Екатерина Саенко
19 лет, Остеогенная саркома
Чтобы мечты и планы на будущее Кати стали реальностью, сначала нужно поправиться. Помочь может верно подобранное лечение. Определиться с планом дальнейшей терапии позволит специальное исследование — полноэкзомное секвенирование. Его стоимость — 59 900 рублей.

— До болезни у Кати были чудесные каштаново-рыжие волосы. Я часто говорила дочери: «Ты — настоящее солнце! Светишь, даже когда погода портится, и набегают серые тучи». И несмотря на то, что сейчас волос у Катюши из-за химиотерапии нет, я всё равно продолжаю напоминать ей о том, как ярко она умеет светить, — говорит Наталья, мама Кати.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

В конце октября 2022 года Катя пожаловалась на боль в колене. Наталья тут же отвела дочь на приём к специалистам — хирургу и ортопеду. Катю осмотрели, сделали рентген и УЗИ. Но на полученных снимках ничего не обнаружили.

Для облегчения боли врач выписал Кате мази и таблетки. Неприятные ощущения исчезали, но спустя время возвращались с новой силой. Так прошёл декабрь. А в середине январе Катя начала хромать, колено сильно воспалилось. И боль появилась в новом месте — чуть выше, в области поясницы.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

— Мы снова сдали все необходимые анализы, прошли обследование. Уже по первым полученным результатам было видно, что что-то не так. Вишенкой на торте стала магнитно-резонансная томография, благодаря которой удалось обнаружить опухоль размером почти восемь сантиметров. И это было только начало, — рассказывает Наталья.

По результатам биопсии Кате поставили диагноз — остеогенная саркома, редкая злокачественная опухоль костей. Случай особенный. В клинике им. Н. Н. Петрова перед началом лечения Кате провели дополнительное обследование. Оказалось, что опухоль поразила не только костный мозг, но и лёгкие, печень.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

— Наверное, мне проще было бы отдать свои руки и ноги, чем видеть, как мой ребёнок испытывает боль. Самое страшное, что ты ничем не можешь помочь в этот момент, хотя очень хочешь. Когда Катя только приехала в больницу, из-за боли она не могла ни сидеть, ни лежать, — говорит Наталья.

Катя прошла два блока химиотерапии. Несмотря на непростое лечение и порой плохое самочувствие, она не сдаётся. Катя верит в выздоровление и старается радоваться любым мелочам: будь то новое хобби, небольшой рисунок или домашняя яичница, приготовленная мамой в больничной микроволновке.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

— У Кати грандиозные планы на будущее! Она мечтает о покупке коня! Имя пока не придумали. До болезни Катя занималась верховой ездой, и мысль о приобретении собственного скакуна появилась ещё тогда. И неважно, что сейчас Катюша не может ездить на нём. Она говорит, что пока будет просто заботиться о нашем новом члене семьи. А когда вылечится, то обязательно закончит химический факультет, уедет жить в горы и там откроет свою лабораторию. В качестве отдыха — прогулки по живописным местам верхом на любимом коне, — рассказывает Наталья.

Чтобы мечты и планы на будущее Кати стали реальностью, сначала нужно поправиться. Помочь может верно подобранное лечение. Определиться с планом дальнейшей терапии позволит специальное исследование — полноэкзомное секвенирование.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

На фоне проводимого лечения нам удалось достигнуть стабилизации (опухоль перестала расти). Чтобы добиться лучших результатов лечения, необходимо провести полноэкзомное секвенирование — детальное исследование ДНК. Оно позволит нам найти возможные мутации в генетическом коде, что поможет подобрать нужную специфическую таргетную терапию для Кати и дополнить, усилить действие химиотерапии. Секвенирование отдельных, маленьких частей ДНК, конкретных генов осуществляют за счёт средств государства, но в данном случае нам необходимо исследовать всю ДНК. Исследование проводится только в рамках платных медицинских услуг. Поэтому нужна помощь благотворителей.

Е. А. Михайлова, врач-детский онколог

Мы искренне верим — Катя поправится. Поддержите её и помогите пройти необходимое исследование как можно скорее. Стоимость полноэкзомного секвенирования — 59 900 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Огромное спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Кати мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата обследования в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» для Саенко Екатерины.
12.10.2023
59 900
Сбор Кати завершён. Огромное спасибо за поддержку!
20.07.2023

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные