Екатерина Истомина
25 лет, карцинома щитовидной железы
Катя — уже полтора года подопечная нашего фонда, но лечение еще продолжается. В середине декабря девушке нужно пройти 4 курс терапии радиоактивным йодом.

Когда в офис нашего фонда люди приходят за помощью, часто возникает напряжение. Просить о помощи не просто: незнакомые люди и бюрократические регламенты, при этом надо говорить о самом сокровенном.

Катя тоже чувствовала себя не в своей тарелке. Но в руках появился мел, а рядом большая черная стена, на которой можно рисовать. На стене висела картина.

Екатерина Истомина

Офис фонда «Свет». Июнь 2017 года. Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Картина ожила: история вышла за пределы холста. Катя добавила цвета рыбам, сделала город подводным, наш офис — более живым и красочным. На лице Кати появилась улыбка: не сдержанная и вежливая, а живая и искренняя. Катя помогла картине выйти за рамки холста, картина помогла Кате выйти за рамки болезни.

На лице Кати появилась улыбка: не сдержанная и вежливая, а живая и искренняя.

Екатерина Истомина

Офис фонда «Свет». Июнь 2017 года. Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Болезнь выявили случайно — обнаружили уплотнение на шее. Сразу обратились к врачам за помощью. А дальше обследование и диагноз — карцинома щитовидной железы, рак.  Полтора года назад с разницей в 3 дня Кате сделали две операции по удалению щитовидной железы.

«Многие запугивают нехорошими последствиями».

К лечению Катя относится боязливо. «Многие запугивают нехорошими последствиями», — рассказывает мама девушки, Наталья. Но говорит, что очень помогают медики. В самые сложные моменты они рядом с Катей, и помогают справиться с трудностями лечения. Именно поэтому девушка приняла решение стать педиатром.

Катя Истомина

Катя вместе с мамой, Натальей Истоминой. Июнь 2017 года. Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Катин диагноз не подразумевает постоянное нахождение в больнице. Она продолжает вести активный образ жизни: ходит на выставки, связанные с комиксами, посещает развлекательные центры вместе с братьями, занимается учебой. Пошла в медицинский колледж, хотя сейчас понимает, что совмещать лечение и учебу тяжело. С виду не скажешь, что Катя серьезно болеет.

Катин диагноз не подразумевает постоянное нахождение в больнице.

Но лечение не закончилось. После удаления щитовидной железы Кате назначили терапию радиоактивным йодом.

Радиойодтерапия — это терапия радиоактивным изотопом йода131. Изотоп при попадании в организм распадается, при этом выделяются лучи. Они, благодаря своей частоте, приникают именно в больные клетки щитовидной железы, разрушая их.

Екатерина Истомина

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

В Евросоюзе на сегодняшний день используется более эффективный Протокол лечения радиоактивным йодом, который пока не разрешен в России. Поэтому лечение Кати пришлось проводить за рубежом — в Северо-эстонской клинике в Таллинне. Динамика положительная, но терапию нельзя останавливать. Кате необходимо пройти еще один курс йодотерапии, четвертый по счету.

На сайте Добро mail.ru наш фонд собирает 153 511 рублей, чтобы оплатить для Кати курс терапии радиоактивным йодом.

Катя рисует каждый день. Ее рисунки — иллюстрации к рассказу, который она пишет. Там все происходит так, как она хочет. А в жизни все по-другому, ей одной не справиться. Давайте поможем Кате выздороветь, чтобы у этой истории был счастливый финал.

Новости16

Здравствуйте! Катя сейчас учится в Вальдорфской школе в 10 классе. Сама оплачивает обучение, подрабатывая там же в группе продленного дня.

По поводу дальнейшего лечения радиойодом пока не известно. Каждые 3-4 месяца она сдает анализы. Скоро снова будет сдавать и будет ясна картина происходящего. Метастазы отовсюду ушли, лишь лёгкие под вопросом. Там много затемнений, однако их природа не ясна. Либо метастазы, либо рубцы. Хочется верить, что последнее.

Через 2-3 недели будут новые результаты анализов на ттг, т4 и если показатели не растут, значит стадия ремиссии. Обязательно напишу вам о результатах

11.12.2019
Катенька чувствует себя по-разному. Ей бывает плохо в последнее время. Бледнеет, состояние на грани обморока. Давление вроде в норме. Мы не понимаем от чего это. Я написала врачу Малюгову, Катя сдала вновь все анализы. На следующей неделе пойдем к нему на приём.

Кате нужно снова сделать повторное КТ, чтобы понять относительно лечения радиойодом. Она должна была ехать в мае на лечение в Таллинн, но мы отложили эту поездку. Малюгов и клиника в Таллинне тогда приняли решение, что нужно отложить поездку на июль. Посмотреть на динамику.

Юрий Николаевич Малюгов посоветовал написать письмо в Обнинск. Говорит, что ей даже будучи взрослой в России не дадут нужную дозу радиойода. Жду ответа от наших врачей.

11.07.2019
Сбор на оплату терапии радиоактивным йодом для Кати на сервисе Добро Mail.ru успешно завершен! Спасибо!
20.01.2019
Оплата йодотерапии в клинике North Estonia Medical Centre для Истоминой Екатерины.
26.12.2018
156 861

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные