Дима Лешков
19 лет, Рабдомиосаркома
«Дима для нас — это солнце в окне. Мы никогда не слышали, чтобы он плакал, даже когда был маленький», — так говорит Елена о своем сыне. У мальчика не бывает плохого настроения, он никогда не жалуется, хотя тяжело болеет практически с рождения. Врачи обнаружили злокачественную опухоль, когда Диме было восемь месяцев. В Екатеринбурге ребёнок прошёл 12 блоков химиотерапии, но болезнь все равно угрожала оставить мальчика инвалидом. В НИИ урологии в Москве порекомендовали удалить органы, рядом с которыми развивалась опухоль.

«Дима для нас — это солнце в окне. Мы никогда не слышали, чтобы он плакал, даже когда был маленький», — так говорит Елена о своем сыне. У мальчика не бывает плохого настроения, он никогда не жалуется, хотя тяжело болеет практически с рождения.

«Дима для нас — это солнце в окне».

Дима Лешков

Фото из личного архива

Врачи обнаружили злокачественную опухоль, когда Диме было восемь месяцев. В Екатеринбурге ребёнок прошёл 12 блоков химиотерапии, но болезнь все равно угрожала оставить мальчика инвалидом. В НИИ урологии в Москве порекомендовали удалить органы, рядом с которыми развивалась опухоль.

Помочь Диме согласились в Университетской клинике Мюнхена. Врачи провели ребенку уникальную операцию и смогли радикально удалить опухоль, не прибегая удалению органов. Но на фоне лучевой и химиотерапии проявилось частое в таких случаях сопутствующее заболевание — остеопороз. У Димы произошёл патологический перелом левой голени.

Немецкие врачи поставили штифт, а позднее изготовили специальный ортез для постоянного ношения. Что кость нормально срастётся не обнадеживали, предупредили, что обязательно понадобится операция, когда мальчику будет не меньше 11 лет.

Дима Лешков

Фото из личного архива

Дима учится в 4 классе обычной школы.

Дима сумел так приноровиться к ортезу, что даже не хромал. И не позволял себя жалеть. Только иногда отходил в уголок, снимал протез, немного отдыхал и спешил обратно, к друзьям.

Речь о домашнем обучении даже не шла. Дима учится в 4 классе обычной школы. Участвует в школьных и городских олимпиадах, изучает английский и немецкий языки. Особенно нравится английский и физика.

В свободное время читает, собирает Лего, играет на компьютере: особенно любит игры про супергероев. Увлекается стендовой стрельбой из пневматической винтовки. А летом ездит на велосипеде.

Дима Лешков

Фото из личного архива

Старшей сестре Алёне 19 лет. Несмотря на разницу в возрасте у них добрые, нежные отношения. Ещё в семье есть Маша, попугай-неразлучник, тоже обожает Диму. Может кушать с ним из одной тарелки и пить чай из одной кружки. «Когда Дима читает книгу, Маша садится на страницу и тоже „читает“», — рассказывает мама мальчика.

Когда Дима читает книгу, Маша садится на страницу и тоже «читает».

Из-за последствий лечения Диме были показаны гормональные препараты. Правая нога стала расти, а вот с левой произошла беда — она стала короче правой на 6 сантиметров. Рентгенологическое обследование в марте выявила грубую деструкцию со смещением костей, составляющих ложный сустав левой голени. Кости разошлись.

Дима Лешков

Фото из личного архива

«Выдали Диме коляску, чтобы он не вставал на ногу, радости не было предела!»

Единственный выход  — немедленная операция, корригирующая костная пластика в Университетской клинике Мюнхена. Дима и его мама отправились в Германию.

Врачи назначили дату операции — 29 июня. После предстоит длительный период восстановления под наблюдением врачей. Три месяца Дима должен находиться в Мюнхене. «Выдали Диме коляску, чтобы он не вставал на ногу, радости не было предела! —рассказывает Елена. — Если бы я знала что ему так понравится, давно бы уже ему её добыла!»

Услуги клиники оплачены, но нужно где-то жить в период лечения. Мама Димы нашла недорогой гостевой дом при церкви — он совсем недалеко от клиники. Стоимость проживания в сутки невелика, составляет 18 евро на двоих, но за три месяца накопится внушительная сумма — 102 000 рублей.

У Димы, как и у всякого ребёнка, есть мечты. Есть серьезная и ответственная — стать в будущем хирургом. А есть и абсолютно мальчишеская, но не менее важная — бегать с друзьями по полю в футбольных бутсах. Мы просим вас помочь Диме ее осуществить.

Новости10

Добрый день! У Димы всё хорошо. В данный момент ждём письмо от нашего лечащего врача, в котором он, надеемся, разрешит ходить Диме на своих ногах без всяких ортезов и костылей. Спасибо Вам за то, что помните и не забываете нас!
25.06.2021
У Димы все хорошо! Учится, ходит в бассейн. Но на ногу все еще вставать нельзя, передвигается на костылях. Летом поедем на консультацию.
11.02.2019

У нас все хорошо! Кости срослись, теперь ждём когда окрепнут, но на ногу ещё год нельзя вставать.

19.07.2018
Оплата медицинских услуг в "НИДОИ им. Г.И. Турнера" для Лешкова Димы.
07.11.2017
170 356

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные