Дима Попов
26 лет, герминогенноклеточная опухоль
Дима занимался баскетболом в школе Олимпийского Резерва «Красные крылья» с 10 лет. Участвовал во многих турнирах. Его команда часто занимала призовые места, так что у Димы много медалей и грамот. Так, в сентябре 2015 года Дима участвовал в турнире Samara Open по стритболлу, и команда, в которой он был капитаном, заняла первое место. В школе с удовольствием принимал участие во всех мероприятиях. Особенно связанных с Днём Победы и Днём защитника Отечества. Был удостоен права стоять в почётном карауле на праздновании Дня Победы.

Дима занимался баскетболом в школе Олимпийского Резерва «Красные крылья» с 10 лет. Участвовал во многих турнирах. Его команда часто занимала призовые места, так что у Димы много медалей и грамот. Так, в сентябре 2015 года Дима участвовал в турнире Samara Open по стритболлу, и команда, в которой он был капитаном, заняла первое место.

В школе с удовольствием принимал участие во всех мероприятиях. Особенно связанных с Днём Победы и Днём защитника Отечества. Был удостоен права стоять в почётном карауле на праздновании Дня Победы.

Главное для мальчика — не награды и достижения, а дружба.

Дима Попов

Фото Димы из социальной сети VK

Но главное для мальчика — не награды и достижения, а дружба, общение. У Димы неконфликтный характер. Он легко идёт первым на примирение. Всегда готов помочь в любой ситуации. Верные друзья отвечают ему тем же. С момента, как Дима заболел и вынужден находиться в больницах, общение с друзьями и родственниками по телефону и интернету очень поддерживает мальчика.

Всегда готов помочь в любой ситуации.

Семья, узнав о болезни Димы, сплотилась, стала ещё дружнее. Все стараются вести себя как и прежде, не делая акцента на болезни. У Димы есть сестра Настя тринадцати лет. Она очень любит брата. Он помогает ей делать уроки, может и поиграть — вместе собирают пазлы. По дому тоже делают всё вместе, в помощь маме.

После 9 класса Дима поступил в колледж, хотел стать слесарем по техническому обслуживанию автомобилей. Болезнь вынудила прервать учёбу. Но мальчик надеется поскорее выздороветь, закончить обучение, работать по профессии, помогать семье.

Дима Попов

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Одно из самых счастливых семейных воспоминаний — поездка мамы с Димой и Настей на соляные озёра в Оренбургскую область, в город Соль-Илецк. Дети были под большим впечатлением от озёрной воды — настолько она солёная, что на ней можно сидеть. Необычно было видеть, как соль огромными глыбами выходит на поверхность земли. Диме понравилось посещение грязевого озера. Он с удовольствием вымазался в лечебной грязи. По возвращению домой дети ещё долго вспоминали о поездке.

Ещё один член семьи — кот Малыш, которому уже 12 лет. Дима очень привязан к коту, а Малыш отвечает ему взаимностью. Днём лежит у мальчика на коленях, а ночью спит у него в ногах. Не отходит от Димы, когда тот дома. Правда, дома мальчик последнее время бывает редко, с конца 2016 года он находится на стационарном лечении.

После обнаружения опухоли Дима был госпитализирован в детскую клиническую больницу на отделении онкологии, в родном городе Самаре. Сейчас находится в институте детской онкологии им. Р.М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге. Ему предстоит серьёзная операция — аутологичная трансплантация стволовых клеток и последующая терапия. Дима настроен оптимистично. Курсы химиотерапии перенёс удовлетворительно. Соблюдает все рекомендации врачей.

Дима настроен оптимистично.

Дима вынужден лечиться на платной основе, поскольку ему уже 17 лет. В этом возрасте детям гос. квоту на трансплантацию стволовых клеток не выделяют — из-за коллизий в законодательстве.

Общая сумма планируемых медицинских услуг в НИИ им. Р.М. Горбачёвой составляет 1 800 000 рублей. Просим вас помочь в оплате лечения Димы, чтобы дать ему шанс побороть болезнь и вернуться к нормальной жизни.

Новости6

Добрый день, спасибо что не забываете про нас! Дима сейчас находится на химиотерапии. Прошли уже 4 курса. Чувствует Дима себя неплохо, настроен позитивно! Продолжаем учиться, заканчиваем 3 курс. В целом настроение хорошее. Боремся!!! Спасибо Вам огромное за внимание!!!!
01.06.2020
Добрый день! У Димы самочувствие неплохое! Он восстановился в колледже, сейчас учится на втором курсе на отлично. Продолжаем наблюдаться и лечиться В декабре прошли курс лучевой терапии. В целом всё хорошо! Огромное спасибо фонду «Свет», что помогли нам!
04.02.2019
Дима дома, он в ремиссии.
14.09.2017
Оплата медицинских услуг для Димы Попова в НИИ детской онкологии им. Горбачёвой, Санкт-Петербург.
04.08.2017
182 670

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные