевание, я не поверила своим ушам. Весь мир перевернулся с ног на голову. Первым делом я позвонила своей маме в недоумении, ведь мы живем в маленьком городе Ейске, это 250 километров до Краснодара! Что делать? Я не растерялась, подняла всех на ноги. И уже на следующий день Катю отвезли в Краснодарскую краевую больницу, — вспоминает Любовь.

Катя прошла пять блоков химиотерапии. 11 января она вместе с мамой прилетела в НМИЦ им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге, где Кате должны были провести трансплантацию костного мозга. Донором стал папа Александр, который до этого ни разу в своей жизни не был под наркозом.

Екатерина Шилкова

Катя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Сама трансплантация прошла успешно. Но никто тогда не знал, какие испытания ждут нас впереди. На девятнадцатый день после операции у Кати началась тяжелейшая реакция «трансплантат против хозяина» — отказали почки, печень, перестал работать кишечник, случился отёк головного мозга и лёгких. Помню слова врача: «Держитесь». Катю ввели в кому. Это должно было помочь ей выжить.

Ухаживать за дочерью Любовь тогда не смогла. Закончились силы. На смену ей пришёл Александр. Вместе с дочерью он провёл в реанимации восемь месяцев.

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Сашка в отделении реанимации за столько времени стал родным. Когда навещаем врачей, его до сих пор узнают, здороваются. Всё наше лечение прошло на втором этаже больницы в реанимации. На седьмом этаже, в палате, мы практически и не лежали, — говорит Любовь.

Проснулась Катя спустя месяц. Она не чувствовала ног, с трудом машинально передвигалась. Катя училась ходить заново при помощи специального робота. Помогала поддержка родителей, друзей и спортивная выдержка. Сейчас Катя признаётся, это был самый счастливый день в её жизни — когда она вновь научилась разгибать стопу и наконец-то сделала первые шаги.

Екатерина Шилкова

Катя с братом Антоном. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Период после трансплантации был для нас одним из самых тяжёлых. Катя постоянно попадала в реанимацию. Кровотечение кишечника, герпес, две пневмонии, аспергиллез. Осложнения за осложнением «перемалывали» неокрепший организм дочери. Вспоминать страшно. С некоторыми последствиями трансплантации мы боремся до сих пор. Например, с РТПХ глаз. Одно время приходилось завешивать все окна в квартире. Кате было больно смотреть на дневной свет. Сейчас легче.

Благотворители уже не раз поддерживали Катю в лечении и помогали приобрести для неё необходимые лекарственные препараты. Всё это позволило продолжить борьбу с болезнью и выйти в ремиссию.

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Впереди Катю ждёт долгий и непростой путь восстановления. Помочь справиться с некоторыми осложнениями может лекарственный препарат Фемостон. Однако получить его за счёт государственного бюджета нельзя. Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью.

В августе 2020 года у Кати диагностировали острый Т-клеточный лейкоз — один из самых неблагоприятных видов лейкоза. Ремиссия была достигнута благодаря проведённой полихимиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, но на фоне лечения возникли тяжелейшие инфекционные и токсические осложнения. На данный момент сохраняются нарушения некоторых органов и систем, которые при отсутствии лечения снижают качество жизни и могут привести к развитию других заболеваний. Одна из таких систем — эндокринная. С целью восстановления и улучшения её работы Кате показана заместительная гормональная терапия Фемостоном. Данный препарат не входит в перечень лекарственных средств, которые можно получить за счёт средств государственного бюджета. Поэтому необходима помощь благотворителей.

Н. Н. Иванов, лечащий врач

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— В будущем я хочу стать реабилитологом и помогать тем, кто столкнулся с болезнью, вернуться к привычной жизни. Как только буду чувствовать себя лучше, снова смогу заниматься с тренером. Мы уже познакомились. Оказывается, он судил меня на одном из соревнований. Удивительно, — говорит Катя.

Поддержите Катю и помогите ей вернуться в любимый спорт как можно скорее. Стоимость пятнадцати необходимых упаковок препарата — 24 900 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершился всего за один день. Огромное спасибо! Дальнейшие новости о лечении Кати мы будем публиковать на этой странице.

Новости37

Оплата продуктов питания для Шилковой Екатерины.
12.02.2025
4 890
Оплата стоматологических расходников для гигиены полости рта для Шилковой Екатерины.
06.12.2024
4 549
Оплата продуктов питания для Шилковой Екатерины.
05.12.2024
6 234
Оплата медицинских услуг в ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова.
20.08.2024
203 780

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные