Екатерина Петухова
14 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Катя готовится к проведению аллогенной трансплантации костного мозга. Донором может стать её брат. Уточнить совместимость поможет подтверждающее типирование крови, помимо которого Кате нужна поддержка благотворителей и в покупке расходных материалов для проведения трансплантации. Поддержите её.

Когда становится совсем тяжело, Катя вместе с мамой вспоминает лето — любимое время года. В последнее лето перед болезнью они ездили всей семьёй в горный Алтай, ходили на берег Катуни, много гуляли и даже видели табун лошадей. Катя обожает животных и мечтает о лошади, а точнее — о большом доме, где смогут жить все её животные: несколько кошек, собак, крыса, лошадь. И даже змея. Мечта — это то, что помогает Кате стойко переносить один этап лечения за другим и находить внутри силы на то, чтобы поддерживать и других детей, которые борются с онкозаболеванием.

Екатерина Петухова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Катя активная и творческая. Поэтому, когда в ноябре 2024 года она стала часто жаловаться на головные боли и усталость, это вызвало подозрения. Затем поднялась высокая температура. Ангина. Госпитализация. После лечения Катя, казалось, выздоровела, но плохие анализы крови дали понять, дело гораздо серьёзнее. После пункции диагноз подтвердился — острый лимфобластный лейкоз.

Екатерина Петухова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

С тех пор Катя прошла курс химиотерапии в родном Барнауле, а в январе прилетела в Санкт-Петербург.  Сейчас в лечении важный период, Катя проходит курс химиотерапии в клинике им. В. А. Алмазова и готовится к следующему этапу — аллогенной трансплантации костного мозга.

Екатерина Петухова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Донором может стать брат Кати. Но чтобы в этом убедиться, нужно провести исследование — подтверждающее типирование крови. Снизить риск развития осложнений после пересадки поможет специальная технология, когда часть клеток удаляется, а другая часть, «полезная», остаётся. Сделать это без расходных материалов невозможно.

Екатерина Петухова

Катя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В связи с сохраняющейся минимальной остаточной болезнью после курса индукции, а также наличием неблагоприятной генетической поломки, Кате показана аллогенная трансплантация костного мозга. С целью подбора подходящего донора из числа сиблингов требуется подтверждающее типирование потенциального донора — родного брата Кати. Также важно отметить, что для того чтобы снизить токсичность терапии и риск развития осложнений, необходимо проведение TCR aß+/CD19+ деплеции — технологии, в рамках которой удаляют Т-лимфоциты из трансплантата, но при этом не все, часть «полезных» клеток остаётся. Метод поможет пациенту быстрее восстановиться после пройденного лечения. Для его проведения требуется расходный материал — различные одноразовые магистрали, бусины для селекции клеток и другое. Однако ни типирование, ни расходный материал не оплачиваются из средств общего медицинского страхования, поэтому Кате нужна помощь благотворителей.

А. А. Засульская, врач-детский онколог

Екатерина Петухова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 1 172 660 рублей на оплату типирования и покупку расходных материалов для проведения трансплантации для Кати. Поддержите её.

Текст: Ева Щеблецова

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные