Дима Леванов
10 лет, Острый миелоидный лейкоз
Дима заболел, когда ему не было года. На предложение вспомнить самый счастливый момент за последнее время мама Димы без раздумий отвечает: «В апреле 2019 года сын впервые отметил свой четвёртый день рождения дома в окружении родных и близких людей. Он буквально «купался» во внимании и подарках, был абсолютно счастлив, а вместе с ним и все мы».

Дима заболел, когда ему не было года. Диагноз острый миелобластный лейкоз мальчику поставили врачи Областной детской клинической больницы города Владимира. Лечение химиотерапией Дима проходил в ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова», а в марте 2017 года ему провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора на базе НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой.

Окончательно забыть о тяжёлой болезни пока не получается, Диме приходится регулярно посещать дневной стационар клиники. Мальчик устал от постоянных медицинских процедур и единственным аргументом, способным уговорить его на поездку, является обещание посетить игровую комнату.

Мама Димы рассказывает о первых шагах сына: «Это был для нас волнительный момент. Дима учился ходить в тот период, когда показатели крови были крайне низкими из-за сопутствующего лечения, и любое падение могло спровоцировать серьёзные осложнения. Мы были очень осторожны и внимательно следили за сыном».

На предложение вспомнить самый счастливый момент за последнее время мама Димы без раздумий отвечает: «В апреле 2019 года сын впервые отметил свой четвёртый день рождения дома в окружении родных и близких людей. Он буквально «купался» во внимании и подарках, был абсолютно счастлив, а вместе с ним и все мы».

Хочется верить, что в будущем семья Димы сможет окончательно забыть о пройденном испытании, и абсолютно ничего не будет напоминать о пережитом непростом опыте. Сейчас Диме необходимо провести ряд анализов, необходимых для проведения фекальной трансплантации. В надежде на помощь семья мальчика обратилась в фонд.

Новости11

На плановой госпитализации в Санкт-Петербурге мы были в апреле. Анализы крови показали, что всё хорошо. Сейчас под постоянным наблюдением остаются лёгкие (РТПХ лёгких, дважды в день у нас прием аэрозоля) и щетовидной железы (постоянно скачут гормоны, тоже постоянный контроль анализов и прием лекарства). С кожей и глазами всё нормально. Сейчас дома пытаемся продлить инвалидность. С нового года на свой страх и риск мы повели Диму в детский сад. В этом году мы хотели отдать его в школу, поэтому решили немного социализировать. Далось нам это тяжело с психологической точки зрения. Диме пришлось вливаться в коллектив, следовать правилам. Но, в то же время, я очень рада, что решилась на этот шаг. У Димы наконец-то появились внебольничные друзья! И это так прекрасно! У нас были утренники, какие-то культурные вылазки! Сейчас Дима в отпуске — у бабушки в деревне, где его учат плавать! Первое наше расставание за всю жизнь. Больше, чем на 2 дня не расставались. Поэтому очень скучаем! Уже начали подготовку к школе, даже закупили часть вещей и одежды. Но честно, не представляю, как он будет сидеть на уроках, потому что энергия у него неиссякаемая. Мне кажется, он сейчас пытается в ускоренном темпе наверстать всё упущенное за время больниц, лечения и ограничений. В следующий раз нас ждут в городе на Неве в октябре! А ещё, своё время мы прошли трансплантацию микрофлоры кишечника, с оплатой анализов для которой помогал фонд. Нашему доктору Голощапову Олегу Валерьевичу за эту разработку дали премию. А мы с ним, как первые и самые маленькие пациенты, побывали на съёмках программы у Елены Малышевой
15.08.2022
Оплата продуктов питания для Леванова Дмитрия.
23.11.2021
4 925
Здравствуйте! Лето мы провели с Димой дома, максимально старались наслаждаться хорошей погодой и быть в деревне. Параллельно проходили наблюдение и делали прививки по графику. Неожиданно мы сильно заболели в июне – 1,5 месяца были на ингаляциях, вместе с пульмонологом из Петербурга пытались снять приступы кашля.

Нам разрешили посещать детский садик и даже дали путевку. Дима был очень воодушевлен, и посыпалась куча вопросов, когда он увидел свою будущую группу.

В сентябре мы всей семьей были в реабилитационном лагере "Шередарь" на семейной смене. Впечатлений у всех просто через край, Дима до сих пор ежедневно о нем вспоминает. В середине октября мы приехали на плановую проверку и вот уже месяц находимся здесь. Слава Богу, по пункции костяного мозга все спокойно, но у нас опять вылезла РТПХ. По расширенной пункции дыхании нам все-таки поставили РТПХ легких. Также были проведены гастро- и колоноскопия, которые показали наличие РТПХ кишечника – благо, в легкой степени. Мы уже трижды за месяц собирались домой, но снова все откладывается. Вчера нам сообщили, что ждем гистологию кишки и будут врачи решать о возвращении нам иммуносупрессии, от которой мы ушли уж как 2 года. Сколько еще пробудем в Петербурге, пока не известно.

19.11.2021

Добрый день! Спасибо за беспокойство! Мы с Димой сейчас находимся дома. В Петербург приезжали на плановое обследование в сентябре, пробыли там месяц. По результатам контрольной пункции, слава Богу, всё нормально.

Также мы продолжаем обследовать лёгкие, но точный диагноз нам так и не поставили, хотя Диме дважды делали функцию дыхания. Врачи оставили нас на поддерживающих препаратах, при необходимости рекомендовали подключать ингаляции. Еще мы продолжаем делать прививки. Была реакция на введение второй АКДС: Дима лихорадил и жаловался на боли в ногах.

Дома Дима любит играть в игрушки, сейчас стал увлекаться пазлами. Может весь пол в комнате ими застелить и не дай Бог случайно один сломать. Ещё пытаемся заниматься по программе "Cказать легко" с персонажами из мультфильмов для постановки букв. Учим стихотворения. Дима очень радуется, когда получается все запомнить и произнести без ошибок. Еще сын очень ждёт Нового года. С начала ноября спрашивает, сколько дней до него осталось. Вообщем пытаемся жить обычной жизнью, стараясь не вспоминать про больницы. Во всяком случае до марта 2020-го, там нас ждёт повторная явка в Петербург на обследование.

Ещё раз хочется сказать спасибо за Вашу работу! Спасибо, что помогаете и не забываете про своих маленьких подопечных!

04.12.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные