Дима Тычинин
13 лет, Опухоль Вильмса
Дима и его старший брат Тимофей мечтают о котенке породы Ориентал, общительном и ушастом родственнике сиамских кошек. Браться готовятся к встрече с питомцем: часами смотрят видео об ориентальных кошках, изучают их повадки и характер. «Как только мы поправимся, обязательно реализуем эту мечту, — говорит Ольга. — Дети живут этой мечтой, она помогает пережить им разлуку». Дима лечится в петербургской больнице №31. Ему сложно переносить лечение: из-за токсичности препаратов мальчик потерял ресницы, брови, волосы на голове, скачет настроение. Но несмотря на трудности, Дима не перестал любить проводить время в игровой с другими детьми. «В эти моменты нам кажется, что болезни нет и не было, — делится Ольга.

У Димы есть старший брат Тимофей. Брат с самого начала заботился о нем: одевал, купал, кормил. Сейчас Диме уже четыре года, и при любой возможности братья проводят время вместе: гуляют, играют в компьютерные игры, в футбол, младший рядом, когда старший делает уроки. «Они как одно целое, — считает мама братьев, Ольга. — Им не важно что делать, лишь бы быть вместе».

«Им не важно что делать, лишь бы быть вместе».

Дима  Тычинин

Фото из семейного архива

Братья мечтают о котенке породы Ориентал, общительном и ушастом родственнике сиамских кошек. Браться готовятся к встрече с питомцем: часами смотрят видео об ориентальных кошках, изучают их повадки и характер. «Как только мы поправимся, обязательно реализуем эту мечту, — говорит Ольга. — Дети живут этой мечтой, она помогает пережить им разлуку».

«Дети живут этой мечтой, она помогает пережить им разлуку».

Дима  Тычинин

Фото из семейного архива

Утром Диму собирали в детский сад и обнаружили кровь в моче. Вместо садика мальчик оказался в больнице, его привезла скорая. Через два дня поставили диагноз — опухоль Вильмса, злокачественная опухоль почки.

Жизнь Димы и его мамы теперь проходит в больнице. Тимофей живет с отцом или на попечении друзей семьи. Братья тяжело переносят разлуку друг с другом, старший даже стал хуже учиться в школе. Но все члены семьи поддерживают друг друга и верят только в хорошее. Тимофей ждет возвращения Димы домой.

Дима лечится в петербургской больнице №31. Из-за токсичности препаратов мальчик потерял ресницы, брови, волосы на голове, скачет настроение. Но несмотря на трудности, Дима не перестал любить проводить время в игровой с другими детьми. «В эти моменты нам кажется, что болезни нет и не было, — говорит Ольга.

Сначала освоил все машинки в игровой больницы: садился верхом и гонял по коридору, обгоняя докторов.

Дима — очень подвижный ребенок. Любит футбол: раньше часто бегал по полю с мячиком вместе с братом или мамой. Врачи запретили играть, после того как Диме провели операцию по удалению почки, но он не унывает и находит себе новые увлечения. Сначала освоил все машинки в игровой больницы: садился верхом и катался по коридору, обгоняя докторов. А сейчас Дима особенно счастлив — на Новый год Дед Мороз подарил ему беговел. Мальчик с ним не расстается.

Дима  Тычинин

Фото из семейного архива

«Объясняет мне, что он должен обязательно кушать, чтобы поправиться».

Раньше Диму нужно было заставлять есть супы, кашы, мясные блюда —полноценной пище он предпочитал сладкое. Все изменилось, и когда Диму не тошнит, он сам ест полезную пищу. «Объясняет мне, что он должен обязательно кушать, чтобы поправиться», — пишет Ольга.

Семья Димы испытывает материальные трудности: мама должна находиться рядом с мальчиком и не может работать. Cложности возникают при покупке даже самого необходимого — продуктов питания и одежды для мальчика.

Новости8

Сейчас отдыхаем в Солнечном (в санатории), готовимся к садику. У Димы много энергии - прыгает, носится. В начале августа ездили в НИИ Онкологии им Петрова на контроль - делали УЗИ, рентген, анализы. Все в норме. В следующий раз поедем в декабре.

21.08.2018

Обследование (УЗИ, рентген) на следующей неделе, поедем в Песочное. Пока сдаем анализы. До этого обследование было в феврале.

Были в санатории в Солнечном (как и в прошлом году). Ходит в садик, всё хорошо.

Хочу попробовать отправить его в выездной садик под Лугу в июне (одного, с детьми из садика, с которыми с яслей дружит). Дима говорит : "Я же мужик, поеду один, а ты отдохнешь". Попробуем, мне надо выходить на работу, а то на пособие по инвалидности не прожить.

21.05.2018
Последнее обследование подтвердило — у нас всё хорошо. Дима ходит в садик, иногда болеет, как все дети. В январе сделаем рентген, надеемся, и там всё нормально.
28.11.2017

В санаторий хорошо съездили. Надеялись иммунитет поднять. Вот пошли снова в свой садик. Весь персонал сбежался, спрашивают — а можно ли в садик. Отвечаю: «Да нормальный ребёнок, всё можно, бегает-прыгает». Не хочу его ограничивать, пусть растёт как все. Правда, вскоре затемпературили. Педиатры не знают, что можно, что нельзя.

Обследование перенесли на сентябрь, надеемся, вскоре получится. Лучше первое время делать УЗИ в Петрова, где врачи всё о нём знают.

12.09.2017

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные