Эдик Авгуль
19 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Родные Эдика до последнего верили, что результаты клинического анализа крови недостоверны, и подозрения врачей о лейкозе ничто иное, как чудовищная ошибка. Проведя дополнительное обследование врачи Мурманской областной клинической больницы подтвердили диагноз и направили мальчика на лечение в Санкт-Петербургский центр им. Алмазова.

Родные Эдика до последнего верили, что результаты клинического анализа крови недостоверны, и подозрения врачей о лейкозе не что иное, как чудовищная ошибка. Проведя дополнительное обследование, врачи Мурманской областной клинической больницы подтвердили онкологический диагноз и незамедлительно направили мальчика на лечение в Санкт-Петербургский центр им. Алмазова.

Эдик Авгуль

Эдик. Фото:Ольга Карпушина для свет.дети

Недоумение и смятение не покидало родителей Эдика долгое время. С малых лет их старший сын занимался футболом, сначала как любитель, а позже —  профессионально, показывал отличные результаты и не раз участвовал в областных соревнованиях, занимая призовые командные места. В его копилке футбольных достижений красуются два кубка и множество медалей.

Эдик Авгуль

Эдик. Фото:Ольга Карпушина для свет.дети

Твёрдый характер и спортивная закалка теперь помогают Эдику преодолевать тяготы интенсивного лечения. А еще эффективными средствами борьбы с болезнью сам Эдик считает оптимизм и чувство юмора. Когда врачи отключили его от круглосуточной капельницы, он с довольным видом ходил по отделению и пел песню: «Я свободен, словно птица в небесах ...».

Неудивительно, что при такой сильной увлечённости спортом, все перспективные планы Эдика связаны именно с ним. Он мечтает, что однажды проснётся известным на весь мир футболистом, ну или по крайней мере на всю страну. На меньшее Эдик точно не согласен и готов работать, не покладая рук, чтобы достигнуть поставленной цели.

Эдик Авгуль

Эдик. Фото:Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Эдик проходит поддерживающую терапию, позади этап интенсивного лечения. Наконец-то необходимость постоянного нахождения в клинике исчезла, и Эдик может приезжать в центр им. Алмазова лишь по мере надобности. Родной дом мальчика расположен в далекой Мурманской области, а сейчас для ребёнка важно находиться рядом с лечащими врачами,  потому его родители обратились в фонд за помощью в предоставлении временного жилья в Санкт-Петербурге.

Новости3

Здравствуйте, спасибо, что интересуетесь нашими делами! У Эдика всё хорошо, находимся в ремиссии.Обучение проходили на дому, с этого учебного года пойдёт в школу, в 9-й класс. 9 месяцев назад у Эдика появилась сестрёнка, он стал более ответственным, помогает во всём. А так же продолжает заниматься футболом. Каждое лето проводит в Санкт-Петербурге у папы и у тёти. Спасибо огромное за ваши добрые дела. Здоровья вам! Спасибо, что вы есть.
12.08.2022
Здравствуйте!

Дела и лечение у нас идут в лучшую сторону. В школу Эдик пока не ходит, обучается на дому. Сын очень расстроен из-за этого. В субботу сходил в поход со своим классом, немного развеялся! Прием лекарств остался прежний, на прошлой неделе даже дозировку понизили, анализы стали лучше. Каждый вторник сдаем анализы, отправляем в НМИЦ им. В.А. Алмазова, Юлия Константиновна Тошина назначает дозировку нам метотрексата и меркаптопурина.

На тренировки мы в сентябре не ходили, была слабость в ногах. 2 октября Эдик пошел на тренировку первый раз, очень доволен, слабости уже нет в ногах. В середине ноября у нас плановая госпитализация в НМИЦ им. В.А. Алмазова, пункцию костного мозга будем сдавать.

Спасибо Вам огромное за помощь в предоставлении жилья и покупку авиабилетов! Мы очень часто вспоминаем сюрприз, когда приходили гости и подарили Эдику мяч. Он очень рад и всем родственникам с гордостью его показывает! Проживая на квартире от фонда, мы со многими подружились и по мере возможности поддерживаем связь, очень переживаем за ребят. Эдик даже готов пожертвовать своим подаренным мячом, чтобы получить денежку за него и все отдать в фонд.

05.10.2020
Оплата авиабилетов для Авгуля Эдуарда и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Апатиты.
18.08.2020
800

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные