Екатерина Овсянникова
21 год, Лимфома Ходжкина
Весной 2020 года благотворители помогли собрать средства на курс иммунотерапии для Кати. Лечение помогло: на данный момент девушка находится в ремиссии. Чтобы болезнь больше не вернулась, нужно как можно скорее провести аллогенную трансплантацию костного мозга. Кате нужна помощь в оплате поиска неродственного донора в международном регистре.

Катя — хрупкая светлоглазая красавица с тёплой улыбкой и сильным характером, который чувствуется с первых минут знакомства. Увлечения у неё довольно мечтательные, под стать внешнему образу. А вот планы на будущее разительно с ними не сходятся: там все очень серьёзно!

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Анна Раевская для свет.дети

Первое красивое и уже давно профессиональное увлечение — музыка. С раннего детства Катя занималась вокалом, закончила музыкальную школу по классу фортепиано. Но рассказывая об этом, скромничает: «Не так уж хорошо я пою. И с нотной грамотой в музыкальной школе были проблемы...». А папа Андрей, несмотря на скепсис дочки, решительно это отрицает. Вспоминает выступление Кати на вокальном конкурсе, когда ей было всего пять лет: «Банты, косы, звонкий голос! В середине выступления отключился микрофон, а Катя нисколько не стушевалась — продолжила петь, да ещё и приплясывала». И именно с такой уверенностью и настроением Катя продолжает идти по жизни.

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вторая страсть — моделинг. В телефоне Катя показывает снимки с фотосессии. На ярких фото она выглядит как профессиональная модель. «Только за съемки пока не платят», — снова расстраивается Катя. Но дойти до больших гонораров при большом желании девушке не составит особого труда. И доказывает она это на нашей встрече, уверенно позируя фотографу. Результат налицо: каждый снимок выходит потрясающим.

Екатерина Овсянникова

Катя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Тем не менее, эти увлечения Катя не рассматривает как возможную будущую профессию. Сейчас она усердно готовится к поступлению в университет. В этом году Катя успешно окончила школу, но поступить пока не удалось. «Все-таки сказались почти три года пропуска школы из-за лечения», — комментирует папа.

Но девушка ни в коем случае не планирует уступать болезни — занимается все свободное время. Катя зубрит обществознание и историю и планирует поступать на госуправление в родном Нижнем Новгороде. В будущем она твёрдо намерена построить серьёзную карьеру.

Екатерина Овсянникова

Катя с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

С болезнью Катя борется с таким же усердием, а еще с улыбкой и оптимистичным настроем. В 2018 году ей поставили диагноз лимфома Ходжкина — опухолевое заболевание лимфатической системы. Первую и вторую линию химиотерапии Катя прошла в Детской областной больнице в Нижнем Новгороде. Оба раза была достигнута ремиссия, но затем снова появлялись новые очаги метастазов. Катю направили в Санкт-Петербург в клинику им. Р. М. Горбачёвой. Здесь девушка прошла третий курс полихимиотерапии. После достижения ремиссии была проведена аутотрансплантация стволовых клеток. Но затем, после очередного обследования, снова были обнаружены опухолевые клетки.

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Анна Раевская для свет.дети

Было принято решение о необходимости проведения иммунотерапии препаратом Опдиво. Необходимую сумму на лекарство весной 2020 года помогли собрать благотворители фонда. Лечение помогло: врачи отметили регресс заболевания. На данный момент Катя находится в ремиссии.

Чтобы болезнь больше не вернулась, нужно как можно скорее провести аллогенную трансплантацию костного мозга. Родители Кати не подходят ей по степени совместимости стволовых клеток, а в Российском регистре подходящих для девушки доноров нет. Единственный шанс найти «генетического близнеца» — инициировать поиск неродственного донора в международном регистре.

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Анна Раевская для свет.дети

Пациентка Овсянникова Екатерина Андреевна, диагноз — лимфома Ходжкина; нодулярный склероз IIB стадии с поражением шейно-надключичных лимфоузлов с обеих сторон. Третья группа риска. Учитывая вариант заболевания и проведенное лечение, рекомендовано рассмотреть аллогенную трансплантацию костного мозга. В семье HLA-совместимый донор не найден. В российских базах также не обнаружено HLA-совместимого донора для Кати. Рекомендовано начать процесс поиска неродственного донора в международном регистре.

Е. Е. Лепик, врач-гематолог НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Немецкий Фонд Стефана Морша готов начать поиск донора для Кати в Европейском регистре. Стоимость необходимых процедур и исследований – 1 665 378 рублей. Это цена полного выздоровления Кати.

Текст: Ксения Карасева

Сбор Кати завершен. Большое спасибо каждому, кто принял участие в сборе и помог девушке! Дальнейшие новости о Кате мы будем публиковать на этой странице.

Новости21

Катя скончалась. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
29.11.2023
Добрый день!

У Кати все хорошо, учится в университете, готовится к сессии. Раз в месяц ездим в Санкт-Петербург на плановые осмотры. Начинаем привыкать к нормальной полноценной жизни, как было раньше, и это очень радует!

Не описать словами нашу благодарность всем людям, которые ровно год назад помогли быстро собрать нужную сумму денег для оплаты поиска донора в международном регистре и последующую трансплантацию костного мозга для нашей дочки Катюши! Вы даже не представляете насколько у вас добрые и светлые сердца, и какое большое счастье вы принесли нашей маленькой семье!

06.12.2021
Добрый день!

У нас все в порядке, Катя почти три месяца дома после трансплантации, сдала экзамены и поступила на бюджетное очное отделение в Российскую академию народного хозяйства и государственной службы на факультет государственного управления, как и хотела ровно два года назад, она об этом мечтала! После трансплантации началось РТПХ, не сильное, но доставляет неудобства и сложности. Здоровье и самочувствие на твердую четверку! Хорошее настроение, хороший аппетит. Катя стала набирать вес, а то после трансплантации была сильно худенькой.

В сентябре Катя с мамой поедут в Санкт-Петербург на очередное запланированное обследование. Сейчас Катя принимает курс иммунных препаратов от РТПХ. По основной болезни все тихо, донорские клетки полностью прижились и работают, это очень радует! Всем счастья и добра! Всех крепко обнимаем!

24.08.2021
Добрый день!

У Катюши все хорошо, трансплантация прошла без осложнений, первые 60 дней восстановления прошли также без особых побочных отклонений. Уже почти месяц как Катя на дневном стационаре, ходит сдает контрольные анализы, гуляет с мамой в парке.

27 мая врачи планируют выписку и мы поедем домой в Нижний Новгород. Потом через месяц снова в Санкт-Петербург на прием и обследование.

26.05.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные